МАН Хон-Вах (US)
Изобретатель МАН Хон-Вах (US) является автором следующих патентов:
![4'-о-замещенные изоиндолиновые производные и содержащие их композиции и способы их применения 4'-о-замещенные изоиндолиновые производные и содержащие их композиции и способы их применения](/img/empty.gif)
4'-о-замещенные изоиндолиновые производные и содержащие их композиции и способы их применения
Изобретение относится к соединениям общей формулы и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора TNFα и стимулятора продукции IL-2, а также к фармацевтической композиции, способу лечения и единичной стандартной лекарственной форме и их использованием. В общей формуле Y представляет С=O или СH2; и R1 представляет (С1-С6)алкил, замещенный (С1-С6)алкокси группой, 5-10-чле...
2471794![6-, 7- или 8-замещенные производные хиназолинона и композиции, включающие их, и способы их использования 6-, 7- или 8-замещенные производные хиназолинона и композиции, включающие их, и способы их использования](/img/empty.gif)
6-, 7- или 8-замещенные производные хиназолинона и композиции, включающие их, и способы их использования
Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающим способностью ингибировать пролиферацию клеток и продуцирование IL-2, их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции на их основе. В общей формуле (I) , R1 представляет собой водород; каждый из R2, R3 и R4 представляет собой независимо: водород; галоген; -(CH2)nOH; (C1-C6)алкил, необязательно замещенный одним...
2476432![Способ получения соединений 2-(1-фенилэтил)изоиндолин-1-она Способ получения соединений 2-(1-фенилэтил)изоиндолин-1-она](/img/empty.gif)
Способ получения соединений 2-(1-фенилэтил)изоиндолин-1-она
Изобретение относится к способу получения соединения, имеющего приведенную ниже формулу (I), или его фармацевтически приемлемой соли. Предложенный способ включает стадию взаимодействия первичного амина формулы (II) или его соли с эфиром 2-(бромметил)бензойной кислоты формулы (III) в присутствии неорганического основания. В приведенных формулах R представляет собой C1-8алкил; каждый из R1 и R2 не...
2557236![Производные арилметокси изоиндолина и композиции, включающие их, и способы их применения Производные арилметокси изоиндолина и композиции, включающие их, и способы их применения](/img/empty.gif)
Производные арилметокси изоиндолина и композиции, включающие их, и способы их применения
Изобретение относится к соединениям формулы (I), (II), (III) и (VI), обладающим свойствами ингибитора TNF-α, и их фармацевтическим солям и стереоизомерам, а также фармацевтической композиции на их основе и способу лечения с их использованием. В общих формулах (I), (II), (III) и (VI) X обозначает С=O или СН2; R1 обозначает -Y-R3; R2 обозначает Н или (С1-С6)алкил; Y обозначает 6-10-членный арил, г...
2567753![Твердые формы 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2, 6-диона и их фармацевтические композиции и применение Твердые формы 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2, 6-диона и их фармацевтические композиции и применение](/img/empty.gif)
Твердые формы 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2, 6-диона и их фармацевтические композиции и применение
Изобретение относится к полиморфным твердым кристаллическим формам 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4Н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2,6-дион указанной ниже структурной формулы. Соединение обладает свойствами ингибитора TNF-α и может использоваться для лечения различных форм рака, ангиогенеза, дегенерации желтого пятна и сопутствующего синдрома, боли и др. расстройств и заболеваний, ассоциируемых с TNF-α. Тве...
2611007