КАНГ Хеондзоонг (KR)

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4,17(20)-Е-прегнадиен-3,16-диона (Е-гуггулстерона) формулы III и 4,17(20)-Z-прегнадиен-3,16-диона (Z - гуггулстерона) формулы IV, включающий окисление соединения формулы II, где С-ОН или =O, ------- возможная двойная связь, хлорхроматом пиридиния, дихроматом пиридиния и др. с получением 4,17(20)-Е-прегнадиен-3,16-диона формулы (III) с последующ...

Настоящее изобретение относится к новым селеноорганическим соединениям формулы IV. Соединения изобретения обладают активностью по отношению к рецептору, активируемому пероксисомальным пролифератором δ (PPARδ) и могут быть использованы для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, снижения уровня холестерина, лечения диабета или ожирения. В формуле IV: , А является ; В является ; R1...

Настоящее изобретение относится к тиазольным производным формулы I. Соединения изобретения обладают активностью по отношению к рецептору, активируемому пероксисомальным пролифератором δ (PPARδ). В формуле I А представляет собой R1 означает С1-4алкильную группу; группы R3 являются отличными друг от друга и обозначают атом галогена или С1-4алкильную группу, замещенную или незамещенную галог...

Изобретение относится к соединению формулы I где А представляет собой S или Se; В представляет собой Н или ; R1 представляет собой арил, выбранный из следующих структур: R2 представляет собой Н или ; R3 представляет собой Н или С1-С8 алкил; R4 и R5 независимо представляют собой Н или С1-С8 алкил; R6 представляет собой H, С1-С8 алкил, С2-С7 алкенил, щелочной металл или щелочноземельный мета...

Изобретение относится к производному тиазола формулы 1, как активатору рецептора 5, активируемому пролифераторами пероксисом (PPARδ), или его фармацевтически приемлемым солям и к фармацевтической композиции для профилактики и лечения артериосклероза или гиперлипидемии, для повышения уровня липопротеина высокой плотности (HDL), для профилактики и лечения диабета, ожирения, для укрепления мышцы или...

Изобретение относится к производному селеназола или его фармацевтически приемлемой соли. Соединение представлено формулой I: где А представляет собой О, NR, S, S(=O), S(=O)2 или Se; В представляет собой водород или ; R1 представляет собой водород, С1-С8 алкил или галоген; R2 представляет собой водород, С1-С8 алкил, или ; Xa и Xb независимо представляют собой CR или N; R представляет собо...