ДЬЕРДЬ ХАЙОШ

  (1!) 49О284 Ой ЙСАКИЕ КЗОБРЕТЕН И Я Со?оз Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ > > »- (61) Дополнительный к патенту (51) )1. Кл. С 07с 103/52 (22) Зяявг!С(и) 17.08.73 (21) 1963873 23-4 (32) Приоритет 18.08.72 (31) RI-480 )33) BI(I) Государ "тве",íbté комитет Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий (53) УД1 547.964.-1,07 (088.8) Оп1оликоваио 30.10....

  1»л 7;;» ",,:, †. хккче.,ксл О П И С А Н--И - Е",;-, - " у „, Союз Советских Социалистических Республик ИЗОБРЕТЕН И К ПАТЕНТУ (61);loco. ш ительн ы и к патенту (22) Заявлено 08.07,74 (21) 2042701/23--4 (23) Приоритет — (32) 09,07.73 (51) M. Кл,2 С 07 I 31I00 1осударстаеннюй комнтет Соаата Мнннстроа СССР оо делам нэооретеннй н открытнй (31) Я1 — 514 (33) ВНР (43) Опубли...

  на)н тжтюнтнО "техняческэФ ибяио;Qjт » MBA (») 575031 Оп ИСАН И -Е Союз Советских Социалистических Республик ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22} Заявлено 19.06.74 (21) 2037339/04 (23) Приоритет — (32) 20.06.73 (3}) Н1 — 509 (33) ВНР (43) Опубликовано 30.09.77. Бюллетень № 36 (45) Дата опубликования описания 29.09.77 (51) М. Кл. С07 D 513/16 Государс...

  Союз Советски» Социалистически» Республик 651691 L (61)Дополнительный к патенту .(22) ЗаявлЕно 24.08.73 (21) 1959390/23-04 (23) Приоритет -- {32) 5.08.72 {31) КХ-481 {331 BHP 2 (5l) М. Кл. С 07 С 103/52 //А 61 K 37/02 Гевударвтввины& ивмитвт СССР: ив двлам извбрвтвинй и втирытий (53) У ДК 547. 9 84 ..4.07 (088.8} Опубликовано 05. 03.79е Бюллетень № 9 Дата опубликования описа...

  ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ k 11АТВНТУ Со3о3 Советскнх Сециалнстнчвсннх Республик (22) Заявлено 230580 (21) 2928212/23-04 (5I ) М. Кл . С 07 0 471/ОЮ A 61 К 31/53 (23) Приоритет - {32) 25.05. 79 Гесударственный кепнтет СССР не делан юебретеннй н еткрытнй (31) ЕЕ-2664 {33) BHP Опубликовано 151282. Бюллетень № 46 Дата опубликования описания 15.1232 (53) УДК 547. 873, . 07 (088. 8...

  Способ получения производных аминоизохинолина jafimen формулы. О) К4 где R - водород или метил; - водород .или вместе с соседним атомом азота означает морфолино-группуJ R - морфолино- 1-( 2-пиридил) -пиперазинил-1, N-метил-пиперазил , пиперидилили W-метил-пиперазил-fpynna или их кислых аддитивных солей, отличающийся тем, что, соединение общей формулы (Н) 3 где R - R имеют указанн...

  Конденсированные производные aS-триазинаформулы / Вг г бутадиенильный 1,3-остаток, где R фенил, 4-хлорфения, группа формулы Т или Z § W R -4-хлорфенил-, проявляю1цие антндепрессивную активность . ° СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН 3(59 С 07 D 471/04; С 07 D 253/08) A 61 К 31/53 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН 4Я .",...

  1. Способ получения производных пиридо-С2,3-е -асимм.-триазина общей формулы (t) где R1 и R2 независимо друг от друга означают водород, низший алкилкарбонил , хлорзамещенный низший алкилкарбонил , бензоил, фенилацетил, циннамоил, никотиноил, низший алкр-. (Ьсикарбонил причем хотя бы один Из R или R не является водородом. R - хлор, окси, низшая алкоксиили алкоксикарбонилоксигруппа...

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ХЛОРПРЕГНАНА общей формулы CHj, - ОХ НО СН, где X - атом водорода, ацетил или хлорацетил; Y - атом водорода или галогена; Z - атом фтора или хлора. отличающийся тем, чтопроизводное -3-оксопрегнана общей формулы II СН2-ОХ где X- ацетил или хлорацетил; и Z- имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с солью хлорметилениминия общей формулы...

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗО-аз-ТРИАЗИНА общей формулы Y« j , R где R и RJ один независимо от другого означают водород или низший алкилкарбонил , причем один из R или Е.2 не являются водородом; RJ - водород, метнптио, отличающийся тем, что : соединение общей формулы R, (Л где Rj имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с ацилис рующим агентом - галоидангидриде...

  1. Производные бензо-аз-триаэина общей формулы Т где а) R.-Rj-ацетил; б)R -R,-пропионил; Rl-H; в)R -пропионил; Ej-Rj-H; г)R -R -пропионил; Rj-метилтио, проявляющие усиливающее наркоз действие . 2.Производные бензо-ав-триазина формулы 1а, IB, проявляющие усиливающее наркоз и противовоспалительное действие. 3.Производные б€нзо-а8-триазина формулы 16, IB, 1г, проявлякицие усиливающе...

