Толстикова Татьяна Генриховна (RU)

Изобретение относится к новому химическому соединению, конкретно к биологически активному соединению, обладающему антиаритмической активностью - гидробромиду 5'-бромлаппаконитина. Соединение является в 4,8 раза менее токсичным по сравнению с используемым в медицинской практике аналогом по строению и свойствам гидробромидом лаппаконитина, а также обладает выраженной антиаритмической активностью на...

Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение в производстве медицинских препаратов - рибонуклеазы панкреатической, дезоксирибонуклеазы панкреатической, трипсина, а также холестеролэстеразы. Способ предусматривает измельчение поджелудочной железы крупного рогатого скота, ее гомогенизацию. Полученный гомогенат экстрагируют охлажденным этиловым спиртом при постоянном перемешивании....

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к N'-{N-[3-оксо-лупан-28-оил]-9-аминононаноил}-3-амино-3-фенил-пропионовой кислоте и ее солям, формула I, обладающим противовирусной (анти-ВИЧ) и иммуностимулирующей активностью. Соединения формулы I нетоксичны, получаются с высоким выходом из доступного сырья - бетулина, выделяемого из березовой коры. 4 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается водорастворимой лекарственной композиции с повышенной фармакологической активностью, состоящей из малорастворимых в воде лекарственных субстанций в виде водорастворимых межмолекулярных комплексов с арабиногалактаном в соотношении от 1:5 до 1:20 по весу соответственно. Также раскрыт способ получения водорастворимой лекарственной композиции,...

Настоящее изобретение относится к 8-трифторметилбензо[f][1,2,3,4,5]пентатиепин-6-амину, формулы 1, обладающему противосудорожной и противотревожной активностью, и может быть использовано в медицине.Технический результат - получение нового соединения, обладающего противосудорожной и противотревожной активностью, менее токсичного, чем сибазон, не потенциирующего действие снотворных препаратов и проя...

Изобретение относится к новым соединениям, конкретно к 16-{2-бензоиламино-2-[(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-алкилкарбамоил]винил}-лабдатриенам формулы (I)обладающим антиоксидантными, гепатопротекторными и гемостимулирующими свойствами, позволяющими использовать их при токсическом гепатите и для коррекции побочных эффектов цитостатических препаратов (например, циклофосфана). Соединения формулы...

Изобретение относится к (Z)-метил-16-(Z-оксо-2-фенил-оксазол-4-илиденметил)-15,16-эпокси-8(17),13(16),14-лабдатриен-18-оату формулы (I), Соединение (I) обладает высокой антиоксидантной, гепатопротекторной и гемостимулирующей активностью и может быть использовано для коррекции системных побочных эффектов, возникающих при применении высокотоксичных лекарственных препаратов, используемых в п...

Изобретение относится к корректорам цитостатической полихимиотерапии. В качестве корректора предлагается использовать β-аланиламид бетулоновой кислоты формулы (I): который потенцирует противоопухолевый эффект и антиметастатическую активность полихимиотерапии (ПХТ), проявляет антиоксидантное и цитопротекторное действие на фоне ПХТ опухолей, а также оказывает антитоксический эффект при введ...

Способ предусматривает размельчение и гомогенизацию пророщенных корней хрена, экстракцию гомогенизата корней хрена 0,15±0,01 М раствором хлорида натрия. Отделяют балластные белки и осаждают пероксидазу солями сульфата аммония 45-48% насыщения и 85-90% насыщения соответственно. Гельфильтрацию раствора пероксидазы осуществляют на сефадексе G-100 с элюированием 0,15-0,2 М раствором хлорида натрия....

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается применения 3-метил-6-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-3-ен-1,2-диола в качестве противосудорожного средства. Средство обладает высокой активностью, низкой токсичностью; отсутствием влияния на психолокомоторную активность, отсутствием потенцирования длительности действия снотворных препаратов. 6 табл.

Изобретение относится к новым производным арабиногалактана, которые могут быть использованы в медицине, фармакологии. Описывается способ получения модифицированных арабиногалактанов окислением его первичных гидроксигрупп системой 2,2,6,6-тетраметилпиперидиний-1-оксил радикал-NaBr-NaClO-H2O при рН 10,2 до карбоксильных и последующей конъюгации карбоксигрупп окисленного арабиногалактана с аминосод...

