КАВАГУТИ Такаюки (JP)

Изобретение относится к производным фенилаланина формулы (I)где Х1 является атомом галогена, X2 является атомом галогена, Q является -СН2-группой или -(CH2)2-группой, Y является C1-6 алкильной группой; CO2R является карбоксильной группой, которая может быть этерифицирована; или его фармацевтически приемлемой соли. Предложена фармацевтическая композиция, обладающая активностью ингибирования опосред...

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтическим композициям для ингибирования метастазов или предотвращения рецидива злокачественной опухоли после местной терапии, содержащим в качестве активного ингредиента производное полисахарида, включающее полисахарид с карбоксильной группой, связанной с обладающим противоопухолевой активностью активным веществом через аминокислоту, или...

Изобретение относится к новым производным бензофурана формулы [1]:где Х представляет собой группу формулы: -N=или формулы: -СН=; Y представляет собой необязательно замещенную аминогруппу, необязательно замещенную циклоалкильную группу или необязательно замещенную насыщенную гетероциклическую группу; А представляет собой простую связь, углеродную цепь, необязательно имеющую двойную связь внутри или...

Изобретение относится к новым производным конденсированного фурана формулы (I):где кольцо Х представляет собой бензол, пиридин или им подобные; Y представляет собой необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный пиперидил, пирролидил, замещенный оксо, морфолино, замещенный оксо; А представляет собой простую связь или алкилен; R3 представляет собой водо...

Настоящее изобретение относится к новым карбоксамидным производным амидного типа формулы [1]: где Х представляет собой группу формулы -N= или формулы -СН=; R1 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу и им подобные; R2 представляет собой группу формулы -CO-R21-R22, где R21 и R22 имеют определения, указанные в п.1 формулы изобретения; Y1 и Y2 являются одинаковыми или различными и ка...

Изобретение относится к новому соединению общей формулы (I),где R означает Н, ОН, карбамоильную группу, n равно 1 или 2, или к его фармацевтически приемлемой соли. Соединения 1 являются потенциальными ингибиторами клеточной адгезии, опосредованной интегринами, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для лечения или профилактики воспалительного, аутоиммунного или аллергического...

Настоящее изобретение относится к новым содержащим группу карбамоильного типа бензофурановым производным формулы [1] где цикл Z представляет собой группу формулы или А представляет собой простую связь или группу формулы -NH-; Y представляет собой низшую алкиленовую группу, циклоалкандиильную группу, фенильную группу или пиперидильную группу; R4 и R5 являются одинаковыми или различными, и каждый пр...

Описывается соединение формулы [I]: где цикл А представляет собой бензольный цикл, необязательно имеющий заместитель(и) иной(ые), чем R1, R1 представляет собой группу формулы RaSO2NH-, RaSO2NH-CH2- или (Rb)(Rc)NSO2-, Ra представляет собой C1-С6 алкильную группу, C3-C10 циклоалкильную группу, аминогруппу, 6-10-членную моноциклическую или бициклическую арильную группу или 5-10-членную моноциклич...

Изобретение относится к конденсированным бициклическим соединениям, имеющим сродство к рецептору минералокортикоидов (MR), формулы [I] и формулы [ii], а также к фармацевтическим композициям на их основе. В общей формуле [I] и формуле [ii]: кольцо A представляет собой бензольное кольцо, имеющее заместитель R1, конденсированное со смежным 6-членным гетероциклическим кольцом, и указанное бензоль...

Изобретение относится к соединению формулы [I] и его фармацевтически приемлемым солям. Соединение формулы [I] обладает ренин-ингибирующей активностью. В формуле [I] R1 представляет собой С3-6-циклоалкильную группу; R представляет собой низшую алкильную группу или образует 5-6-членное кольцо путем связывания с R22 на каждом конце; Т представляет собой карбонильную группу; Z представляет...