СЕЙИТИРО НОМОТО
Изобретатель СЕЙИТИРО НОМОТО является автором следующих патентов:

Способ получения цефалоспоринов или их солей и его вариант
1. Способ получения цефалоспори ИОВ общей формулы CHj-S-Ri ООН где RI- 1-метилтетразол-5-ил, 1-карбоксиметилтетразол-5-ил или 5-метил-1, 3, -тиадиазол-2-ил, RQ.- водород или оксигруппа, ,-R -водород или окси- Г или ацетоксигрупппа, или их солей, отличающийся тем, что.соединение общей формулы СН-COOTУ 1Ш{ ,J-IiL CHr-«-B| соон или его соль подвергают взаимодействию с соединением об...
1033004
Способ получения производных цефалоспорина или их солей с щелочными металлами
Способ получения производных . цефалоспорина общей формулы CH-COHH-t- h 1f IIH , io cooH KI где R; - метил или карбоксиметил, Rj - атом водорода или оксигруппа , независимо друг от друга атом водорода или оксигруппа , причем не менее, чем две группы из j- ок-. сигруппа, или их солей с щелочными металлами, отличающийся тем, что соединение общей формулы S-V К СНг-зЛ Л СООН RI СП гд...
1128838
Цефалоспориновые соединения,проявляющие противомикробную активность
ЦЕФАЛОСПОРИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, общей формулы в виде свободной кислоты, где RJ - I-карбоксиметилтетразол-5 нл; R -R,- оксигруппа, или в виде натриевой соли, где R - 1-метилтетразол-5-ил 9-2 - атом водорода; 9 R и R - одинаковые, оксиили ацетоксигруппа; или R, - 1-метилтетразол-5-ил; оксигруппа; Rj и R/ w - оксигруппа в виде натриевой соли; или RI - 1-карбоксиметилтетразол5-ил , где...
1130568
Способ получения цефалоспоринов или их солей
Способ получения цефалоспоринов общей формулы (I) или карбоксиметилом, 1,3,4-тиадиазол-2--ил , 4Н-1,2,4-триазол-3-ил , 2-11иридил, 2-пиридил-1-оксид, 2-пиримидинил или 5-метил-1,3,4-оксадиазол-2-ил , атом водорода или оксигруппа , R, атом водорода или оксиили ацилоксигруппа, или их солей, отличающийся тем, что соединение общей формулы (II) S R -/ VcH-CCINH О CH -S-RI о со :х)0 со...
1151213
Способ получения производных цефалоспорина
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных цефалоспорина общей формулы .N Л.у S C-CCfNH-pY Q -Tvj WjIfQ-RKl) ч ORi СОО где Y - СН или N; R - свободный или замещенный карбоксилом или карбамоилом С4 4 алкил или R, - алкинил ; R - ОН; или карбамоил, которые могут.применяться в медицине, Цель - создание более активных веществ указанного...
1445561
Производные цефалоспорина в виде син-изомеров, проявляющие антибактериальную активность
ИЗОБРЕТЕНИЕ КАСАЕТСЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ, В ЧАСТНОСТИ СИН-ИЗОМЕРОВ СОЕДИНЕНИЙ ОБЩЕЙ Ф-ЛЫ N=C(NH<SB POS="POST">2</SB>)-S-A=C-C(=N-OCH<SB POS="POST">3</SB>)-C(O)NH- @ , где а) N=1 или 2 A- -CH*98 или -N*98 R-OH б) N=2 A- -CH*98 или -N*98 R-карбомоил в) N=2 A- -N*98 R-CH<SB POS="POST">3</SB>, HOCH<SB POS="POST">2</SB>, проявляющи...
1520064
7 @ -амино-3-(4-карбамоил-1-хинуклидинио)-метил-3-цефем-4- карбоксилат, или его гидрохлорид, или его перхлорат в качестве промежуточных продуктов для синтеза производных цефалоспорина, проявляющих антибактериальную активность
Изобретение касается производных цефалоспоринов, в частности 7-β-амино-3-(4-карбамоил-1-хинуклидинио)-метил-3-цефем-4-карбоксилата, или его гидрохлорида, или его перхлората в качестве промежуточных продуктов для синтеза антибактериальных производных цефалоспорина. Цель - создание новых промежуточных продуктов для указанного назначения. Синтез ведут из соответствующей β-ф...
1520065![Производные 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, обладающие антибактериальной активностью, производное 3- йодпропенилцефема в качестве промежуточного продукта для синтеза производных 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, 2-(5-тритиламино-1,2,4-тиадиазол-3-ил)-(z)-2- фторметоксииминоуксусная кислота в качестве промежуточного продукта для синтеза п-метоксибензил-7- @ -[2-(5- тритиламино-1,2,4-тиадиазол-3-ил) (z)-(2- фторметоксииминоацетамидо)3-(е)-(3-йод-1-пропен-1-ил)]-3- цефемкарбоксилата Производные 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, обладающие антибактериальной активностью, производное 3- йодпропенилцефема в качестве промежуточного продукта для синтеза производных 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, 2-(5-тритиламино-1,2,4-тиадиазол-3-ил)-(z)-2- фторметоксииминоуксусная кислота в качестве промежуточного продукта для синтеза п-метоксибензил-7- @ -[2-(5- тритиламино-1,2,4-тиадиазол-3-ил) (z)-(2- фторметоксииминоацетамидо)3-(е)-(3-йод-1-пропен-1-ил)]-3- цефемкарбоксилата](https://img.patentdb.ru/i/200x200/7314c318dbaaf328ed3c5e768ea263a2.jpg)
Производные 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, обладающие антибактериальной активностью, производное 3- йодпропенилцефема в качестве промежуточного продукта для синтеза производных 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, 2-(5-тритиламино-1,2,4-тиадиазол-3-ил)-(z)-2- фторметоксииминоуксусная кислота в качестве промежуточного продукта для синтеза п-метоксибензил-7- @ -[2-(5- тритиламино-1,2,4-тиадиазол-3-ил) (z)-(2- фторметоксииминоацетамидо)3-(е)-(3-йод-1-пропен-1-ил)]-3- цефемкарбоксилата
Изобретение касается производных цефема, в частности соединений общей ф-лы I и ф-л II и III: К-тгС-С(0) -|-f (I) HJiJUb-o-CM, o.L-,1 J-сн.сн-си,. . .o c-o A- 9(CHJfD4JCW|)-CHI-C(0)-NH,; fCtolNHj, HOH.C, -(Сн,),,)-с((Ч-ни,; - fCMjIj-cf-njfCMjj-ooj-trH .. ™.XS,-OH -KfCHj),-Cf-.H)(OHJ-C(0)NM,; -(T J i Г rf/ Urt , П Г V / I Г CHj-ttOJ-MH, /° CHtc(omHt CH, OH CM,CH .У ; -. CMt...
1705291