ВИГЕРИНК Пит Том Берт Поль (BE)

Изобретение относится к новым бис-тетрагидрофуранбензодиоксолилсульфонамидным соединениям формулы Iего солям, стереоизомерам и рацематам, являющимся эффективными ингибиторами протеазы. Изобретение также относится к фармацевтическим препаратам, способам ингибирования ретровирусных протеаз, в частности протеаз резистентных ретровирусов ко многим лекарственным препаратам, способам лечения и профилакт...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I). к его солям, в котором Х является двухвалентным радикалом NR2, О; R1 является цианогруппой; n равен 1; R2 является: i) С1-10алкилом, замещенным арилом, где указанный арил замещен радикалом -COOR4; или R2 является ii) С1-10алкилом, замещенным радикалом, выбранным из -O-NR5a-C(=NR5b)- NR5cR5d, -NR7R8, радикалом в котором...

Изобретение относится к способу получения (3R,3aS,6aR)-гексагидрофуро[2,3-b]фуран-3-ил(1S,2R)-3-[[(4-аминофенил)сульфонил](изобутил)амино]-1-бензил-2-гидроксипропилкарбамата, который осуществляют с применением промежуточного соединения 4-амино-N-[(2R,3S)-3-амино-2-гидрокси-4-фенилбутил]-N-(изобутил)бензолсульфонамида. (3R,3аS,6аR)-Гексагидрофуро[2,3-b]фуран-3-ил(1S,2R)-3-[[(4-аминофенил)сульфон...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), его N-оксидам, солям, стереоизомерным формам, где n равно 1, 2 или 3; R1 означает цианогруппу; Х означает двухвалентный радикал NR2 или О; R2 означает водород или С1-10алкил, каждый Q1 независимо означает прямую связь, -СН2- или -СН2-СН2-; каждый R4 независимо означает водород или C1-4алкил; каждый R5a, R5b, R5c независимо означ...

Изобретение относится к новым производным 2-(4-цианофениламино)-пиримидин-оксида, обладающими активностью в отношении ВИЧ формулы (I): , где R1 представляет собой атом брома; R2 и R3 каждый независимо друг от друга представляет собой C1-6-алкил, а также к их фармацевтически приемлемым аддитивным солям. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и способу получения фармацевтической...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым аддитивным солям, обладающим свойствами ингибитора репликации ВИЧ. В формуле R1 означает галоген; R2 и R3 каждый независимо означают C1-6-алкил. Изобретение относится также к способу получения этих соединений и фармацевтической композиции. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к производным (5Н-пиразоло[1,5-с][1,3]бензоксазин-5-ил)фенилметанона, полезным в качестве ингибиторов вирусной репликации вируса ВИЧ, а также фармацевтическим композициям, их применению в качестве лекарственных средств. Соединения настоящего изобретения предназначены для предотвращения или лечения инфекции ВИЧ и для лечения СПИДа. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 2,5-диоксо-имидазолидина общей формулы Ib, или к его фармацевтически приемлемым солям и сольватам, или сольватам фармацевтически приемлемых солей, где X означает O; R1 представляет собой H; или R1 выбран из C1-C6 алкила и C3-C6 алкинила, где алкил необязательно может быть замещен цианогруппой; R2a выбран из H, P(O)...