РОЗЕНБЕРГ Йорг (DE)

 Изобретение относится к технологии лекарственных средств и касается твердой лекарственной формы, получаемой экструдированием и последующим формованием свободного от растворителей расплава, содержащего наряду с одним или с несколькими активными веществами: А) от 2 до 90 мас.% термопластичного водорастворимого полимера, Б) от 5 до 89,9 мас.% изомальта и В) от 0 до 5 мас. % лецитина. Получен...

Изобретение относится к фармакологии и медицине и касается рецептур, содержащих в качестве активного компонента гепарин и основы рецептуры, состоящей из липидного и полимерного компонентов, для орального применения. Липидный компонент предпочтительно способен усиливать действие активного вещества, в то время как полимерный компонент обладает способностью растворяться или набухать, при этом, по мен...

Настоящее изобретение относится к области фармации и касается способа получения твердых дозированных форм с быстрым высвобождением биологически активного вещества. Предложен способ, согласно которому создают формуемую массу, содержащую а) от 50 до 99,4 мас.%, по меньшей мере, одного сшитого нетермопластичного носителя, выбранного из группы, включающей сшитый поливинилпирролидон и сшитую натрийкарб...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается композиции, обладающей регулирующей липидный обмен активностью, включающей i) от 5 до 60% мас. фенофибриновой кислоты, или ее физиологически приемлемой соли, или C1-С6-алкильного сложного эфира фенофибриновой кислоты и необязательно другие активные вещества; ii) компонент-связующее, включающее по меньшей мере одно энтеросолюбильное связу...

Композиция для медицинских целей содержит твердую или полутвердую матрицу, по меньшей мере, один равномерно диспергированный в ней активный ингредиент. Матрица содержит, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый образующий матрицу агент и соединение 1,3-бис(лактамил)бутана, особенно 1,3-бис(пирролидон-1-ил)бутан. Активный ингредиент имеет растворимость в воде при 25°С менее 1 г/100 мл. Акт...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственной формы и способа для доставки лекарственных веществ, в частности вызывающих зависимость лекарственных веществ, характеризующихся устойчивостью к экстракции растворителем, сдавлению, дроблению или измельчению, и обеспечивающих первоначальное быстрое высвобождение лекарственного вещества с последующим длительным...

Изобретение относится к способу получения твердой дисперсии активного ингредиента, который включает загрузку активного ингредиента и матрицеобразующего агента в экструдер и получение однородного экструдата. Экструдер включает, по меньшей мере, два вращающихся вала (2), где каждый из валов (2) несет множество обрабатывающих элементов, расположенных аксиально друг за другом, которые образуют зону з...

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к устройству для получения твердой дисперсии активного ингредиента. Устройство (экструдер) включает, по крайней мере, два вала, вращающихся в одном направлении (2), где каждый из валов (2) несет множество обрабатывающих элементов, расположенных по оси друг за другом, где обрабатывающие элементы определяют (i) зону загруз...

Изобретение относится к фармацевтической области и касается лекарственной формы для перорального введения, содержащей твердую дисперсию ингибитора тирозинкиназы, который представляет собой N-[4-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевину (АВТ869), по меньшей мере, одного фармацевтически приемлемого полимера и фармацевтически приемлемого солюбилизатора или комбинации двух или...

Изобретение относится к фармацевтической пероральной твердой форме, включающей обработанную в расплаве смесь по меньшей мере одного активного ингредиента, который представляет собой твердую дисперсию по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого полимера и солюбилизирующей композиции, включающей по меньшей мере одно токоферилсодержащее соединение и по меньшей мере один пропиленгликолевый мон...

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтические композиции, имеющие центральный и нецентральный слой, для доставки лекарственных средств, в частности вызывающих зависимость лекарственных средств, имеющих вызывающее зависимость лекарственное средство, по существу заключенное в центральную часть, и не вызывающее зависимость лекарственное средство в нецентральной части. Данны...

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, в частности к композиции, включающей i) фенофибриновую кислоту или ее физиологически приемлемую соль, представляющую собой соль, образованную с основанием, ii) компонент-связующее или комбинацию связующих. Также изобретение касается капсулы, включающей предлагаемую композицию. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 16 пр.