ШВЕДОВ В.И.
Изобретатель ШВЕДОВ В.И. является автором следующих патентов:
![Способ получения 1,10-триметилен-8-метил 1,2,3,4- тетрагидропиразино-(1,2- @ )-индола (пиразидола) Способ получения 1,10-триметилен-8-метил 1,2,3,4- тетрагидропиразино-(1,2- @ )-индола (пиразидола)](https://img.patentdb.ru/i/200x200/470625e649e9ff0901205c6d8e071164.jpg)
Способ получения 1,10-триметилен-8-метил 1,2,3,4- тетрагидропиразино-(1,2- @ )-индола (пиразидола)
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,10- ТРИМЕТИПЕН-8-МЕТИЛ-1,2,3,4-ТЕТРАГИД-РОПИРАЗИНО-( 1,2-а) -ИНДОЛА (ПИР АЗИДОЛА). восстановлением 1,10-триметилен-8-метш1пиразино- +е, СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИК 1 л,, А Ъ (!И (И) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ, СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 134604 1/23-04 (22) 09.07.69 (46) 30.10.86...
276060![Способ получения 1,10-триметилен-8метил-1,2,3,4- тетрагидропиразино-(1,2-а)индола(пиразидола) Способ получения 1,10-триметилен-8метил-1,2,3,4- тетрагидропиразино-(1,2-а)индола(пиразидола)](https://img.patentdb.ru/i/200x200/32749d9665d901e72cf4fa64b90ad6ab.jpg)
Способ получения 1,10-триметилен-8метил-1,2,3,4- тетрагидропиразино-(1,2-а)индола(пиразидола)
Чм, ч эт, тд гв)Щ е О П И С А Н И Е 11112j606I ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ8У Союз Соеетскнк Социалистическнк Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 09.07.69 (21) 1346040/23-4 с присоединением заявки ¹â€” (23) Приоритет— Опубликовано 05.11.75. Бюллетень ¹ 41 Дата опубликования описания 25.08.76 (5!) М. 1
276061![Способ получения 4-ацильных производных 4 @ -тиено (2,3- @ ) (1,4)бензотиазина Способ получения 4-ацильных производных 4 @ -тиено (2,3- @ ) (1,4)бензотиазина](https://img.patentdb.ru/i/200x200/164f6032e5a94c9d46ceea9f102029c2.jpg)
Способ получения 4-ацильных производных 4 @ -тиено (2,3- @ ) (1,4)бензотиазина
1.СГЮСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АЦИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 4Н-ТИЕНО СОЮЗ С08ЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК (19) (11) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ К,ООС M р, Pt$5, з Р„00 .у ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPbfTMA Г (? 1 ) 1875486/23-.04 (22) 23.01. 73 (46 ) 30.11.83. Бюл. М 44 (72 ) В.И. Шведов, О. Б. Романова, В.К.Васильева. A.Í.Ãðèíåâ, Н.A.Но...
471020![Способ получения производных 1- -амино1,2,3,4- тетрагидрокарбазола Способ получения производных 1- -амино1,2,3,4- тетрагидрокарбазола](https://img.patentdb.ru/i/200x200/fcd6722de9fa4b74a3a1ae3c0db46957.jpg)
Способ получения производных 1- -амино1,2,3,4- тетрагидрокарбазола
Союз Советских Социалистимескик Республик ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 30.11.73 (21) 1975001/23 — 4 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (43) Опубликовано 15.03.76. БюллетЕнь,% 10 (1Ц 482086 Государственный комктот Совета Мннкстров СССР w делам кзобретеннй и открытий (53) УДK 547,759,32.07 (...
482086![2-ацетил-4-родано-5-нитротиофен,обладающий противогрибковым действием,и способ его получения 2-ацетил-4-родано-5-нитротиофен,обладающий противогрибковым действием,и способ его получения](https://img.patentdb.ru/i/200x200/71492e1a6813786251dee38915cd920b.jpg)
2-ацетил-4-родано-5-нитротиофен,обладающий противогрибковым действием,и способ его получения
1. 2-Ацетш1-4-родано-5-нитротиофен формулы_ .НгС! — е JCJLIf О$CN •NO.обладающий противогрибковым действием.2.Способ получения соединения по п. 1, отличающийся тем, что 2-ацетил-4-бром-5-нитротиофен подвергают взаимодействию с солью роданистоводородной кислоты, например роданистым калием, в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта.3.Способ по п....
