ДЕ Бисванат (US)

 Настоящее изобретение относится к содержащим гетероциклическую боковую цепь ингибиторам металлопротеазы общей формулы (I) в которой R1 - -ОН или -NHOH; R2 - водород или алкил; А означает замещенный или незамещенный моноциклический гетероциклоалкил с 3-8 атомами в кольце, из которых 1-3 являются гетероатомами, или А+R2 вместе образуют моноциклический гетероциклоалкил с 3-8 атомами в кольце...

Изобретение относится к новым производным сульфонамидов формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям:,где R1 означает -ОН или -NHOH;R2 означает водород; R3 означает алкил, алкоксиалкил, арилалкил, пиридилалкил или морфолинилалкил; А означает пиперидил или тетрагидрофуранил; n равно 0; Е означает ковалентную связь; С1-С4-алкилен, -С(=O)-, -С(=O)O- или -SO2-; Х означает водород, алкил, арил,...

Изобретение относится к новым соединениям, способным предотвращать внеклеточное высвобождение воспалительных цитокинов. При этом указанные соединения, включая их диастереомерные формы и их фармацевтически приемлемые соли, имеют формулу:где R обозначает: a) -O[CH2]kR3 или b) -NR4aR4b; R3 обозначает замещенный или незамещенный C1-C4алкил, замещенный или незамещенный фенил, где заместители выбирают...

Настоящее изобретение относится к соединению, в том числе ко всем их энантиомерным и диастереомерным формам и фармацевтически приемлемым солям, которые способны предотвращать внеклеточное высвобождение воспалительных цитокинов. Предлагаемые соединения имеют формулу (I), где R представляет собой: a) -OR3 или b) -NR4aR4b; R3 представляет собой замещенный или незамещенный фенил, где заместителями явл...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами ингибитора высвобождения воспалительных цитокинов из клеток. В формуле (I):R выбран из: а) фрагмента, имеющего формулу -OR3, где R3 выбирается из группы, состоящей из фенила, 2-фторфенила, 3-фторфенила, 4-фторфенила, 2,6-дифторфенила, 2-цианофенила, 3-цианофенила, 2-трифторметилфенила, 4-трифторметилфенила, 2-метилфенила,...

Изобретение относится к производным 1,1,3-трехзамещенных мочевин, ингибирующим выделение клетками воспалительных цитокинов, а также к их энантиомерам, фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции на их основе, к их применению, а также способу синтеза. Соединения могут найти применение для лечения заболеваний, опосредованных активностью воспалительных цитокинов, таких как артрит. В...