ОНО Наоя (JP)

Описываются новые производные триазола общей формулы (I) где значения радикалов приведены в формуле изобретения, фармацевтическая композиция, их содержащая, и способ лечения аутоиммунных заболеваний. Соединения общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли обладают эффектом ингибирования связывания S1P и его рецептора Edg-1 (S1P1) и являются пригодными в качестве фармацевтического про...

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли, где Аr представляет имидазол или пиразол, где указанный Аr может быть замещен заместителем(ями), выбранным из группы, состоящей из C1-С6 алкильной группы, фенильной группы и атома галогена, Y1, Y2 Y3, каждый, представляет атом углерода или атом азота, А предста...

Описываются новые производные триазола общей формулы (1): Формула (1) (где А -атом кислорода, серы, группа -СН2- или -NH-; R1 обозначает C1-6алкильную группу, возможно замещенную; R1A обозначает атом водорода или C1-6алкильную группу; или эти два радикала вместе с атомом углерода, к которому присоединены, образуют С3-6 циклоалкильную группу; R2 обозначает С1-6алкильную группу или С3-6циклоалкил...

Соединение, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль, где Y1 представляет атом азота или группу, представленную CRA, Y2 представляет атом азота или группу, представленную CRB, Y3 представляет атом азота или группу, представленную CRC, RA, RB и RC, которые могут быть одинаковыми или различными, каждая представляет атом водорода и т.д. (за исключением случая, когда Y1 яв...

Изобретение относится к соединению структурной формулы (1), которое обладает ингибирующей активностью в отношении ротамазы FКВР12. В формуле (1) R1 представляет собой формулы (2) или (3), X представляет собой -(СН2)m-X1-(СН2)n-; X1 представляет собой связь, -O-, -NRaC(=O)-, -C(=O)NRb-, -NRcS(=O)2- или -S(=O)2NRd-; Ra, Rb, Rc и Rd, каждый, могут быть одинаковыми или различными и представляют собо...