507033![Способ получения замещенных 4 @ -тиено-(2,3- @ ) (1,4)- бензотиазин-3-карбоновых кислот или их диалкиламиноалкиловых эфиров Способ получения замещенных 4 @ -тиено-(2,3- @ ) (1,4)- бензотиазин-3-карбоновых кислот или их диалкиламиноалкиловых эфиров](https://img.patentdb.ru/i/200x200/65fc324b56c1280ea4d3da6d3303c161.jpg)
Способ получения замещенных 4 @ -тиено-(2,3- @ ) (1,4)- бензотиазин-3-карбоновых кислот или их диалкиламиноалкиловых эфиров
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ SAflEi'JEH- НЫХ 4Н-ТИЕНО (19)SU(II) СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 1875486/2021961/ 23-О4 (22) 05.05.74 (23) 23.01.73 (46) 15.12.83, Бюл. Р 46 (72) В.И.Иведов, О.Б.Романова, В.К.Васильева, Н.A.×îâèöêàÿ, Г.Н.Першин и A.H.Ãðèíåâ (71) Всесоюзный научно-исследовательский химико-Фармаце...
507038![Способ получения 4-аминоацильных производных 4 @ -тиено (2, 3- @ ) (1,4)-бензотиазина Способ получения 4-аминоацильных производных 4 @ -тиено (2, 3- @ ) (1,4)-бензотиазина](https://img.patentdb.ru/i/200x200/997247a72147c39f3d5fb26e0330185e.jpg)
Способ получения 4-аминоацильных производных 4 @ -тиено (2, 3- @ ) (1,4)-бензотиазина
CfnOCOB ПОЛУЧЕНИЯ 4-АГ'1ИНО- АЦИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 4Н-ТИЕНО СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИХ РЕСА ЛИН (19) (И) ГОСУДАРСТаЕННЫЙ НОМИТЕТ CCCP ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ н двтоеском свидетельству О-4-в„! М1 6 Ь (21) 2021959/ 23-04 (22) 05.05.74 (46) 15.12.83. Бюл. 9 46 (72) В.И.Шведов, О.Б.Романова, В.К.Васильева, Й.А.Новицкая, Г.Н.Першин и А.Н.Гринев...
508056![Способ получения производных 2-аминометил-3-фенил-5- нитроиндола Способ получения производных 2-аминометил-3-фенил-5- нитроиндола](https://img.patentdb.ru/i/200x200/70af430a60479f619e6da31b1a01ec7e.jpg)
Способ получения производных 2-аминометил-3-фенил-5- нитроиндола
О П И С А Н И Е 540457 ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советсиик Социалистнчесини Реслублнн К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. санд-ву— {22) Заявлено 18.07.75 (21) 2158066/04 с присоединением заявки М— (23) П риоритет— (51)М. Кл. 1- 07 j) 209/14 фкудврствавьй комитет СССР (53 ) УД К 5 47. 752. .07 {088.8) ив делам изабретеиий и Отирытий Опубликовано07.10.82. Бюлл...
540457![Производные 2-бромметил-3-фенил-5-нитроиндола в качестве промежуточных продуктов в синтезе лекарственного препарата "нитразепам" или его аналогов Производные 2-бромметил-3-фенил-5-нитроиндола в качестве промежуточных продуктов в синтезе лекарственного препарата "нитразепам" или его аналогов](https://img.patentdb.ru/i/200x200/bf87b18549647ab58bd5b3f96e566e16.jpg)
Производные 2-бромметил-3-фенил-5-нитроиндола в качестве промежуточных продуктов в синтезе лекарственного препарата "нитразепам" или его аналогов
ОП HCAHHE ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскик Социалистических Республик 548028 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 1 80 7 75 (21) 215 806 7804 рцм.к . С 07 D 209/10 с присоединением заявкн Мо(23) Приоритет Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547. 753 (088. 8) Опубликовано 0 710.82. Бюллетень 11о 37 Дата опу...
