БРАЙТЕНШТАЙН Вернер (CH)

Настоящее изобретение относится к производным α-аминогидроксамовой кислоты формулы Iв которой R1 - водород, (низш.)алкил или фенил(низш.)алкил; R2 - водород или (низш.)алкил; R3 - (низш.)алкил или фенил; А означает C1-С3алкилен; q равно 1-5; R - С2-С7алкил, С3-С7алкенил, С3-С7алкинил и его фармацевтически приемлемые соли. Эти соединения являются ингибиторами ММП и прежде всего ингибиторами...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или фармацевтически приемлемой соли такого соединения, которые обладают свойствами ингибитора протеинкиназы. Соединения могут найти применение для лечения опухолевых заболеваний, в частности лейкемии. В соединении формулы IR1 представляет собой водород; R2 представляет собой фенил, замещенный трифторметилом и необязательно другим заместителем,...

Изобретение относится к новым соединениям формулы где R1 представляет собой -O-Х, где Х представляет собой -(CH2)m-(CR9R10)p-(CH2)n-Z-(CH2)q-W, где m, n и q независимо обозначают ноль или имеют значение от 1 до 5; р обозначает ноль или 1; R9 и R10 независимо представляют собой водород, гидрокси, галоген, низший алкил, низший алкокси или циклоалкил; или R9 и R10 вместе представляют собой а...

Настоящее изобретение относится к новым замещенным производным N-(3-бензоиламинофенил)-4-пиридил-2-пиримидинамина общей формулы (1), обладающим ингибирующей активностью в отношении протеинкиназы, способу их получения и фармацевтическим композициям на их основе. Соединения могут найти применение для лечения заболевания, которое связано с ингибированием активности протеинкиназы, такого как неоплас...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I в которой R1 обозначает алкил или циклоалкил; R2 обозначает фенил-С1-С7-алкил, ди-(фенил)-С1-С7-алкил, нафтил-С1-С7-алкил, фенил, нафтил, пиридил-С1-С7-алкил, индолил-С1-С7-алкил, 1Н-индазолил-С1-С7-алкил, хинолил-С1-С7-алкил, изохинолил-С1-С7-алкил, 1,2,3,4-тетрагидро-1,4-бензоксазинил-С1-С7-алкил, 2Н-1,4-бензоксазин-3(4Н)-онил-С1-С7-алкил,...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), которые обладают свойствами ингибитора протеинкинзы и могут быть использованы при лечении заболеваний зависимых от любой одной или нескольких протеинкинз, выбранных из FGFR1, FGFR2, FRF3 и/или FGFR4, KDR, HER1, HER2, Всr-Аbl, Tie2 и/или Rеt. Такими заболеваниями могут быть пролиферативные заболевания,например, рак мочевого пузыря, рак молочно...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где для лечения заболевания, которое связано с ингибированием активности протеинкиназы, особенно опухолевого заболевания, в частности лейкемии, способу лечения такого заболевания и способу получения соединений. В формуле (I) R1 представляет собой водород, низший алкил, низший алкокси-низший алкил; R2 представляет собой низший алкил, замеще...