PatentDB.ru — поиск по патентным документам

ЛИ Ланна (SE)

Изобретатель ЛИ Ланна (SE) является автором следующих патентов:

Новые производные и аналоги 3-арилпропионовой кислоты

Новые производные и аналоги 3-арилпропионовой кислоты

 Изобретение относится к новым производным и аналогам 3-арилпропионовой кислоты, имеющим общую формулу (I), и их стерео- и оптическим изомерам и рацематам, а также их фармацевтически приемлемым солям, при этом в указанной формуле А расположен в мета- или пара-положении и представляет собой где: R представляет собой водород;-ORa , где Ra представляет собой водород, алкил, фенил или алкилфе...

2243214

Ортозамещенные производные бензойной кислоты, способ и промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая композиция на их основе и применение

Ортозамещенные производные бензойной кислоты, способ и промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая композиция на их основе и применение

Изобретение относится к производным бензойной кислоты формулы Iгде n представляет собой 0, 1 или 2; R1 представляет собой галогено, C1-4алкильную группу, которая возможно замещена одним или более чем одним атомом фтора, C1-4алкоксильную группу, которая возможно замещена одним или более чем одним атомом фтора, и причем, когда n представляет собой 2, заместители R1 могут быть одинаковыми или разными...

2288912

Производные замещенной фенилпропионовой кислоты как агонисты активируемого пролифератором пероксисом альфа-рецептора человека (ppar ), способ и промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая композиция на их основе, их применение и способы лечения дислипидемии и диабета 2 типа

Производные замещенной фенилпропионовой кислоты как агонисты активируемого пролифератором пероксисом альфа-рецептора человека (ppar ), способ и промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая композиция на их основе, их применение и способы лечения дислипидемии и диабета 2 типа

Изобретение относится к S-энантиомерам соединения формулы Iгде R1 представляет собой 2,4-дифторфенил или циклогексил и его фармацевтически приемлемые соли и сольваты. S-энантиомеры соединения формулы I выбраны из (2S)-3-(4-{2-[(циклогексилметил)(гептил)амино]-2-оксоэтокси}фенил)-2-этоксипропионовой кислоты и (2S)-3-(4-{2-[(2,4-дифторбензил)(гептил)амино]-2-оксоэтокси}фенил)-2-этокси-пропионовой ки...

2300517

Производные замещенной фенилпропионовой кислоты как агонисты активируемого пролифератором пероксисом альфа- рецептора человека (prar ) способ и промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая композиция на их основе, их применение и способы лечения дислипидемии диабета 2 типа

Производные замещенной фенилпропионовой кислоты как агонисты активируемого пролифератором пероксисом альфа- рецептора человека (prar ) способ и промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая композиция на их основе, их применение и способы лечения дислипидемии диабета 2 типа

Изобретение относится к S-энантиомерам соединения формулы Iгде n является числом 1 или 2. S-энантиомеры соединения формулы I выбранны из (2S)-3-(4-{2-[бензил(гексил)амино]-2-оксоэтокси}фенил)-2-этоксипропионовой кислоты и (2S)-2-этокси-3-(4-{2-[гексил(2-фенилэтил)амино]-2-оксоэтокси}фенил)пропионовой кислоты и их фармацевтически приемлемых солей и сольватов. Изобретение относится к фармацевтическо...

2303031

Производные бензойной кислоты как модуляторы ppar  и ppar

Производные бензойной кислоты как модуляторы ppar и ppar

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R1 представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем к...

2339613


Неанилиновые производные изотиазол-3(2н)-он-1,1-диоксидов как модуляторы печеночных х-рецепторов

Неанилиновые производные изотиазол-3(2н)-он-1,1-диоксидов как модуляторы печеночных х-рецепторов

Настоящее изобретение относится к новым производным изотиазол-3(2H)-ОН-1,1-диоксидов формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью повышать экспрессию LXR α и/или β, к фармацевтической композиции на их основе, к их применению для изготовления лекарственного средства, а также к новым промежуточным соединениям формулы (V) или к их солям. В формулах (I) и (V) R2...

2415135

Терапевтические агенты 713

Терапевтические агенты 713

Изобретение относится к соединениям формулы I, где R1 представляет собой H, фторо-, хлоро- или C1-2алкоксигруппу, возможно замещенную одной или более чем одной группой фторо; А представляет собой О или S; R2 и R3 независимо представляют собой Н или хлоро; при условии, что R2 и R3 не находятся в метаположении относительно друг друга; R4 и R5 независимо представляют собой Н или C1-4алкильную групп...

2526055