ЛУИЗА ПЕТЕЦ

  О Il И C А Н Й Е )ц633472 Со)оз Советсиии Со))иалистичесиих Распайки (61) Дополнительный к патенту (22) Заяаленс 13.02.76 (21) 2322336/23-04 (23) Приоритет — (32) (51) М Кл») С 07С 131/02// А 61 К 31/15 Гооудвраввииый комитет (31) (43) Опубликовано15.11.7аЬ)оллетень № 42 (45) Дата опубликования описания 15.11.78 (б3) УДК 547.288.4.07 1088.8) пв делам изооретеии)т и открыт...

  . 1 .Способ пол учения ц -алкилпроизводных 1-фенил-2-амино-1,3-пропандиола общей формулыO-Cft-СН-СНгОН нн он I снR,'^ ^"Rz;где Д, - водород, C^-Cg-апкил илифеноксиметил;^2 ~ водород, С,-Се-алкил или 2,2-дифенилэтил,причем 5^ и Д^ одновременно не могут означать водород,или их солей, рацематов или оптически активный антиподов, отличающийся тем, что рацемат или оптически активный ант...

  тв; н ги,6-:т ЛмичеЕФ".г. 1 1 к -д ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик « i703019 К ПАткнтУ (6I ) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 150874 (Й4) 2055523/23-04 (И) М. Кл. С 07 D 231/54!/ 31/13 (23) Приоритет . — (32) 16.08.73 Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий (31) ЕŠ— 2169 (33) ВНР Опубликовано 05.1279. Бюллетень...

  ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик (III 810080 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 020878 (21) 2644252/23 04 (23) Приоритет— (32) 02.08.77 500 Леводона Таблица 5 СоЕдинение ЕД мг/кг, (.Д /ЕД по примеру перорально 12 60 35 140 35,6 Тригексифенидил 80 4,5 (10 Леводона 500 Из данных табл. 4 и 5 видно, что действие соединений обще...

  ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик 833157 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 18.12.79 (21) 2855002/23-04 (51)М. Кл.З (23) Приоритет (32) 19.12 ° 78 С 07 С 119/00 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий. (31) ЕЕ-2614 {33) ВНР (53) УДК 547.233. .07(088.8) Опубликовано 2305.81. Бюллетень М19 Дата опубликования...

  ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ к пдтенту Союз Советских Социалистических Республик

  ОП ИСАЙ ИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советник Соцмалистимееюи Расаубани (71) Заявитель (ВНР) .(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НОРТРОПИНКАРБАЗАТА ИЛИ ИХ СОЛЕЙ ° В О II 4-(1 ) 20 Изобретение относится к способу получения новых производных нортропинкарбазата, обладающих фармакологической активностью, а именно усиливающим наркоз действием. Известны 8-алкоксикарбонип-...

  О П И С А Н И Е („)927111 ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советскмх Социо алмстммескмх Республик )С е е А Т Е Н Т У (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 02.07.80 (21) 2942954/23-04 (51) М. Кл.а (23} Приоритет - (32) 03. 07. 79 (31) ЕЕ-2675 (331 ВНР С 07 С 131/02 1 аеударстееккмй кюмктет СССР ае делам кзебретеикй я еткрмткй (53) УДК 547.288, .4.07(088.8) Опубликовано 07. 05. 82.Бюл...

  978731 ИЗОБРЕТЕНИЯ Сотов Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (51) М. Кл. С 07 D 487/04 // А 61 K 31/415 А 61 K 31/505 (22) Заявлено 16,05,80(21) 2924054/23-04 (23) Приоритет - (32) 18 . 05 .79 (31) БЕ-2663 (33) BHp Опубликовано 30, 11. 82. Б»оллетеь»ь № 44 Дата опубликования оььь»саь»ь»ьь 04.12.82 Госудвратееииь»к комитет СССР f...

  ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ k 11АТВНТУ Со3о3 Советскнх Сециалнстнчвсннх Республик (22) Заявлено 230580 (21) 2928212/23-04 (5I ) М. Кл . С 07 0 471/ОЮ A 61 К 31/53 (23) Приоритет - {32) 25.05. 79 Гесударственный кепнтет СССР не делан юебретеннй н еткрытнй (31) ЕЕ-2664 {33) BHP Опубликовано 151282. Бюллетень № 46 Дата опубликования описания 15.1232 (53) УДК 547. 873, . 07 (088. 8...

  Способ получения производных дигидро-ас-триа.,6-с хинолина общей формулы где R - алкия с 1-8 атомами углерода с прямой и разветвленной цепью , фенил, фенилалкил с 23 атомами углерода в алкильной цепи, причем в двух последних остатках бензольные кольца могут содержать 1-3 метоксильных остатка или ме-, тильных радикала, бензил; водород, алканоил с 2-5 атомами углерода, трифторацети...

  Способ получения производных пиразоло СОНИ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН (19) 01) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ Н ПАТЕНТУ (Е) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬП ИЙ (21) 2924054/3287448/23-04 (22) 26.05;81 (23). 16.05.80 (31) ЕЕ- 2663 (32) 18.05.80 (33) ЗНР (46) 30.04.83. Бюл. )) 16 (72) Эдит Береньи, Енике Сирт, Петер Герег, Луиза Петец, Иболиа Кошоц...

  Спосов получения производных пиразоло ..SU„„1017171 А СООЗ COBETCHHX MIIW@ РЕСПИУИ4Н ур С 07 0 487/04 // A 61 К 31/41 ГОСУД СТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПЮ и Е ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ яйЬе ыьд ьл... А 1 .подвергают взаимодействию с уксус" ным ангидридом в среде пнридина, с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли» (21) 2924054/3287153/04 (22.) 26 ° 05.8...