548028![Способ получения 2-аминоалкильных производных 3-фенил-5- нитроиндола общей формулы Способ получения 2-аминоалкильных производных 3-фенил-5- нитроиндола общей формулы](https://img.patentdb.ru/i/200x200/8afda60e91af35e59ac3201d6fa0413e.jpg)
Способ получения 2-аминоалкильных производных 3-фенил-5- нитроиндола общей формулы
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) 3аявлено 16.10.75 (21) 2182071/23-04 ($$}+ Кд 3 сприсоединениемзаявки М— (23) ПриоритетС 07 Э 209/14 Государственный комитет СССР по делам изобретений н открытнй Опубликовано 07.10.82. Бюллетень М 37 Дата опубликования описания 03. 02,.83 t$3)...
590948![1-метил-2-ацетил-3фенил-5-нитроиндол в качестве промежуточного продукта в синтезе нейролептиков бенздиазепинового ряда 1-метил-2-ацетил-3фенил-5-нитроиндол в качестве промежуточного продукта в синтезе нейролептиков бенздиазепинового ряда](https://img.patentdb.ru/i/200x200/611d5ad7c954a62e65ad54bdc996053b.jpg)
1-метил-2-ацетил-3фенил-5-нитроиндол в качестве промежуточного продукта в синтезе нейролептиков бенздиазепинового ряда
г ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик 1И 604298 * м (6l ) Дополнительное к авт. с вид-ву— (5l)M. Кл. (22) Заявлено13. 04. 76 (21) 2182069/ 2347840/23-04 с.присоединением заявки ¹ С 07 0 209/12 фЬсударотваивй комитет СССР (2З) Приоритет 16. 10.:75 ао делам кзобретекий и открытии (53) УДК 547.752..07 (088.8) Опублико...
604298![2- @ -нитрофенилгидразон 1-фенил-бутандиона-2,3 в качестве промежуточного полупродукта в синтезе нейролептиков бенздиазенинового ряда 2- @ -нитрофенилгидразон 1-фенил-бутандиона-2,3 в качестве промежуточного полупродукта в синтезе нейролептиков бенздиазенинового ряда](https://img.patentdb.ru/i/200x200/afc91baa9c48349a7936dfa3cf6c84c3.jpg)
2- @ -нитрофенилгидразон 1-фенил-бутандиона-2,3 в качестве промежуточного полупродукта в синтезе нейролептиков бенздиазенинового ряда
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОНУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетскив Социалистических Республик /2437596/22-04 сприсоединениемзаяакн HP (541М. Кл С 07. С 1Государственный комитет СССР по делам изобретений н открытий (23) Приоритет Опубликовано 07.11. 82 .Бюллетень HP 41 Дата олубликованмя описания 07. 12 . 82 (ЗЗ УДК 547,288.3 (088.8) Г т В.И. Шведов, Э.С. Кричевский, Л.Б. Ал...
638053![Производные 5-оксиалкил-5,10-дигидропиридазино [3,4-в] хиноксалина, обладающие противоопухолевой активностью Производные 5-оксиалкил-5,10-дигидропиридазино [3,4-в] хиноксалина, обладающие противоопухолевой активностью](https://img.patentdb.ru/i/200x200/7b11bdc5dad850f83303a933a0045ac2.jpg)
Производные 5-оксиалкил-5,10-дигидропиридазино [3,4-в] хиноксалина, обладающие противоопухолевой активностью
Производньге 5-оксиалкил-5,10-диг гидродирйдазийо [3,4-в] хиноксалина формулы (1)(СНгУпОН.N.(Огде R - 1-мётил)пиперазнно-^~ пйрро- ЛИДИНО-, М611ФОЛИНО-, 2-оксиэтиламиноили 3-оксипропиламино!-гру»1па^ h-2,3, обладающие противоопухолевой активностью.'. "• .-, ''. V' '•'• '-•''•••-:•'• ^ .".:^''^Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к производным 5-оксиалкш1...
668275![Производные (адамантил-1)оксибензола,обладающие протововирусным действием Производные (адамантил-1)оксибензола,обладающие протововирусным действием](https://img.patentdb.ru/i/200x200/ed9ff0e32894f2072e517785b42e9c7b.jpg)
Производные (адамантил-1)оксибензола,обладающие протововирусным действием
Производные (адамантил-1)окси-бензрла общей формулы Г ••."•'-• '" '. "-OR "... • 'где R -'атом водорода, метил, обладающие противовирусным действи-' 'ем.сл^о -^ел СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИК (19) (11) А ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР MO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 2658525/23-04 (22) 28.08.78 (46) 30.06,83 Б...
