СТОРЕР Ричард (GB)

Изобретение относится к способу получения 2'-дезокси-β-L-тимидина, включающему взаимодействие 5'-O-тритил- или 5'-O-диметокситритил-защищенного 2,2'-ангидро-1-β-L-арабинофуранозилтимина с восстановителем RedAl и комплексообразующим агентом 15-краун-5-эфиром в полярном растворителе 1,2-диметоксиэтане (DME) или тетрагидрофуране (ТГФ) с получением 5'-O-тритил- или 5'-O-диметокситритил-защищенного 2...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (IX) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении гепатита С, к фармацевтической композиции на их основе и к их применению при получении лекарственного средства. В соединении формулы (IX) R1 и R2 независимо представляет собой Н, фосфат или ацил; Х представляет собой О; Основание* представляет...

Настоящее изобретение относится к фосфоиндолам формул (А) и (В), и их применению для лечения ретровирусных инфекций, особенно ВИЧ-инфекции, в том числе в виде фармацевтически приемлемых солей, N-оксидов, четвертичных аминов, стереохимических изомеров и таутомеров и где Z представляет собой C(=O)-NH2; X - необязательно замещенный фенил; Y представляет собой О-алкил; R6′ и R7′ представляют собо...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (IX) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении гепатита С, к фармацевтической композиции на их основе и к их применению при получении лекарственного средства. В соединении формулы (IX) R1 и R2 независимо представляют собой Н, фосфат или ацил; Х представляет собой О; основание* представляе...

Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики и касается нового производного бензоксазола - 5-(этилсульфонил)-2-(нафталин-2-ил)бензо[d]оксазола и фармацевтической композиции для лечения или профилактики миодистрофии Дюшена или миодистрофии Беккера. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения. 3 н.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил., 50 пр.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (IVa) или их фармацевтически приемлемым солям, для лечения инфекции Flaviviridae, а также к фармацевтической композиции на их основе и к их применению при получении лекарственного средства. В соединении формулы (IVa) основание* представляет собой пуриновое или пиримидиновое основание; R1 и R2 вместе образуют циклический 3',5'-фосфатный...

Изобретение относится к фармацевтической композиции на основе 2,2′-ди(пиpидин-4-ил)-1H,1′H-5,5′-бибeнзo[d]имидaзoла, а также к его применению в производстве лекарственного средства для лечения C. Difficile-ассоциированной диареи (CDAD) посредством селективной бактериостатической и/или бактерицидной активности против Clostridium difficile по сравнению с C. perfringens, Staphylococcus aureus, Ente...