ГУДМАН Саймон (DE)

 В изобретении описываются соединения формулы (I), в которой X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R11, m и n имеют значения, указанные в тексте описания, а также их физиологически приемлемые соли, энатиомеры или диастереомеры. Предлагаемые соединения и их физиологически приемлемые соли могут применяться в качестве ингибиторов интегрина прежде всего для профилактики и лечения заболеваний се...

 Описываются новые циклические азапептиды общей формулы I цикло(aArg-aGly-aAsp-aX-aY), в которой aArg обозначает Arg, aGly обозначает азаGlу, aAsp обозначает Asp, aX обозначает остаток аминокислоты, выбранной из группы, включающей Lys и Phe, aY обозначает остаток аминокислоты, выбранный из группы Val, Gly, Ala, Leu,и, если речь идет об остатках оптически активных аминокислот и о производны...

 Изобретение относится к группе новых соединений общей формулы I где А-Gly; В - остаток формулы II m= 0 или 1; n= 2 или 3; R1 и R2 каждый независимо друг от друга обозначает Н, R1 и R2 оба вместе обозначают также или где С- -(СО)-(СН2)q-(СО)r, где q=1, 2 или 3, r=0 или 1, или -СО-СН=СН-СО-; Х-Н, Cl или С1-С6 алкил; причем если имеются в виду остатки оптически активных аминокислот и про...

 Изобретение относится к производным -аланина общей формулы I: в которой Q1 или Q3 независимо от друг от друга обозначают СН либо N, при этом они не могут одновременно означать N; R1 представляет собой Н, А, Ar или Hal, R2 обозначает Н или А, каждый из R4 и R5 независимо от другого обозначает Н, А или Hal, R6 представляет собой Н или А, А обозначает алкил с 1-6 атомами углерода, Ar предста...

 Изобретение относится к новым производные хроменона и хроманона, выбранных из группы, включающей: этиловый эфир (2S)-3-{2-[3-(1Н-мидазол-2-иламино)пропил]-4-оксо-4Н-хромен-6-ил]-2-(2,2-диметилпропоксикарбоксамидо)пропионовой кислоты, (2S)-3-[2-[3-(1Н-имидазол-2-иламино)пропил]-4-оксо-4Н-хромен-6-ил}-2-(2,2-диметилпропоксикарбоксамидо)пропионовую кислоту, (2S)-3-[2-[3-(пиридин-2-иламино)пр...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции, предназначенной для лечения опухолей и метастазов опухоли, включающей (i) по крайней мере одно антитело или его функционально интактное производное, содержащее сайт связывания, который связывается с эпитопом ErbB1(Her1) рецептора, и (ii) по крайней мере одно ингибирующее ангиогенезис средство, не...

Изобретение относится к области медицины, а именно к комбинированной терапии, использующей антиангиогенные средства и TNFα. Сущность изобретения включает фармацевтическую композицию для лечения эндотелиальных опухолей, содержащая в терапевтически эффективном количестве антиангиогенное средство, представляющее собой пептид, включающий последовательность RGD, а именно цикло (Arg-Gly-Asp-DPhe...

Изобретение относится к медицине, онкологии, способам и набору для лечения таких опухолей, как опухоли предстательной железы, молочной железы, неходжкинская лимфома и им подобные. Способ включает последовательные стадии: (а) введения пациенту, по меньшей мере, одной дозы антиангиогенного цикло-(аргинин-глицин-аспарагиновая кислота)-содержащего пентапептида (пентапептида cRGD), такого как цикло-(Ar...