ОТТОСЕН Эрик Рюттер (DK)

 Изобретение относится к новым цианогуанидинам ф-лы (I) где присоединение к кольцу пиридина осуществляется в 3-м или 4-м положении; R - один или более заместителей, которые выбраны из группы, состоящей из водорода, С1-С4 алкила или алкокси; Q - С5-С14-линейный насыщенный двухвалентный углеводородный радикал; Х - карбокси, амино, тетрагидропиранилокси, С1-С4-насыщенный или ненасыщенный алк...

 Изобретение относится к новым цианогуанидинам ф-лы (I) или их таутомерным формам, где присоединение к кольцу пиридина осуществляется в 3-м или 4-м положении; R1 представляет один или более заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена или С1-С4-алкоксигруппы; Х - линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный C9-...

 Описываются производные аминобензофенона общей формулы (I), где R1 и R2 независимо представляют собой один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из группы, включающей водород, галоген, гидрокси, трифторметил, амино, алкил, алкенил, алкокси, алкенилокси, алкилтио, алкиламино, содержание С в которых может быть 1 - 5 атомов, циано, фенил, фенилалкокси; R3 представляе...

 Изобретение относится к новым пиридинкарбоксамидинам формулы (I) или их таутомерным формам, где присоединение к пиридину осуществляется в положении 2, 3 или 4; R1 обозначает водород; Q обозначает С1-С9-двухвалентный насыщенный углеводородный радикал; Х обозначает метилен или кислород; R обозначает водород, галоген, нитро, метилендиокси, алкил или алкокси, содержащие от 1 до 4 атомов угле...

 Изобретение относится к соединению общей формулы I (I)где R1 означает независимо один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбираемых из группы, состоящей из галогена, (С1-С3)алкила, (С1-С3)алкокси; при условии, что когда R1 означает один заместитель, он находится в ортоположении, и когда R1 означает более чем один заместитель, по меньшей мере один заместитель R1 находитс...

 Изобретение относится к новым аминобензофенонам общей формулы (I) где R1 и R3 обозначают один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена, (С1-С3)-алкила, (С1-С3)-алкокси; при условии, что, если R1 обозначает один заместитель, то он находится в орто-положении, а если R1 обозначает несколько заместителей, то, по меньшей мере, один замест...

 Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) в которой R1, R2 и R3 независимо представляют собой один или более одинаковых или различных заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогена, гидрокси, меркапто, трифторметила, амино, (C1 -С3)алкила, (С2-С3)олефиновой группы, (C1-С3)алкокси, (C1-С 3)алкилтио, (C1-С6)алкиламино, (C1-С3)алкоксикарбонила, циано, ка...

Изобретение относится к области органической химии и медицины. Предложены новые соединения общей формулы I:в которой R1 обозначает один или более одинаковых или различных заместителей, выбранных из группы, состоящей из гидрокси, галогена, включая F, Cl, Br и I, (С1-С5)алкила, (С1-С5)алкокси, при условии, что когда R1 обозначает один заместитель, он находится в орто-положении и когда R1 обозначает...

Настоящее изобретение относится к новым аминобензофенонам формулы Iили его фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов секреции цитокина, в частности, 1β-интерлейкина (IL-1β) и α-фактора некроза опухолевых клеток (TNF-α), а также секреции полиморфноядерного (ПМЯ) супероксида, и пригодных для лечения воспалительных заболеваний, например, забол...

Изобретение относится к области фармакологии и касается лекарственного средства для лечения акне, фармкомпозиции, способной ингибировать секрецию ИЛ-18, TNF-α или ПМЯ супероксида, содержащим соединение формулы I. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность средства. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл.

Описываются новые триазолзамещенные аминобензофеноновые соединения формулы (Iа) или (Ib) (значения радикалов приведены в формуле изобретения), фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение данных соединений, например, в лечении воспалительных, офтальмологических заболеваний или раковой опухоли. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой I, обладающим свойствами ингибиторов TNF-α или МАР-киназы р38а для получения лекарственного средства для применения в качестве противовоспалительного или противоракового агента. В соединении общей формулы I R1 представляет собой галоген, С1-4алкил или С1-4алкокси; R2 представляет собой водород, галоген; R3 представляет собой во...