ПЛАНШЕ Жан-Марк (FR)

Настоящее изобретение относится к новым хинолиновьм производным, которые можно применять в качестве лигандов рецептора нейропептида Y (NPY), прежде всего в качестве антагонистов нейропептида Y (NPY). Описываются соединения формулы Iгде R1 обозначает -O-R4 или -NR5R6; R2 обозначает водород, алкил, алкокси и галоген; R3 обозначает алкил или галоген; R4 обозначает водород, алкил, фенил, фенил, замеще...

Настоящее изобретение относится к новым производным бензодиоксола формулы (I)где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и Х являются такими, как представлено в описании и в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе соединений формулы I и их применению для получения лекарственных средств для лечения и/или профилактики заболе...

Изобретение относится к новым спиропентациклическим соединениям формулы (I) в которой R1 и R2 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6- членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, которое необязательно может содержать 1 дополнительный О или N; R3 обозначает водород, галоген или низш. алкил; R4 и R5 каждый независимо обозначает галоген; и Х обоз...

Описываются соединения формулы (I), где X, R1, R2, R3, R4 и R5 имеют значения, приведенные в описании и пунктах формулы изобретения, и их фармацевтически приемлемые соли. Соединения обладают антагонистической активностью в отношении гистаминового рецептора 3 (Н3). Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (I). 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новым производным нафталина формулы I , а также к их фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение для лечения и/или профилактики заболеваний, связанных с модулированием Н-3 рецепторов. В формуле I R1 выбран из водорода, низшего алкила, фенила, фенила-низшего алкила и низшего алкоксиалкила; R2 выбран из водорода, низшего алкила, С3-С7-циклоалкила, низшег...

Настоящее изобретение относится к новым производным дибензосуберона формулы (I): где R1 и R2 каждый независимо представляет собой водород или галоген. Эти соединения используются для лечения и/или профилактики заболеваний, которые связаны с модулированием рецепторов CB1. Изобретение относится также к фармацевтической композиции на основе этих соединений. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Описываются соединения формулы I где R1 выбран из группы, включающей водород, низший алкил, низший гидроксиалкил, низший алкоксиалкил, низший галогеналкил, низший цианоалкил; фенил, незамещенный или замещенный; низший фенилалкил, где фенильное кольцо может быть незамещенным или замещенным; и гетероарил, выбранный из пиридила и пиримидинила; R2 обозначает водород или галоген; G обозначает групп...

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где R1 выбран из группы, состоящей из фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, (низш.)фенилалкила, в котором фенильное кольцо может быть незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; R2 представляет собой водород; или R1 и R2 вместе с атомом...

Настоящее изобретение относится к новым карбоксил- или гидроксилзамещенным бензимидазольным производным формулы (I), или к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 выбран из , и и R2 представляет собой водород; R3 представляет собой циклогексил или бицикло[2.2.1]гептил; R4 представляет собой фенил, который замещен в 4-положении галогеном или фторнизшим алкилом, или пиридил, который замещ...