Александрова Галина Арсентьевна (RU)

Изобретение относится к новым 11,11-диметил-1-оксо-1,2,10,11-тетрагидро-бензо[h]пирроло[2,1-а]изохинолин-2-спиро-2-(1-арил-3-ароил-4-гидрокси-5-оксо-2,5-дигидропирролам (1а-г), формулы:где Ar=Ph (Ia, б), С6Н4OEt-4 (Iв), С6Н4Cl-4 (Iг); Ar'=С6Н4Ме-4 (Ia, в, г), С6Н4Cl-4 (Iб), которые проявляют антимикробную активность относительно грамположительной микрофлоры. Соединения формулы (I) получают взаимод...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым индивидуальным соединениям класса 2,5α-метано[1,4]диазепино[1,7-α]хиноксалин-5-карбоксилатов, а именно изопропил 12-ароил-2-гидрокси-1,6-диоксо-4-(3-пиридинил)-7-фенил-1,3,6,7-тетрагидро-2,5α-метано[1,4]диазепино[1,7-α]хиноксалин-5-карбоксилатам формулы (1) и к способу их получения. Способ получени...

Описываются меченные тритием N-фенилхинолиниевые и хинальдиниевые соли общей формулы:R=H, CH3; X=BF4 -, ClO4 -, J-. Сущность способа их получения состоит в том, что хинолин или хинальдин (2-метилхинолин) подвергают ион-молекулярным реакциям со свободными меченными тритием фенил-катионами, которые генерируются самопроизвольно при бета-распаде трития в составе тритированного бензола...

Изобретение относится к области медицины и санитарии и может быть использовано для обеззараживания в лечебно-профилактических учреждениях различного профиля, подразделений коммунального хозяйства, на любом транспорте. Дезинфицирующее средство включает полимерное органическое вещество, бактерицидную добавку - 2-метил-5-[ди(трифторметил)оксиметил]фуран и этиловый спирт, в качестве полимерного орга...

Настоящее изобретение относится к сополимерам диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы, проявляющим антимикробную активность по отношению к ряду бактерий, а также к дрожжеподобным грибкам и спорам, и может найти применение в качестве антисептических и дезинфицирующих средств. Предложенные сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы характеризуются общей формулой где А=...

Изобретение относится к новым промежуточным соединениям - метил 7-арил-4,9-диароил-3-гидрокси-1-(2-гидроксифенил)-2,6-диоксо-1,7-диазаспиро[4.4]нона-3,8-диен-8-карбоксилатам формулы III Ar1=Ar2=Ph, Ar3=C6H4Me-п (IIIa); и Ar1=C6H4Br-п, Аr2=С6H4ОЕt-п, Ar3=C6H4Me-п (IIIб), для получения метил 6,9-диарил-11-ароил-2-(о-гидpoкcифeнил)-3,4,10-тpиoкco-7-oкca-2,9-диaзaтpициклo[6.2.1.01,5]ундeц-6-ен-8-...

Настоящее изобретение относится к солям N-фениллепидиния, меченным тритием по фенильному заместителю, общей формулы Также изобретение относится к способу получения солей N-фениллепидиния, меченных тритием. Технический результат: получены новые соединения, обладающие антибактериальной и противогрибковой активностью, а также разработан способ их получения. 2 н.п. ф-лы. 1 ил. 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому биологически активному соединению класса индазола - 3-(1-нафтилметил)-4,5,6,7-тетрагидроиндазола гидрохлориду формулы 1. Соединение 1 получают взаимодействием 2-(1-нафтилацетил)-циклогексанона с гидразингидратом в среде изопропанола при кипячении с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Соединение 1 предс...

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым биологически активным соединениям класса индазола: 3-(2-бромфенил)-4,5,6,7-тетрагидроиндазола гидрохлориду (Ia) и 3-бензил-4,5,6,7-тетрагидроиндазола гидрохлориду (Iб) общей формулы: (R=C6H4Br-2 (а), CH2C6H5 (б)). Также изобретение относится к противомикробному средству на основе соединения формулы (Ia) или (Iб). Те...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому биологически активному соединению класса индазола: 3-(3,4-диметоксифенил)-4,5,6,7-тетрагидроиндазола гидрохлориду (I), имеющему приведенную ниже формулу. Заявляемое соединение проявляет анальгетическую активность в дозе, почти в 2 раза меньшей, чем анальгин, превосходя его при этом по уровню действия. Кроме того, оно проявляет...

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилина формулы I. Указанное соединение обладает противомикробной активностью и является малотоксичным соединением. Способ заключается в тропилировании N-бензилиденанилина тетрафторборатом тропилия в течение 3-18 часов, с последующей нейтрализацией полученного соединения для получения N-бензилиден-4-(7-циклогепта...