Изобретение относится к новому соединению, конкретно к (1'S,5'S,9'S,10'R)-метил-5-[2-(3-бензил-6-карбокси-4-оксо-10-окса-3-азатрицикло [5.2.1.01,5]дека-8-ен-9-ил)этил]-1,10-диметил-6-метилен-декагидронафталин-1-карбоксилату формулы (I), которое обладает антиоксидантной, гепатопротекторной и гемостимулирующей активностью при низкой токсичности и может найти применение в медицине. 4 табл....

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения этилового эфира (1S,2S,3R,5S)-2-амино-2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гептан-3- карбоновой кислоты формулы 1 в качестве противосудорожного средства. Предложенное средство отличается отсутствием влияния на психолокомоторную активность, меньшим седативным эффектом и проявлением холиноблокирующего действия. 6 табл.

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к 3-оксо-28-(N-метилпиперазин)-карбонил-луп-20(29)-ену формулы (I), которое может быть использовано в медицине в качестве корректора паранеопластических повреждений и токсических эффектов цитостатической полихимиотерапии. Соединение I обладает выраженной противоопухолевой активностью, снижает тяжесть патологических изменений в тка...

Изобретение относится к новым N-замещенным (1S,4aR,5S)-метил-5-[2-(2'-оксо-2',5'-дигидро-1Н-пиррол-3'-ил)этил]-1,4а-диметил-6-метилендекагидронафталин-1-карбоксилатам формулы (I) обладающим противосудорожной активностью. Соединения получают из растительного сырья - хвои или живицы кедра сибирского. 2 табл.

Изобретение относится к новому соединению (1S,4aR,5S,6R)-Метил-5{2-[1-(2-амино-2-оксоэтил)-2-оксопирролидин-3-ил]этил}-1,4а,6-триметилдекагидронафталин-1-карбоксилату формулы (I) обладающему противосудорожной и анальгетической активностью. Соединение получают из растительного сырья - хвои или живицы кедра сибирского. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается средства для лечения гипертензии и нарушения ритма сердца, содержащего водорастворимый комплекс нифедипина (диметиловый эфир 2,6-диметил-4-(2'-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты) с полисахаридом арабиногалактаном, полученный методом механохимической активации в планетарной мельнице при ускорении 60g смеси твердых компонентов...

Изобретение относится к медицине, конкретно к новому соединению - сукцинату ди-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-2-гидрокси-1-(N-изопропиламино)пропана (1), обладающему антиаритмической и антигипертензивной активностью. Соединение (1) синтезировано в три стадии. На первой стадии к раствору 2,6-ди-трет-бутилфенола в трихлорэтилене добавляют этиленхлоргидрин и четыреххлористое олово. Получен...

Предложено применение конъюгата гепарина с 2-аминоэтансульфоновой кислотой (таурином) формулы (1), синтезированного при помощи конденсирующего реагента - водорастворимого 1-этил-3-[3-(диметиламино)пропил]карбодиимида, в качестве антикоагулянтного средства с противовоспалительными и противоопухолевыми свойствами. Показано, что соединение превосходит гепарин по противосвертывающей способности, при...

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается анальгезирующего средства, представляющего собой 3-метил-6-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-3-ен-1,2-диол. Средство обладает высокой активностью, низкой токсичностью и может быть получено из доступного природного соединения α-пинена. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области химии и медицины и касается новых производных 4,4,7-триметил-2-фенил-4а,5,8,8а-тетрагидро-4Н-бензо[1,3]диоксин-8-ола в качестве анальгезирующих средств, обладающих высокой активностью, низкой токсичностью, которые могут быть получены из доступного природного соединения α-пинена. 5 ил., 3 табл.

Предложено применение конъюгата гепарина с лизином и ибупрофеном формулы (1) в качестве противовоспалительного средства с антикоагулянтной, противоопухолевой и антиметастатической активностью. Показано, что конъюгат обладает противовоспалительной активностью, которая в 1,4 раз превышает активность ибупрофена, антикоагулянтная активность сравнима с фармакопейным гепарином. При этом его противоопух...

Изобретение относится к новым химическим соединениям формулы (Iа-г) обладающим высокой противоязвенной активностью. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут найти применение в медицине. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается применения 3-метил-6-(1-метилэтенил)циклогекс-3-ен-1,2-диола, его изомеров и производных в качестве средства для лечения болезни Паркинсона. Средство обладает высокой активностью, низкой токсичностью и может быть получено из доступного природного соединения а-пинена. 7 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения 4,7-диметил-2-(проп-1-енил)-3,4,4а,5,8,8а-гексагидро-2Н-хромен-4,8-диола в качестве анальгезирующего средства. Средство обладает высокой активностью, низкой токсичностью и может быть получено из доступного природного соединения α-пинена. 2 табл.