C07C215/64 - содержащие кольца, кроме шестичленных ароматических колец, являющиеся частью углеродного скелета

Производные этаноламина, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения

Предложены производные этаноламина общей формулы I, где R1 - фенил, нафтил, индалил, пиридин, бензофуразанил, бензодиоксалил; R2 - атом галогена, нитрогруппа и др., R3 - атом водорода, бензил и т.д., n = 0-3. Способ получения соединений формулы I включает взаимодействие соединений формулы II; с соединением формулы III. Предложена также фармкомпозиция для лечения и/или профилактики расстр...

2125983

Способ получения энантиомеров o-деметилтрамадола

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения энантиомеров O-деметилтрамадола, обладающему сильным обезболивающим действием, которое в отличие от опиоидных анальгетиков не имеет известных побочных эффектов. Способ заключается в том, что рацемическую соль трамадола переводят в основание, с помощью L(+)винной кислоты в среде подходящего растворителя отделяют (-)-энантиомер...

2185371

Замещенные циклогептены и способ их получения

Изобретение относится к обладающим анальгетическим действием новым замещенным циклогептенам общей формулы I в которой R1 обозначает ОН, O-C1-С6алкил, R2 обозначает C1-С6алкил, (СН2)(1-2)-арил, и R3 обозначает (СН2)(0-1)-С5-С7циклоалкил, (CH2)(0-2)-арил, причем остаток арила может быть однократно или многократно замещен ОН, F, Cl, CF3, C1-С6алкилом, в виде их рацемата или энантиомеров, как...

2233268

Нитратные соли и фармацевтическая композиция на их основе

Изобретение относится к новым нитратным солям соединений формул (I)-(VI), которые могут быть использованы в медицине для лечения костных нарушений, таких как нарушения в костной ткани и суставах. Указанные соединения имеют повышенную терапевтическую активность и улучшенную желудочно-кишечную толерантность по сравнению с основаниями формул (I)-(VI). 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.Нитратные сол...

2238932

Замещенные производные 1-аминобутан-3-ола, способ их получения и лекарственное средство

Изобретение относится к новым производным 1-аминобутан-3-ола общей формулы I, и их физиологически приемлемых солей, обладающим анальгетическим действием и способностью связывать сайт габапентина. Соединения могут найти применение для лечения боли, прежде всего невропатической, хронической и острой. Изобретение также относится к способу получения соединений и лекарственному средству. В общей формул...

2288219

Способы получения o-дезметилвенлафаксина

Изобретение относится к способам (вариантам) получения O-дезметилвенлафаксина. Один из способов включает деметилирование венлафаксина анионом тиолата высокомолекулярного алкана, арилалкила или арена в спиртовом или простом эфирном растворителе или их смеси. Другой способ заключается в деметилировании венлафаксина додецилтиолатом и полиэтиленгликолем 400 в присутствии метилата натрия в метаноле при...

2317286

Циклоалкиламины в качестве ингибиторов повторного поглощения моноамина

Изобретение относится к новым циклогексиламиновым производным, имеющим структуру, соответствующую формуле (I),обладающим свойствами ингибитора активности по меньшей мере одного транспортера моноамина, такого как транспортер серотонина, транспортер допамина или транспортер норэпинефрина, или комбинации двух или более транспортеров. Соединения могут быть использованы для лечения и/или профилактики...

2430913

Твердые формы, содержащие (-)-о-десметилвенлафаксин, и их применения

Изобретение относится к новой кристаллической форме десметилвенлафаксина формулы (I) в виде гидрохлоридной соли стереомерно чистого соединения, пригодной для лечения, предотвращения или менеджмента заболевания, выбранного из депрессии, боли, тревожности, недержании или вазомоторных симптомах, вызванных менопаузой. Кристаллическая форма содержит воду, причем вода присутствует в количестве от пр...

2477269

Производные 3-карбоксипропил-аминотетралина и родственные соединения в качестве антагонистов mu-опиоидного рецептора

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, имеющим антагонистическую активность в отношении mu-опиоидного рецептора. В формуле (I) R1 обозначает -ORa или -С(О)NRbRc; R2, R3 и R4 обозначают, каждый независимо, C1-3алкил; R5 выбран из С1-6алкила, циклогексила, -(СН2)1-3-циклогексила и -(СН2)1-3-фенила; Ra, Rb и Rc обозначают, каждый независимо,...

2482107

Способ промышленного получения азотзамещенного амино-5,6,7,8-тетрагидронафтола

Изобретение относится к способу получения соединения формулы (I). Способ включает реакцию соединения формулы (II) с соединением формулы (III) в щелочных условиях и в присутствии сульфита. В формулах I, II и III (*) обозначает хиральный центр; R1 представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий 1-4 атома углерода; R2 представляет собой водород, линейный или разветвленный алкил, сод...

2558145

C07C215/64 - содержащие кольца, кроме шестичленных ароматических колец, являющиеся частью углеродного скелета

Патенты в этой категории