ИБРАХИМ Прабха Н. (US)

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, активным по отношению к рецепторам, активируемым пролифератором пероксисом (PPAR), и может быть использовано в медицине, где U, W, X и Y представляют собой СН; V представляет собой CR8; R1 представляет собой -C(O)OR или изостер карбоновой кислоты, где R - атом водорода, замещенный алкил, арил или гетероарил; R2 представляет собой -S...

Изобретение описывает соединение, имеющее структуру формулы IIIm:, или его фармацевтически приемлемую соль, где: R81 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, возможно замещенного C1-6алкила, возможно замещенного С2-6алкенила, возможно замещенного С2-6алкинила, возможно замещенного циклоалкила, возможно замещенного гетероциклоалкила, возможно замещенного арила, возможно замещенного гетер...

Изобретение относится к соединению, имеющему структуру , значения радикалов такие, как представлено в формуле изобретения, а также к его фармацевтически приемлемой соли, пролекарству, таутомеру и стереоизомеру. Также изобретение относится к композиции, набору для модулирования PPAR, на основе этого соединения, к способу лечения субъекта, страдающего от заболевания или состояния или имеющего риск...

Изобретение относится к соединению, имеющему химическую структуру формулы II , всем его солям и стереоизомерам, где значение радикалов D, А2 и В такие, как предложено в пункте 1 формулы изобретения. Также изобретение относится к композиции, обладающей активностью в качестве модулятора c-kit и c-fms, к способу лечения субъекта, страдающего заболеванием или состоянием, опосредованным c-kit и c-fms...

В настоящем изобретении предложено соединение, имеющее химическую формулу или его соль, где: Ar представляет собой необязательно замещенный гетероарил; R1 в каждом случае независимо выбирают из группы, включающей галоген, низший алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из фтора, низшего алкокси, фторзамещенного низшего алкокси, моноалкиламино, диалки...

Изобретение относится к соединению формулы VIla: где: R84 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-6алкокси, и -Cl; R92, R94, R95 и R96 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, и фторозамещенного С1-6алкила; R99 выбран из группы, состоящей из C1-6алкила, возможно замещенного фенила, тиофена и -NR79R80, где заместители фенила выбираются из галогена и фторозамещенно...

Изобретение относится к соединению формулы которое проявляет активность в отношении протеинкиназ, а также к способам его получения и фармацевтическим коипозициям. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 табл., 9 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения субъекта, страдающего острым миелоидным лейкозом (AML), опосредованным геном FMS-подобной тирозинкиназы 3 (Flt3) с мутацией внутренних тандемных дупликаций (ITD). Указанному субъекту вводят эффективное количество соединения PLX3397 или его солей. Изобретение обеспечивает лечение пациентов с AML за счет эффективного ингибирова...

Изобретение относится к соединениям, имеющим формулу (IVa-2), или к их фармацевтически приемлемым солям, таутомерам или дейтерированным аналогам. В формуле (IVa-2) радикалы и символы имеют определения, приведенные в формуле изобретения. Соединения формулы (IVa-2) активны в отношении протеинкиназ c-kit или мутантных протеинкиназ с-kit, имеющих любые мутации, описанные в настоящем документе. Описан...