  Способ получения производных аминоизохинолина jafimen формулы. О) К4 где R - водород или метил; - водород .или вместе с соседним атомом азота означает морфолино-группуJ R - морфолино- 1-( 2-пиридил) -пиперазинил-1, N-метил-пиперазил , пиперидилили W-метил-пиперазил-fpynna или их кислых аддитивных солей, отличающийся тем, что, соединение общей формулы (Н) 3 где R - R имеют указанн...

  Конденсированные производные aS-триазинаформулы / Вг г бутадиенильный 1,3-остаток, где R фенил, 4-хлорфения, группа формулы Т или Z § W R -4-хлорфенил-, проявляю1цие антндепрессивную активность . ° СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН 3(59 С 07 D 471/04; С 07 D 253/08) A 61 К 31/53 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН 4Я .",...

  1. Способ получения производных пиридо-С2,3-е -асимм.-триазина общей формулы (t) где R1 и R2 независимо друг от друга означают водород, низший алкилкарбонил , хлорзамещенный низший алкилкарбонил , бензоил, фенилацетил, циннамоил, никотиноил, низший алкр-. (Ьсикарбонил причем хотя бы один Из R или R не является водородом. R - хлор, окси, низшая алкоксиили алкоксикарбонилоксигруппа...

  Способ получения производных пиридо СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧ ЕСНИХ РЕСПУБЛИК (51)4 С 07 Р 471/04 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ .- К ПАТЕНТY д/ Н N NH г Н RC0X где R имеет указанные з начения, Х вЂ” хлор, или R СОО где R имеет указанные значения, 1 и полученные соединения выделяют в свободном виде или в виде кислотноа...

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗО-аз-ТРИАЗИНА общей формулы Y« j , R где R и RJ один независимо от другого означают водород или низший алкилкарбонил , причем один из R или Е.2 не являются водородом; RJ - водород, метнптио, отличающийся тем, что : соединение общей формулы R, (Л где Rj имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с ацилис рующим агентом - галоидангидриде...

  1. Производные бензо-аз-триаэина общей формулы Т где а) R.-Rj-ацетил; б)R -R,-пропионил; Rl-H; в)R -пропионил; Ej-Rj-H; г)R -R -пропионил; Rj-метилтио, проявляющие усиливающее наркоз действие . 2.Производные бензо-ав-триазина формулы 1а, IB, проявляющие усиливающее наркоз и противовоспалительное действие. 3.Производные б€нзо-а8-триазина формулы 16, IB, 1г, проявлякицие усиливающе...

  Способ получения замещенных 2- -амнноалкокс.и-1,7,7-триметил-бицикло е СОЮЗ ССВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСжИХ РЕСПУ6ЛИН QF < -ч HsC С - 3,г 1 С1 — Л-Мг Я ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР re ДЕЛАМ ИЗО6РЕТЕНИй ИОТНРЫТИй (2 t ) 3219704/23-04 (22) 12,12,80 (31) ЕЕ-2715 (32) 14. 12,79 (ЗЗ) НН (46) 23.08.86. Бюл. Р 31 (71) Эдьт Дьедьсерведьесети Дьяр (HU} (72) Золтан Будам, Ласло 11...

  Изобретение касается замещенных оксимов, в частности 0-апкилоксимов (ОА) общей формулы: (СН) N-0-A-NR,R,, где Y - и R2-вoдopoд или R и R - совместно образуют валентную связь, А - низпщй алкилен, R и R - низший алкил или вместе с азотом образуют пиперазинил, который может быть замещен низшим алкилом, фенилом, фенил (низший)- -алкнл, Ry-фенил, не/или замещенный 1-3 атомами галогена...

  Изобретение касается производных карбоновых кислот, в частности эфиров оксимов или их солей общей формулы I: RCH(R,) CR,, - (CHj,) - С N - О - - А - NR R, где R-фенил, который может быть замещен одним или двумя галоидами; RI и RJJ- Н или вместе образуют валентную двойную связь; А - прямой или разветвленный С -С -алкилен; R, и R - низший алкил или вместе с азотом образуют пиперази...

  Изобретение касается простых эфиров оксимов (ПЭОК), в частности получения соединений общей формулы (СН 2)„ -С (chr)-c N-0-A-NR Rj,, где в случае: 1) п 4, а) R .; А (снр. R Rj CjH,- или (Hi + + R2)N N-фенилпиперазин-, б) .A (CH2)2 R-, Rj B) R . 4-С1-СбН4; A (CHj)3- R, R2 CjH, -i, r) R 4-Cl-C H4i A (CH); R Rj СНз , 2) n 5; R.r. A (CH2)2; Ri R сНэ или CjH, -i; 3) n 6i a) R A ( R. RZ...

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производаых иминотиазолидина (ИТЗ) общей формулы (NH ) (R),- NH, где R - галоген; п О или 1, или их гидрохлоридов , которые обладают антидепрессивным, антипаркинсоническим, антиэпилептическим и спазмолитическим действием и могут быть использованы в медицине. Цель изобретения - создание новых более активных веще...

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности получения производных хинолина (ПХ) общей формулы: У - (NHj. )-Ш,Н2,где R, - водород, RJ - гидрокси-низший алкил, низший алкокси-ниэший алкйл, или - /(штриховые линии при необЧ/ . ходимости химические связи), или №, шестичленное гетероцикличес- ; кое кольцо, содержащее при необходимости другой атом азота или кислоро-...