ХУТ Андреас (DE)

Изобретение относится к медицине, в частности для лечения заболеваний, обусловленных персистирующим антиогенезом, который может являться причиной различных заболеваний, таких как псориаз, артрит, такой как ревматоидный артрит, гемангиома, ангиофиброма, глазные болезни, такие как диабетическая ретинопатия, неоваскулярная глаукома, заболевания почек, такие как гломерулонефрит, диабетическая нефропат...

Изобретение относится к области органической химии, в частности к соединениям общей формулы Iв которой R1 представляет собой группугде * обозначает точку присоединения,R4 обозначает фтор, хлор, бром, -CF3, -N=C, СН3-, -OCF3 или -CH2OH; R5обозначает хлор, бром или ОСН3; R6 обозначает -СН3 или хлор; R7 обозначает СН3 или хлор; R8 обозначает СН3, фтор, хлор или CF3; R2 представляет собой пиридил или...

Изобретение относится к бензамидным производным, обладающим ингибирующей активностью в отношении тирозинкиназного Flt-1-рецептора VEGF, которые могут быть использованы для лечения неопластического заболевания. Описывается фармацевтический продукт, включающий соединения группы 2-[(4-пиридил)метил] амино-N-[R1] бензамида, где R1 - 4-хлорфенил, 4-метилфенил, 4-хлор-3-(трифторметил)фенил или 3-(трифто...

Настоящее изобретение относится к антраниламидпиридинамидам избирательного действия в качестве ингибиторов VEGFR-2 и VEGFR-3. Описываются соединения общей формулы Iв которой А, В и D независимо друг от друга представляют собой атом азота или атом углерода, при этом по меньшей мере один атом азота содержится в кольце, Е представляет собой арил, содержащий 6-12 кольцевых атомов углерода, либо гетеро...

Изобретение относится к замещенным амидам бензойной кислоты формулы (I), их изомерам и солям в качестве ингибиторов тирозинкиназы KDR и FLT, а также к лекарственному средству на их основе. Соединения могут найти применение в качестве лекарственных средств для лечения заболеваний, обусловленных персистирующим ангиогенезом. В общей формуле (I) А обозначает группу =NH, W обозначает кислород,...

Описываются новые соединения формулы (I), значения радикалов которых указаны в формуле изобретения, а также их фармацевтически приемлемые соли, обладающие активностью ингибитора KDR-киназы рецептора VEGFR-2, и лекарственные средства на основе этих соединений. Описываются промежуточный продукт для получения соединения формулы (I) и применение этого промежуточного продукта. Описываются способы полу...