ХУД Джон (US)

Изобретение относится к области медицины, в частности описывает способы для модуляции ангиогенеза в тканях с использованием Raf- и/или Ras-белка, модифицированного Raf- или Ras-белка и нуклеиновых кислот, кодирующих их. Сущность изобретения составляют способы для ингибирования ангиогенеза с использованием неактивного Raf- или Ras-белка или нуклеиновых кислот, кодирующих их, или для потенциирования...

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается липосомы, направленно воздействующей на рецептор αvβ3-интегрина и включающей: катионное амфифильное вещество, включающее 1,2-диол-еоилокси-3-(N,N,N-триметиламмоний)пропанхлорид; нейтральный липид; липид направленного действия, имеющий домен направленного действия и гидрофобный домен, связанный с дом...

Настоящее соединение относится к новым би-арил-мета-пиримидинам, соответствующим структуре (А) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении семейства JAK киназ, в частности JAK2 киназ, и могут быть использованы при лечении миелопролиферативного заболевания, которое является следствием генных или белковых слияний, в результате повышения функции ки...

Изобретение относится к новому соединению формулы 32 и к способу получения соединения формулы XLV с использованием соединения формулы 32 в качестве исходного соединения. Соединения формулы XLV обладают способностью ингибировать киназы из семейства JAK-киназ, в частности JAK2 киназ. Соединения XLV могут быть использованы для лечения миелопролиферативного заболевания, при лечении истинной полиците...

Данное изобретение относится к соединениям или их фармацевтически приемлемым солям общей формулы I, где R1 представляет собой ;R2 выбирают из группы, состоящей из замещенного или незамещенного фенила и , и ; и R3, R4, R5 и R6 все представляют собой Н, также к соединениям II и III. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе этих соединений, способу активации передач...

Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы 33 и к способу получения соединения формулы LVII с использованием соединения формулы 33 в качестве исходного соединения. Соединение формулы LVII обладает способностью ингибировать киназы из семейства JAK-киназ, в частности JAK2 киназ. Соединение LVII может быть использовано для лечения миелопролиферативного заболевания, при лечении исти...

Изобретение относится к производному индазола, имеющему приведенную ниже формулу, или к его фармацевтически приемлемой соли, а также к фармацевтической композиции, его содержащей. Это производное индазола ингибирует сигнальный путь Wnt и может использоваться для лечения различных заболеваний и патологий. Конкретнее, настоящее изобретение относится к способам лечения расстройств, характеризующихся...