ДРЕШЕР Карла (DE)
Изобретатель ДРЕШЕР Карла (DE) является автором следующих патентов:
Арилсульфонилметильные или арилсульфонамидные производные ароматических соединений, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения расстройств, восприимчивых к лечению лигандами дофаминовых d3 рецепторов, с их помощью
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и физиологически переносимым солям присоединения кислот указанных соединений. Соединения формулы I или их фармацевтически приемлемые соли могут быть использованы для приготовления фармацевтических композиций с целью лечения медицинских расстройств, восприимчивых к лечению лигандами дофаминовых рецепторов D3. 3 н. и 44 з.п. ф-лы, 2 табл., 81...
2442781Гетероциклические арилсульфоны, пригодные для лечения расстройств, которые отвечают на модулирование 5ht6 рецепторов
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) где n равно 0, 1, 2; G означает СН2, CHR3; R1 означает Н, C1-С6-алкил, С3-С6-алкенил, -CH2Ph; R2, R3, R4 независимо друг от друга означают Н, СН3, -CH2F, -CHF2, CF3; А означает 1,4-Ph, 1,3-Ph, который необязательно замещен 1-4 заместителями, выбранными из галогена, C1-С4-алкила, С1-С4-алкокси, фторированного С1-С4-алкила и фторированного С1...
2451012Производные 1,2,4-триазин-3,5-диона для лечения нарушений, реагирующих на модулирование рецептора допамина d3
Описываются новые производные 1,2,4-триазин-3,5-диона общей формулы (I) где А- насыщенная углеводородная цепь с длиной цепи от 4 до 6 атомов; R1 и R2 независимо водород или С1-С3-алкил; R3 - разветвленный С4-С6-алкила или С3-С6-циклоалкил; R4 - С1-С6-алкил, С3-С6-циклоалкил или фторированный С1-С3-алкил, их физиологически приемлемые соли и N-оксиды, и фармацевтическая композиция, их содержащая...
2478633Соединения хинолина, пригодные для лечения нарушений, являющихся ответом на модуляцию рецептора 5-ht6 серотонина
Настоящее изобретение относится к новым соединениям хинолина формулы (I) и к их физиологически приемлемым солям присоединения с кислотой и к их N-оксидам, где R обозначает полициклическую группу формулы в которой * указывает сайт связывания с хинолинильным радикалом; А обозначает (СН2)а, где а означает 0, 1, 2 или 3; В обозначает (СН2)b, где b означает 0, 1, 2 или 3; X' обозначает (СН2)x, где х...
2483068Бензолсульфаномидные cоединения, пригодные для лечения расстройств, которые восприимчивы к модуляции дофаминового рецептора d3
Изобретение относится к соединениям формулы I где R1 выбран из группы, состоящей из водорода и линейного C1-С3 алкила; R2 представляет собой водород или метил; R3 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-C2-алкила и C1-С2-алкокси, R4 представляет собой С1-С2-алкил; n представляет собой 0, 1 или 2; и физиологически устойчивые соли этих соединений. Изобретение также относится к фармацевтиче...
2485103Соединения n-фенил(пиперазинил или гомопиперазинил)бензолсульфонамида или бензолсульфонилфенил(пиперазина или гомопиперазина), пригодные для лечения заболеваний, которые реагируют на модулирование рецептора 5-нт6 серотонина
Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям N-фенил-(пиперазинил или гомопиперазинил)-бензолсульфонамида или бензолсульфонилфенил(пиперазина или гомопиперазина), или к их физиологически приемлемым солям присоединения кислоты, описываемых общими формулами (I) и (I'), где X является химической связью или группой N-R4; R1 является водородом или метилом; R2 является во...
2535200