  Изобретение касается пептидов, в частности их получения в виде кислотно-аддитивных солей общей формулы I X-Arg-Lys-Y, где X - Н, Сер; Y - Asp, Asp-Val, Asp-Val-NH, Asp- -Val-OCHg, Asn-Val, Asp-Ala, Asp-lie, Ala-Val, Glu-Val, Asu-Val, которые обладают иммунологической активностью -и могут быть использованы в биологии и медицине. Для выявления активности среди пептидов были получен...

  СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК WeCOyщ„„ " аО1р, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К IlATEHTY ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР пО делАм изОБРетений и ОтнРытий (21) 3964105/23-04 (62) 3793145/23-04 (22) 16.10.85 (23) 20.09.84 (31) 3243/83 (32) 20. 09. 83 (3 3) HU (46) 07.07.88. Бюл. Ф 25 (71) Эдьт Дьедьсерведьесети Дьяр (HU) (72) Андраш Мешшмер, Шандор Батори, Дьердь Хайош, Пал Бе...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению органических или неорганических солей 1-(4-галоидфенш1)- -1-ГИДРОКСИ-1,2-дигидро-а5-триазин 6,1-а изохинолина а5-Т, например хлорида, этансульфоната, перхлората (aS Т), применяемого в медицине. Цель изобретения - создание веществ с активностью, не характерной для данного класса. Получение aS-T ведут из...

  Изобретение относится к кормопроизводству . Целью изобретения является ускорение разложения токсичных веществ, содержащихся в кормовой добавке, и выделение их из организма животного. Способ получения кормовой добавки включает смешивание карбадокса с 1-(3-трифторметилфенил)- -1-(фенил)пропан-1-олом (флумецинолом) в соотношении (20-30):(О,1-0,9). Полученную кормовую добавку скармли...

  Изобретение касается гетероцикпических соединений, в частности способа получения конденсированных производных а8 триазина общей формулы ij HO-CR-NH-CH N-t -CH« -«CH-C g-CH CH-CH CHl А®, Ьде R галоидфенил. А® - анидн фармацевтически приемлемой неорганичес- . ской или органической кислоты, обладающих антагонизмом к птозу , что может быть использовано в медицине. Цель - создание нов...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению амидов 1,2,3,4,6,7,12, -октагидроиндоло(2,3-а)хинолизин-1- -ил-алканкарбоновых кислот фор-лы С2Н5 где R., - С -С4-алкил; RI. - фенил; G - линейная С ,-С -алкиленовая группа , или их физиологически совместимьк солей присоединения кислот, которые обладают спазмолитическим, сосудорасширяющим , антиаритмич...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению цвиттерионных соединений формулы @ где R<SP POS="POST">1</SP> - моногалоидфенил, обладающих антагонистическим действием в отношении тетрабеназина. Цель - выявление новых более активных соединений. Получение ведут обработкой соли 4-амино-1-изохинолил-(4-галоидфенил)-N<SP POS="POST">1<...

  ИЗОБРЕТЕНИЕ КАСАЕТСЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, В ЧАСТНОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АС-ТРИАЗИНА ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ 1: [Z - N<SP POS="POST"> </SP>@ =C - CR<SB POS="POST">1</SB>=N - CR<SB POS="POST">2</SB>=N]<SP POS="POST">.</SP>A<SP POS="POST"> </SP>@ , ГДЕ R<SB POS="POST">1</SB> - ФЕНИЛ (МОЖЕТ БЫТ...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению цвиттерионных соединений формулы @ , где PH-фенилрадикал, которые обладают антидепрессивной и антиаритмической активностью. Цель изобретения - разработка способа получения новых более активных соединений. Получение их ведут из раствора 4-фенил-аз-триазино (1,6-а) хинолиния в этаноле и водного раствора н...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности, к получению конденсированных производных AS-триазина общей формулы @ где R<SB POS="POST">1</SB> - галоидфенил А<SP POS="POST">-</SP> - анион неорганической или органической кислоты, обладающих антидепрессивным, антиаритмическим, противовоспалительным действием. Целевой продукт получают реак...

  Изобретение касается эфиров салициловой кислоты, в частности получения 4-оксо-4-фенил(или замещенный галтеном, С1 -С4 алкилом или С, алкоксигрунпой фенил)бутеноилеалицилатов(Е-конфигурации), обладающих цитозащитным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией трет-бутилсалицилата с соответ...

  Изобретение касается производных 2-тиазолидинона, в частности п о 4J2 н j, о е д и н е н и и общей ф-лы (СН2)2-М-СН2-СбН4А, где А- Н, галоген , N02, которые находят применения в медицине для лечения язв желудка и 12-перстной кишки. Цель изобретения - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией соединения ф-лы Н5-(СН2)2-МН-СН2-СбН4А с соединением...

  Изобретение касается стероидов, в частности получения 22(R,S)-11/ , 21-дигидрокси-16а, 17-бутилиденбисоксипрегна-1,4-диен-3,20гдиона, обладающего фармакологическим действием на живой организм. Цель - созданием способа получения указанного продукта с желаемым соотношением изомеров . Синтез ведут реакцией 11/ , 16(2 , 17- тригидрокси-21-ацетокси-прегна-1,4-диен- 3,20-дион-16,17-мет...