ДОМПЕ С.П.А. (IT)

Изобретение относится к области медицины, а именно к трансплантологии, и заключается в применении (R)-ибупрофенметансульфонамида и его нетоксичных солей для приготовления лекарственных средств для предупреждения или лечения ишемических, реперфузионных и функциональных повреждений трансплантированных органов. Изобретение позволяет предотвратить такие осложнения, возникающие при трансплантации орган...

Изобретение относится к амидам R-2-аминоарилпропионовых кислот и фармацевтическим композициям, их содержащим, которые могут использоваться для предотвращения и ингибирования рекрутинга и активации лейкоцитов и для лечения патологий, непосредственно зависимых от указанной активации. Предложено соединение общей формулы (1).где А, q, Ph и R имеют соответствующие значения, или его фармацевтически прие...

Изобретение относится к соединениям формулы (I)где Ar представляет фенил, замещенный группой, выбранный из изобутила, бензоила, изопропила, стирола, пентила, (2,6-дихлорфенил)амино, α-гидроксиэтила, α-гидроксибензила, α-метилбензила и α-гидрокси-α-метилбензила; R представляет водород; Х означает линейный C1-С6-алкилен, С4-С6-алкенилен, С4-С6алкинилен, необяз...

Изобретение относится к (R)-энантиомерам 2-арилпропионамидам формулы (Ia)и их фармацевтически приемлемым солям, где Aryl представляет фенильную группу, замещенную группой, выбранной из изопропила, ацетила, (2'',6''-дихлорфенил)амино, α-гидроксиизопропила, (R,S)-α-гидроксибензила и его индивидуального R-изомера, (R,S)-(α-метилбензила) и его индивидуального R-изомера и (R,S)-...

Изобретение относится к области медицины, в частности к стерилизации нерастворимых в воде медицинских веществ. Способ осуществляется посредством нагревания смеси только микронизированного глюкокортикоида и очищенной воды при температуре в пределах между 100°С и 130°С в течение времени, достаточного для стерилизации смеси, в частности 20 минут. Способ является особенно эффективным и...

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, подходящим для парентерального введения, содержащим алкиламмониевую соль 2-арилпропионовой кислоты. Предложена композиция, обладающая противовоспалительным и аналгезирующим свойством, которая содержит соль L-лизина с кетопрофеном в водном растворе при рН в диапазоне от 8 до 9, при этом указанный раствор не содержит консервантов, сорастворителей...

Изобретение относится к применению соединений формулы (I) для изготовления лекарственного препарата, ингибирующего хемотаксис PMN человека, стимулированный ИЛ-8. Соединения могут найти применение в качестве лекарственных средств для лечения заболеваний, связанных с хемотаксисом PMN, вызванным ИЛ-8, таких как псориаз, ревматоидный артрит, язвенный колит и для лечения повреждений, вызванных ишемией...

Описываются производные 2-(R)-фенилпропионовой кислоты формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли, где R' выбран из Н, ОН и, когда R' представляет собой Н, R выбран из Н, С1-С5-алкила, С3-С6-циклоалкила, С1-С5-алкокси, тиазолила, замещенного CF3, остатка формулы -CH2-CH2-Z-(CH2-CH2O)nR', где n равно 2 и Z представляет собой кислород, остатка формулы -(CH2)n-NRaRb, остатка формулы SO2Rd, ко...

Изобретение относится к способу синтеза могуистеина, представляющего собой этиловый эфир (R,S)-3-[2-[(2-метоксифенокси) метил]-1,3-тиазолидин-3-ил]-3-оксипропионовой кислоты, включающему а) реакцию гваякола с 2-Х-метил-1,3-диоксоланом с получением 2-[(2-метоксифенокси)метил]-1,3-диоксолана, б) взаимодействие с цистеамином в присутствии кислоты с получением (R,S)-2-[(2-метоксифенокси)метил]-1,3-т...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I), где R1 выбирают из H и CH3; R2 выбирают из H и линейного C1-C4-алкила; Х означает ОН или остаток формулы NHR3, где R3 выбирают из H, OH, С1-С5-алкила, С3-С6-циклоалкила, С1-С5-алкокси; неразветвленного или разветвленного С1-С6-алкила, замещенного карбокси-(СООН) группой; остатка формулы SO2R4, где R4 означает С1-С2-алкил, С3-С6-циклоалкил...