Кутырев Владимир Викторович (RU)

Изобретение относится к области медицинской микробиологии. Описан способ определения утраты вирулентности штаммами чумного микроба вследствие потери области пигментации путем проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием праймеров IH 1-5'TTT-ACC-GCA-ACA-ACA-TCA-TCC-3', IY 4-5'GGG-CTG-AAA-CCA-CTG-AGA-TG-3' в реакционной смеси следующего состава: 1 Х ПЦР-буфер, MgCl2-2,5 mM, dNTP mix...

Изобретение направлено на повышение эффективности оценки качества вакцинных препаратов против холеры. Сущность изобретения включает проведение морфологических исследований с использованием морфометрической оценки качества препарата по безвредности и эффективности местной защитной реакции по состоянию трех групп клеточных элементов слизистой оболочки кишечника, содержащей межэпителиальные лимфоциты...

Изобретение относится к медицинской микробиологии. Способ предусматривает выделение ДНК исследуемого штамма, проведение полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием синтезированных праймеров TAN1 и TAN2, комплементарных hutG-YP01967 области следующей нуклеотидной последовательности:TAN1-5'-TGGGCTTGAATACGGATGATG-3',TAN2-5'-ACAACCATGCTGACGTGGG-3'. Видовую и подвидовую принадлежность исследуемы...

Изобретение относится к микробиологии. Перед посевом исследуемый материал обрабатывают при комнатной температуре в течение 30 мин серотонин-креатинин сульфатом концентрацией 3.5×10-4 M с последующим высевом на питательную среду для культивирования чумного микроба и инкубацией посевов при 28°С в течение 24-48 часов. Предложен вариант способа, при котором перед высевом исследуемого материала повер...

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложена тест-система для определения специфической активности антирабических сывороток и иммуноглобулина. Тест-система содержит нитроцеллюлозную мембрану с нанесенными на ее поверхность положительным (отраслевой стандартный образец специфической активности антирабического иммуноглобулина) и отрицательным (нормальная лошадиная сыворотка) контролям...

Способ детекции и определения биотипа, серогруппы и токсигенности возбудителя холеры с использованием метода мультилокусной полимеразной цепной реакции (ПЦР) включает: выделение ДНК из исследуемого объекта, постановку ПЦР в один этап с использованием трех пар синтезированных праймеров к участку wbeN гена wbf кластера, кодирующего синтез 01-антигена, к участку ctxA гена, кодирующего синтез субъед...

Способ по изобретению предусматривает выделение ДНК исследуемого штамма, проведение полимеразной цепной реакции (ПНР) с использованием олигонуклеотидных праймеров, представленных в формуле изобретения, с последующим определением нуклеотадной последовательности амплифицированных фрагментов генов rjg, gmhD и orf2 и сравнением их с аналогичными генами штаммов холерных вибрионов других серогрупп. Опр...

Изобретение относится к области биотехнологии. Задачей изобретения является создание набора для детекции возбудителя легионеллеза в биологическом материале и объектах окружающей среды с возможностью использования его в ПЦР с электрофоретическим и гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов. Набор для детекции возбудителя L. pneumophila содержит видоспецифичные праймеры Lp1 - 5'-GCTTGGTGCTGT...

Изобретение относится к биотехнологии. Дифференциацию штаммов проводят методом секвенирования. Метод предусматривает выделение хромосомной ДНК исследуемого штамма, проведение полимеразной цепной реакции, амплификацию фрагментов генов rhaS и araC и определение их нуклеотидных последовательностей. Генотип исследуемого штамма устанавливают путем сравнения с генотипами основного и неосновных подвидов...

Дифференциацию штаммов Yersinia pestis проводят методом сиквенс-типирования. Метод предусматривает выделение хромосомной ДНК исследуемого штамма, проведение полимеразной цепной реакции (ПЦР) с амплификацией фрагментов генов rhaS, araC, metB, aspA и thiH с последующим определением их нуклеотидных последовательностей. Генотип исследуемого штамма устанавливают по нуклеотидам, находящимся в позициях...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу дифференциации штаммов возбудителя чумы основного и неосновных подвидов и возбудителя псевдотуберкулеза. Способ предусматривает выделение ДНК исследуемого штамма, проведение ПНР с использованием нуклеотидных праймеров на гены terC, ilvN и inv, имеющих следующие последовательности: 89-S - AATCAAATCTCGCCCAGC, 89-As - GCTGCGTATCATTTC...

Изобретение относится к медицинской микробиологии и представляет собой референтные штаммы Francisella tularensis подвида tularensis, включающего две генетические группы AI и AII, подвида holartica, включающего биовары japonica, эритромицинчувствительный и эритромицинустойчивый, Erys и EryR, и подвида mediasiatica. Штаммы депонированы в ГКПБ «Микроб». Все штаммы являются природными, кроме штамма п...

