ТАХРИ Абделлах (BE)

Описываются производные 5Н-пиразоло[1,5-с][1,3]бензоксазин-5-ил)фенилметанона формулы (I), обладающие способностью ингибировать репликацию ВИЧ, где значения заместителей R1, R2, R3 указаны в формуле изобретения. Описывается также фармацевтический препарат и применение соединения для получения лекарственного препарата, применяемого для лечения состояний, ассоциированных с ВИЧ инфекцией. Соединения...

Настоящее изобретение относится к производным (5Н-пиразоло[1,5-с][1,3]бензоксазин-5-ил)фенилметанона, полезным в качестве ингибиторов вирусной репликации вируса ВИЧ, а также фармацевтическим композициям, их применению в качестве лекарственных средств. Соединения настоящего изобретения предназначены для предотвращения или лечения инфекции ВИЧ и для лечения СПИДа. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описываются новые макроциклические соединения формул их фармацевтически приемлемые соли или стереоизомеры, где R1 = -OR5, -NH-SO2R6; R2 = водород; R3 = С1-6-алкил; R4 = изохинолинил, возможно замещенный; n равно 4 или 5; R5 = водород; R6 = С3-7-циклоалкил, и фармацевтическая композиция, их содержащая. Новые соединения обладают ингибиторной активностью в отношении репликации вируса гепатита С...

Описываются новые соединения общей формулы (1-с) где R1 представляет радикал (d-1) или (d-2) (значения радикалов приведены в формуле изобретения) и фармацевтическая композиция, их содержащая. Описываемые соединения являются ингибиторами вируса гепатита С и могут быть использованы в медицине. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, где значения R1, R3 и R4 указаны в п.1 формулы. Соединения ингибируют репликацию HCV, что позволяет использовать их для получения фармацевтической композиции и лекарственного средства, пригодных для лечения инфекции HCV. 8 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 10 схем, 30 пр.

Изобретение относится к соединению формулы (I) включая его стереохимически изомерные формы, гидраты и сольваты, где R1 выбран из атома водорода, атома галогена и C1-4-алкокси; R2 выбран из C1-4-алкила и C3-6-циклоалкила; R4 представляет собой C3-7-циклоалкил; n равно 1; Y выбран из И a равно 4 или 5; R3 и R3' - независимо выбраны из атома водорода и C1-6-алкила. Изобрете...