707150![Соли тетрагидрохинолинолиновых производных гуанидина, обладающие симпатолитической активностью Соли тетрагидрохинолинолиновых производных гуанидина, обладающие симпатолитической активностью](https://img.patentdb.ru/i/200x200/226c118b7e12000063d6e14eac708aea.jpg)
Соли тетрагидрохинолинолиновых производных гуанидина, обладающие симпатолитической активностью
1. Соли тетрагидрохинолиновых пройзводнЬк гуанидииа общей формулы!!снгШС<''"-'^'«TS1H2где если R означает водород, метилили метоксигруппа, R - водород или нитрогруппа,то Х-НС1, п » 1; если R,R -водород, то х^Н SO. »п - 1/2,обладающие симпатолитической активностью.2. Гидрохлорид 7-нитро-1',2,3,4- - тетрагвдрохинолил - 2 - метил - гуанидина. СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСК...
725411![Хлорангидрид 4-хлортиено (2,3- @ )пирмидино-6-карбоновой кислоты в качестве промежуточного продукта для синтеза n- замещенных амидов 4-хлортиено (2,3- @ )пиримидин-6- карбоновой кислоты и способ его получения Хлорангидрид 4-хлортиено (2,3- @ )пирмидино-6-карбоновой кислоты в качестве промежуточного продукта для синтеза n- замещенных амидов 4-хлортиено (2,3- @ )пиримидин-6- карбоновой кислоты и способ его получения](https://img.patentdb.ru/i/200x200/7f2307f644dce989f8b831197036ff63.jpg)
Хлорангидрид 4-хлортиено (2,3- @ )пирмидино-6-карбоновой кислоты в качестве промежуточного продукта для синтеза n- замещенных амидов 4-хлортиено (2,3- @ )пиримидин-6- карбоновой кислоты и способ его получения
1.Хлорангидрид 4-хлортиено (19) (11) СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН Д(51) С 0> D 495/04 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Н ABTGPCHOMY СВИДЕТЕйЬСТВУ о С н С1 ЗСН СО0С Н5 СООВ. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР Il0 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 2707915/23-04 (22) 05,01.79 (46) 23.04.83. Бюл. )) 15 (72) В.И.Шведов и В.М.Арюзина (71) Всесоюзный научно-исследовательский химико-...
725433![N-замещенные амиды 4-хлортиено (2,3- @ )пиримидин -6- карбоновой кислоты,обладающие судорожным действием N-замещенные амиды 4-хлортиено (2,3- @ )пиримидин -6- карбоновой кислоты,обладающие судорожным действием](https://img.patentdb.ru/i/200x200/a0d2c3f9c593b84af40cc4e3f7b48eec.jpg)
N-замещенные амиды 4-хлортиено (2,3- @ )пиримидин -6- карбоновой кислоты,обладающие судорожным действием
N-Замеиённые амиды 4-хлортиено (l% (П) СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21 ) 2707976/23-04 (22 ) 05. 01. 79 (46 ) 23. 04. 83. Б юл. 9 1 5 (72) В. И. Шведов, В. М. Арюзина, M. Д. Машковский, A. И. Полежаева и Л. Ф. Рощи на (71) Всесоюзнйй научно-исследовате...
745160![Способ получения производных @ -тиофенуксусной кислоты Способ получения производных @ -тиофенуксусной кислоты](https://img.patentdb.ru/i/200x200/c6fded71179139344203c8bcbf5c4793.jpg)
Способ получения производных @ -тиофенуксусной кислоты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ |i -ТИОФЕНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ общей формулы 1 RV ROOCCH , где R и RJ - независимо друг от друга водород,- метил или этил; RO - алкил с 1-4 атомами -углерода , фенил, незамещенный или замещенный метальной группой, или одной или двумя метоксигруппами; Rfl- ОКСИ-, зтоксиили анилиногруппа , отличающийся тем, что эфир общей формулы П КООС(: НСН2СОКг Kt где R,...
