PatentDB.ru — поиск по патентным документам

АРТО ЙОХАННЕС КАРЬЯЛАЙНЕН

Изобретатель АРТО ЙОХАННЕС КАРЬЯЛАЙНЕН является автором следующих патентов:

Способ получения производных имидазола или их гидрохлоридов

Способ получения производных имидазола или их гидрохлоридов

  ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ Союз Севетсних Социапистнчеспих Республик < 997607 (б! ) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 06.08. 80(21) 2959548/23-04 (5!) NL. Кл. С 07 0 233/64/ А 61 К 31/415 (23) Приоритет - (32) 07. 08. 79 )ееударствекный кемктет -CCCP йе делам кзабре1еннй и енрытий (31) 064575 (33) СЙА Опубликовано 150233. Бюллетень% 6 Дата опубликования описан...

997607

Способ получения производных имидазола

Способ получения производных имидазола

  СООЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН К ПАТЕНТУ П,1 ф 5 СН вЂ” С вЂ” |-=H г I ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2959548/3289249/23-04 (22) 28.05.81 (23) 06.08.80 (31) 064575 (32) 07.08.79 (33) США (46) 23.04.83. Бюл. (/2) Арто Иоханнес Карьялаинен (Финляндия) (71) фармос-Ихтюмя Ой (Финляндия) (53) 547 ° 781.07(088.8)...

1014472

Способ получения производных имидазола или их солей

Способ получения производных имидазола или их солей

  Способ получения производных имидазола общей формулы к-7г(СНг)п IM--iT д1С. , N .1 Н : ,, .,,.- ;:. ,;,.,-:: где R , Г.2 и Rj могут быть одийаковыми или различными и .представляют собой водород, хлор, метил, R, - метил/ X - группа СО-или СН-ОН, h - целое .число 1-4, или их солей, отличающийтем , что имидазолальдегид обс я щей формулы О II iT с-н (Т IT . , где имеет указанное знач...

1074404

Способ получения производных замещенного имидазола или их гидрохлоридов

Способ получения производных замещенного имидазола или их гидрохлоридов

  Способ получения производных замещенного имидазола общей формулы N-., -J д71. tH(dHe),:fJ N . RS он Q (Л . . Y r RSRS где R и Ry имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с арилалкилмагнийбромидом общей формулы III а со R7 .R, -(СНг)„МдВг где R,, R, R и п имеют указанные значения, с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде гидрохлоридов. СОЮЗ СОВЕТСК...

1162372

Способ получения замещенных производных имидазола или их нетоксичных аддитивных солей с кислотами

Способ получения замещенных производных имидазола или их нетоксичных аддитивных солей с кислотами

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению замещенных произЛ)дных имидазола формулы 2ч Н где R, - водород или низший алкил С,- X - , -CHjCH или -0-, Rj- И, СИ, или Hal, R, - Н, СИ,, или их нетоксичных аддитивных солей с кислотами. Цель - разработка нового способа получения новых соединешп. Получение их ведут из соединения формулы Б О В С-СНз II...

1424736


Способ разделения смеси @ - и @ -энантиомеров 4-[1-(2,3- диметилфенил)этил]-1н-имидазола

Способ разделения смеси @ - и @ -энантиомеров 4-[1-(2,3- диметилфенил)этил]-1н-имидазола

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности разделения смеси d- и 1-энантиомеров 4- - Јl - (2,3-диметилфенил ) этил -1 Н-имидазола, являющихся селективными сильнодействующими стимуляторами (-рецептора . Цель - получение более активных энантиомеров указанного вещества. Разделение рацемата ведут обработкой его оптически активной ()-винной кислотой с последующей фрак...

1648248

Способ получения замещенных имидазолов или их нетоксичных фармацевтически приемлемых аддитивных солей

Способ получения замещенных имидазолов или их нетоксичных фармацевтически приемлемых аддитивных солей

  Изобретение касается замещенных имидаэолов, в частности получения соединений общей ф-лы N )KH2-CHIVCR5-X- Nу . Ч Изобретение относится к способу получения новых замещенных имидазолов или их нетоксичных фармацевтически приемлемых аддитивных солей, которые подавляют выработку ароматазы и поэтому являются ценными при лечении эстрогензависимых где RI, R2 и R t,R 2 (равны или различны...

1819263

Способ получения замещенных имидазолов или их нетоксичных фармакологически приемлемых солей

Способ получения замещенных имидазолов или их нетоксичных фармакологически приемлемых солей

  Использование: в качестве антагонистов од-адренорецепторов. Сущность изобретения- ПРОДУКТ общей формулы Ri ч/ CM -В Р 4УГГЧ N А, где X - СН2 или С О. Ri - Ci - s-алкил, либо бензил, который может быть замещенным или незамещенным, R2 - Н, Ci - 4-алкил, ОН или Ci-з-алкокси, Яз-Н, СНз, СН2СНз, ОСНз или Hal. RA - Н, СНз, СНа СНз, JCHs или Hal, Hal-галоген, причем, когда R2-H или Ci -...

1831479

Способ получения замещенного имидазола или его нетоксичной фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли

Способ получения замещенного имидазола или его нетоксичной фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли

  Использование: в качестве препаратов, ингибирующих ароматазу и десмолззу. Сущность изобретения: продукт общей формулы ЈН-(СН2 1 1 где RI, R2. RI и Ra , одинаковые или разные - Н, СНз. C2Hs. СзН, ОСНз. ОН, СНаОН, N02, NH, CN, CF3. CHF2, CH2F или галоген; R - Н йли . t . 1 -CH,-//«: -D rfleRs-H, СНз или «I галоген; Ri-H, Rs-H или Ita и Rs вместе обрачзуют йвязь; у 0-4. Реагент 1: б...

1836354

Способ получения замещенного имидазола или его нетоксичной фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли

Способ получения замещенного имидазола или его нетоксичной фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли

  Использование: в качестве препарата, ингибирующего ароматазу и десмолазу. Сущность изобретения: продукт общей формулы Н Ochrj-chrHCH j-CHj-CH-X- У,YR2 - . «I-&amp;-R; . где Ri, R2, Ri и R2 - Н, СН3, С2Н5. СзН7, ОСНз, N02, СРз, CHF2, СН2 F, или галоген; R - Н или-сн,- с&amp;-Р1,„ где Ra - Н, СНз или .. . , галоген; Ry- Н; RS - ОН или Н, или R и RS вместе образуют связь; х...

1836355