ДЖЕКОБСЕН Джон Р. (US)

(57)Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) где каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо выбирают из водорода, гидрокси и -NHCHO или R1 и R2, взятые вместе, выбирают из -NHC(=O)CH=CH- и -CH=CHC(=O)NH-; R1 также может представлять собой -СН2ОН; один из R5 и R6 представляет собой -[X-C1-6алкиленил]n-NR10R11 или C1-6алкиленил-NR12R13 и другой из R5 и R6 выбирают из водорода, С1-6а...

Изобретение относится к соединениям общей формулы (II) и их фармацевтически приемлемым солям и стереоизомерам в качестве агонистов β2-адренергического рецептора, к фармацевтической композиции на их основе, способу лечения, к способу их получения, их применению, а также кристаллическому гидрохлориду N-[5-((R)-2-{2-[4-((R)-2-амино-2-фенилэтиламино)фенил]этиламино}-1-гидроксиэтил)-2гидроксифенил]фор...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I): где R1 выбирают из -ORa, -C(O)NRaRb, -NHS(O)2Rc, -C(O)ORa; А означает С1-4алкиленил; R2 означает С3-12циклоалкил или С6-10арил, которые необязательно замещены одним -ORa, одним или двумя атомами галогена, одним или двумя C1-3алкилами, замещенными двумя или тремя атомами галогена; или одним, двумя, тремя или четырьмя C1-3алкилами; G означае...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, имеющим антагонистическую активность в отношении mu-опиоидного рецептора. В формуле (I) R1 обозначает -ORa или -С(О)NRbRc; R2, R3 и R4 обозначают, каждый независимо, C1-3алкил; R5 выбран из С1-6алкила, циклогексила, -(СН2)1-3-циклогексила и -(СН2)1-3-фенила; Ra, Rb и Rc обозначают, каждый независимо,...

Изобретение относится к 1-(2-{[4-(4-{[(R)-2-гидрокси-2-(8-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-5-ил)этиламино]метил}фенилкарбамоил)бутил]метилкарбамоил}этил)пиперидин-4-иловому эфиру бифенил-2-илкарбаминовой кислоты или к его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанного соединения, способу и промежуточному соединению для получения...