КАСТРО Альфредо С. (US)

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы 1: или его фармацевтически приемлемой соли, в котором каждый R1 и R8 независимо представляют собой Н или гидроксил; каждый R2 и R9 независимо представляют собой Н или гидроксил; R5 представляет собой Н; каждый R3, R4, R6, R7, R13 и R14 независимо представляют собой Н; или R1 и R2, взятые вместе, образуют =O; или R4 и R5, взятые вместе...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы 1, к соединениям формулы 5 и к их фармацевтически приемлемым солям. В формулах Y означает -С(О)-, X означает -N(R11)-, R1 означает остаток формулы 1а или 1b - для формулы 1 или остаток формул 5а или 5b - для формулы 5 R2 и R7 независимо означают Н, гидроксил или (С1-С6)алкил; R3 и R6 каждый независимо означает Н, гидроксил или (С...

Настоящее изобретение относится к гетероциклическим соединениям формулы I где Y означает -(С=O)-, Х означает -N(R10)-, А означает -C(A1)(A2)-, В означает О, S, -(С=O)- или характеризуется формулой где D означает N или СR10 и где значения остальных заместителей раскрыты в формуле изобретения. Соединения формулы 1, а также композиции на его основе обладают способностью ингибировать белки семе...

Изобретение относится к соединениям, указанным в п.1, а также к фармацевтической композиции, обладающей связывающей активностью в отношении белков Bcl, к применению заявленных соединений для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения рака и для лечения bcl-опосредованного нарушения. Технический результат - соединения, описанные в п.1, в качестве ингибиторов Bcl белка. 4 н...

В настоящем изобретении описано соединение общей формулы 1, указанной в тексте описания, или его фармацевтически приемлемая соль, где в каждом случае независимо друг от друга m равно 0, 1; р равен 1 или 2; R1 выбран из группы, включающей -ОН, -OC(O)NHMe, -OC(O)NMe2, -OC(O)NH(CH2)2Ph и -OC(O)NH(CH2)2NMe2; R2 означает -ОН, -ОС(O)Ме, -OCH2CO2H, -OCH2CO2Et, -N3, -N=C(NMe2)2, -NH2, -NMe2, -NHC(O)...

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения заболевания, расстройства или патологического состояния, опосредованных гидролазой амидов жирных кислот (ГАЖК). Композиция содержит терапевтически эффективное количество соединения следующей формулы: или фармацевтически приемлемую форму указанного соединения и фармацевтически приемлемый наполнитель, где Z1 и Z2 в каждом случа...

Настоящее изобретение относится к изоксазолиновым ингибиторам FAAH формулы (I) или их фармацевтически приемлемым формам, где каждый из G, Ra, Rb, Rc и Rd имеет значение, определенное в настоящей заявке, фармацевтическим композициям и способам лечения FAAH-опосредованного состояния. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 22 табл., 351 пр.