PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Зигангирова Наиля Ахатовна (RU)

Изобретатель Зигангирова Наиля Ахатовна (RU) является автором следующих патентов:

N-замещенные производные тиогидразидов оксаминовых кислот, способ их получения и их использование

N-замещенные производные тиогидразидов оксаминовых кислот, способ их получения и их использование

Изобретение относится к N-замещенным производным тиогидразидов оксаминовых кислот общей формулы: где R и R1, представляют собой Н, незамещенные или замещенные Het, фенил, Alk, при этом заместителями могут быть Alk, Hal, CF3, COOR3, SR3, либо R+R1=C2H4OC2H4; R2 представляет собой Н, Alk, OR3, Hal, где R3=Alk; Het представляет собой 5- или 6-членное кольцо, содержащее один или два гетероатома, в...

2400471

Биологически активные вещества, подавляющие патогенные бактерии

Биологически активные вещества, подавляющие патогенные бактерии

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям формулы I, где значения заместителей R, R1, R2 и R3 перечислены в формуле изобретения, и могут быть получены способом, включающим взаимодействие соответствующих хлорацетамидов с предварительно приготовленным раствором элементной серы с морфолином или пиперидином, пропускание полученного раствора монотиооксамидов через слой сорбента и...

2402531

Биологически активные вещества, подавляющие патогенные бактерии, и способ ингибирования секреции iii типа у патогенных бактерий

Биологически активные вещества, подавляющие патогенные бактерии, и способ ингибирования секреции iii типа у патогенных бактерий

Изобретение относится к производным 1,3,4-тиадиазолинов (I), тиадиазинонов (II) и тиадиазепинов (III), полученным на основе тиогидразидов оксаминовых кислот, которые могут быть использованы для подавления патогенных бактерий, в частности воздействовать на систему секреции III типа у патогенов, общей формулы: где R представляет собой Н; R1 представляет собой Н, пиридинил; фенил, замещенный ал...

2447066

Наноантитела, связывающие антиген chlamydia trachomatis, способ подавления инфекции, вызванной chlamydia trachomatis

Наноантитела, связывающие антиген chlamydia trachomatis, способ подавления инфекции, вызванной chlamydia trachomatis

Настоящее изобретение относится к областям биотехнологии и медицины. Предложены варианты (aCt1 и aCt2) однодоменных наноантител, специфически связывающих антиген Chlamydia trachomatis. Описаны варианты способа подавления инфекции, вызванной хламидией, где способ включает предварительную обработку элементарных телец С.trachomatis терапевтически эффективным количеством наноантитела aCt1 или aCt2 п...

2487724

Применение индол-3-ил-глиоксиламидов для подавления хламидийной инфекции

Применение индол-3-ил-глиоксиламидов для подавления хламидийной инфекции

Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой новое применение индол-3-ил глиоксиламидов в качестве специфических ингибиторов протеазы CPAF для подавления хламидийной инфекции. Изобретение позволяет достичь эффекта подавления хламидийной инфекции без применения антибиотиков и других веществ, снижающих жизнеспособность бактерий, использование которых ведет к развитию устойчив...

2493259


Биологически активные вещества, подавляющие патогенные бактерии, и способ ингибирования секреции iii типа у патогенных бактерий

Биологически активные вещества, подавляющие патогенные бактерии, и способ ингибирования секреции iii типа у патогенных бактерий

Изобретение относится к индолил-замещенным производным тиадиазинонов, полученным на основе тиогидразидов оксаминовых кислот, общей формулы где R представляет собой Н; R1 представляет собой пиридинил; фенил, замещенный алкилом С1-C5, Hal, CF3; R2 представляет собой H; алкил C1-С5; -CH2COOR4; бензил, замещенный Hal, OR4; бензоил, замещенный Hal, OR4, а R4 представляет собой незамещенный ал...

2495036

Способ и средство для лечения реактивного артрита хламидийной этиологии

Способ и средство для лечения реактивного артрита хламидийной этиологии

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики и может быть использована для лечения реактивного артрита хламидийной этиологии. Способ по изобретению включает внутрисуставное введение средства, содержащего фармацевтически приемлемую соль нафамостата, (2-гидроксипропил)-β-циклодекстрин и хондроитин сульфат. Средство по изобретению содержит нафамостата димезилат, циклодекстрин, повыш...

2622747

Применение 4-(3-этокси-4-гидроксибензил)-5-оксо-5,6-дигидро-4н-[1,3,4]-тиадиазин-2-(2,4-дифторфенил)-карбоксамида для подавления инфекции, вызванной устойчивыми к антибиотикам штаммами pseudomonas aeruginosa, и способ подавления этой инфекции

Применение 4-(3-этокси-4-гидроксибензил)-5-оксо-5,6-дигидро-4н-[1,3,4]-тиадиазин-2-(2,4-дифторфенил)-карбоксамида для подавления инфекции, вызванной устойчивыми к антибиотикам штаммами pseudomonas aeruginosa, и способ подавления этой инфекции

Группа изобретений относится к микробиологии и медицине, может быть использована для подавления инфекции, вызванной устойчивыми к антибиотикам штаммами Pseudomonas aeruginosa. Предложено применение 4-(3-этокси-4-гидроксибензил)-5-оксо-5,6-дигидро-4Н-[1,3,4]-тиадиазин-2-(2,4-дифторфенил)-карбоксамида для подавления инфекции, вызванной устойчивыми к антибиотикам штаммами Pseudomonas aeruginosa в жив...

2624846

Замещенные гидразоны 5-арилфурфуролов - внутриклеточные ингибиторы бруцелл

Замещенные гидразоны 5-арилфурфуролов - внутриклеточные ингибиторы бруцелл

Изобретение относится к биотехнологии, медицине и ветеринарии. Предложено применение замещенных гидразонов 5-арилфурфуролов, выбранных из CL-192, CL-193, CL-195 или CL-196, приведенных в формуле, в качестве внутриклеточного ингибитора бруцеллезной инфекции. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении внутриклеточной бруцеллезной инфекции и не проявляют выраженной цитотоксической актив...

2663137