ЧЭНЬ Шаоцин (US)

Изобретение относится к соединениям формулы I, которые могут найти применение в качестве ингибиторов ГФАТ, и к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении ГФАТ, включающей упомянутое соединение формулы I, в котором R1 обозначает -низш. алкил, -СН2-арил, -циклоалкил, -(СН2)3 -ОС(=O)СН3, -низш. спирт, -низш. алкил-R10, -CH2СООН, или -СН2СН2OCH2СН3; R2 обозначает -низ...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I): R1 означает -СООН или -(CH2)n-R14; R2 означает или где Х означает -СН или -N; R3, R4, R5 и R6 каждый выбирают из группы, включающей -Н, -(низш.)алкил, -N(СН3)2, -O-(низш.)алкен, -(низш.)алкокси, или где R5 и R6 являются заместителями у соседних атомов углерода в кольце, R5 и R6 необязательно вместе с атомами углерода, к которым...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают ингибирующей активностью в отношении CDK1 киназы. В формуле I R1 означает водород или R2-(X)n-; X означает низший алкилен или зациклизованный низший алкилен; R2 означает ; где означает фенил; циклоалкил, содержащий 3-6 атомов углерода; 4-6-членное гетероцик...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают ингибирующей активностью в отношении CDK1 киназы и могут быть использованы для получения лекарственных средств, предназначенных для лечения заболеваний, связанных с развитием нарушенного клеточного цикла. В формуле I R1 означает водород, -C(O)OR9 или R2-(X)n...

Изобретение относится к соединениям формулы Iа или IIа, где R1, R3 и R4 имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения, являющиеся объектом изобретения, полезны для лечения состояний, связанных с киназой, ассоциированной с рецептором интерлейкина-1 (IRAK), более конкретно IRAK-1 и/или IRAK-4. Изобретение также относится к композиции для лечения воспалительного или аутоиммунного сост...

Изобретение относится к соединению формулы I: где группа А независимо представляет собой моноциклический или бициклический арил или гетероарил, возможно замещенный одной или более А'; каждая группа А' независимо представляет собой C1-6 алкил, галоген, циано или гетероарил; группа R1 представляет собой тетрагидропиранил, замещенный аминогруппой; или его фармацевтически приемлемым с...