753091![Бромпроизводные (адамантил-1)-диоксибензола,обладающие противовирусной активностью Бромпроизводные (адамантил-1)-диоксибензола,обладающие противовирусной активностью](https://img.patentdb.ru/i/200x200/ac5a01d7911f77a53a8feab60f265cad.jpg)
Бромпроизводные (адамантил-1)-диоксибензола,обладающие противовирусной активностью
Бромпроизводные (адамантил-1 | -диоксибензола общей формулы где при РЦ - метил, RI г водород, или Rt и R2. каждый - еюдород, или R, - водород, RI - бром, обладающие противовирусной активностью . (Л со со 00 ел 1C со „SU„„938529 СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИХ 3 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЙ .,:К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ 0Н - метил, 14 .- водород, и R каждый - водород, - в...
938529![Противовирусное средство "риодоксол Противовирусное средство "риодоксол](https://img.patentdb.ru/i/200x200/31634818ea869d293ae59c811ac43d27.jpg)
Противовирусное средство "риодоксол
Применение 2,4,6-трт1одрезорцина Э качестве противовирусного средства. СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК ÄÄ SUÄÄ 985984 4(51) А 61 К 31/00 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ASTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ :. (21) 1895177/28-13 (22) 23.03.73 (46) 30.04.85. Бюл. 9 16 (72) Г.Н. Першин, Н.С. Богданова, И.С. Николаева, В.И..Шве...
985984![2-замещенные 3-окси-5-метил-4-тиофенуксусные кислоты, обладающие противовоспалительной и анальгетической активностью и способ их получения 2-замещенные 3-окси-5-метил-4-тиофенуксусные кислоты, обладающие противовоспалительной и анальгетической активностью и способ их получения](https://img.patentdb.ru/i/200x200/075b7bee5d490b11d19c3dcaf4c58ecd.jpg)
2-замещенные 3-окси-5-метил-4-тиофенуксусные кислоты, обладающие противовоспалительной и анальгетической активностью и способ их получения
1. 2-Замещенные 3-окси-5-метил- -4-тиофенуксусные кислоты формулы Т: нооснаС он ПГ НзС соя где R - этокси-, нафтиламиноили незамещенная, или замещенная в параположении хлором,метоксиилиэтоксигруппой анилиногруппа, обладающие противовоспалительной и анальгетической активностью. 2. Способ получения 2-замещенньгх-3-окси-5-метил-4-тиофенуксусных кислот формулы I ноосн с он где R - эт...
1015622![Производные 3-тиофеналканкарбоновых кислот,обладающие противовоспалительной активностью Производные 3-тиофеналканкарбоновых кислот,обладающие противовоспалительной активностью](https://img.patentdb.ru/i/200x200/3a5b71ec426e9f0b0f9347a0009d1c1a.jpg)
Производные 3-тиофеналканкарбоновых кислот,обладающие противовоспалительной активностью
Производные 3-тиофеналканкарбоновых кислот общей формулы 1 НООС(Ш2)п 1 I Н2 RI sгде при п 1, R, - фенил, п-метокси-. фенил или 3,4диметоксифенил, когда Rg - атом водорода, или. R, - п-метилфенил, когда Р - фeншlкapбaмo m, или R - п-изопропилфенил, когда R, - п-хлорфенилкарбамоил; 2, R. - п-метилфенил и при 2 - атом водорода, обладающие противовоспалительной ак тивностью. СОЮЗ...
1031165![Йодметилаты 3-аминопроизводных 1,5-дигидропиридазино-[3,4-в] хиноксалина, обладающие противотуберкулезной активностью in viтrо Йодметилаты 3-аминопроизводных 1,5-дигидропиридазино-[3,4-в] хиноксалина, обладающие противотуберкулезной активностью in viтrо](https://img.patentdb.ru/i/200x200/5ce14231dfd31b27710e8fba058c983f.jpg)
Йодметилаты 3-аминопроизводных 1,5-дигидропиридазино-[3,4-в] хиноксалина, обладающие противотуберкулезной активностью in viтrо
Йодметилаты 3-аминопроизводных 1,5-дигидропирчдазино{з,4-hJ хиноксалина общей формулы I Ri, J.,3® N СйНэ где R -CHjnpH , Rj-CHj и 1Ц- -N N-CHj;fNH(CH2)eOHi или ,Hj при Rji « R, Н и 4 - Н (Л или при , Rj-Cl и Кц - NH сд обладаю1цие противотуберкулезной ако тивностью in vitro. (35 55 Предлагаются новые биологически активные соединения, а именно Йодметилаты 3-аминопроизводных 1,5-ди...
1056616