Способ предусматривает выделение ДНК исследуемого штамма возбудителя чумы, проведение ПЦР с использованием олигонуклеотидных праймеров на гены устойчивости к стрептомицину, хлорамфениколу и канамицину - strA, strB, cat и npt (нуклеотидные последовательности праймеров приведены в описании). Детекцию генов антибиотикоустойчивости проводят по наличию амплификатов фрагментов генов strA, strB, cat и n...

Изобретение касается идентификации токсигенных штаммов Vibrio cholerae O1, определения их биоваров и дифференциации V.cholerae биовара эльтор на типичные изоляты и измененные варианты. Согласно изобретению мультиплексную полимеразную цепную реакцию (ПЦР) проводят в один прием в двух реакционных смесях, где каждая из смесей содержит специально подобранное сочетание праймеров: одна - к генам rfbO1,...

Изобретение относится к области медицинской микробиологии и касается способа дифференциации штаммов Yersinia pestis. Представленный способ предусматривает: выделение хромосомной ДНК исследуемого штамма, проведение полимеразной цепной реакции с праймерами Nap469/Nap1187, rhaSc-s/rhaSc-a, glpD-F1/glpD-R1, aRaCF2/aRaCR2, при этом праймеры на гены амплификации фрагментов генов парА и rhaS имеют следу...

Изобретение относится к области медицины и молекулярной биологии. Набор включает праймеры и флуоресцентно меченные зонды к участкам генов 3а, caf1, pla, irp2, hmsH и lcrV в составе двух разных ПЦР-смесей. Набор используют для ускоренной идентификации штаммов чумного микроба с одновременной дифференциацией вирулентных и авирулентных штаммов Y.pestis и определением их плазмидного профиля. Способ с...

Изобретение относится к области биотехнологии и касается технологии получения иммуногенных сибиреязвенных антигенов - протективного антигена и белка ЕА1. Способ предусматривает выращивание предварительно подготовленной культуры рекомбинантного штамма В. anthracis 55ΔТПА-1Spo-. Клеточную массу отделяют с применением фильтрационного модуля с мембраной, имеющей диаметр пор 0,2 мкм. Белок ЕА1 экстра...

Изобретение раскрывает дифференциацию штаммов возбудителя чумы основного подвида античного и средневекового биоваров. Определение проводят методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Способ предусматривает выделение ДНК, проведение ПЦР с применением синтезированных праймеров Med(24) и Med(19) для амплификации фрагментов хромосомных генов исследуемого штамма. Дифференциацию осуществляют путем срав...

Изобретение относится к биотехнологии и касается рекомбинантного штамма E. coli TG1(pRVMoscow3253G-L) для получения ПЦР-стандартов для количественного определения кДНК вируса бешенства штамма «Москва 3253». Рекомбинантный штамм создан на основе штамма E. coli TG1 путем трансформирования плазмидой pRVMoscow3253G-L. Плазмида получена лигированием фрагмента G-L области генома фиксированного вируса...

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа количественного определения фиксированного вируса бешенства штамма «Москва 3253». Способ предусматривает обеззараживание и выделение РНК из вируссодержащего материала, постановку реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов в режиме «реального времени» с использован...

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу дифференциации возбудителя сибирской язвы от других близкородственных видов рода Bacillus на основе определения различий в структуре хромосомных генов. Способ предусматривает пробоподготовку, выделение ДНК, постановку ПЦР. При этом при проведении ПЦР применяют олигонуклеотидные праймеры, комплементарные последовательностям хромосомн...

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к cпособу дифференциации типичных и атипичных штаммов Yersinia pestis основного подвида средневекового биовара. Способ предусматривает проведение в двух реакционных смесях ПЦР с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов с использованием соответствующих олигонуклеотидных праймеров и зондов на ДНК-мишени «Med24» и «pCKF» следующего состава: п...

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу подвидовой дифференциации штаммов возбудителя чумы. Способ предусматривает выделение ДНК, проведение ПЦР с применением синтезированных праймеров для амплификации фрагментов межгенных участков wzyE-dapF и YPDF_0064-YPDSF_0065 исследуемого штамма. Дифференциацию осуществляют путем сравнения размеров полученных ампликонов исследуемого...

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу определения геновариантов штаммов возбудителя чумы методом мультилокусного секвенирования. Заявленный способ предусматривает выделение хромосомной ДНК исследуемого штамма, амплификацию ДНК мишеней в полимеразной цепной реакции с использованием сконструированных праймеров, секвенирование амплифицированных фрагментов. Геновариант иссл...

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа дифференциации биоваров и геновариантов штаммов Yersinia pestis основного подвида с помощью полимеразной цепной реакции. Способ предусматривает выделение ДНК исследуемого штамма, последовательное проведение ПЦР с праймерами на ДНК мишени «Med24», «glpD», «pCKF» и с праймерами «1.ANT/1.ORI», «2.ANT/2.MED следующего состава: Д...