Способ получения производных 3-этокси-1я- изоиндолапредлагается способ 'получения соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе физиологически актие'ных вещ'вспв.использование извест-ной реакции взаимодействия фталимидена с триэтилоксонийтет- •рафтар.боратом в среде хлористого метилена дало возможность получить новые соединения — производные з- этокюи-ш-изои'ндола.предлагаемый способ получения производных 3-этакси-1я-.изои1н1дол,а общей формулыкб ос^нэгде r, ri, r2, rs, r4 и rs — одииако/вые или различные и означают водород, хлор или •фтор;re означает водород или фтор с тем ограничением, что не больше двух из заместителей ^3, -^4, /?5 и /?б и не больше трех из заместителей r, ri, rs, rs, r4, rs и re имеют друтое значение, чем водород, заключается в том, что соединение общей •формулы10где r, ri, r2, rs, r4, rs и re имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с триэтилоксонийтетрафторбо^ратом •предпочтительно в ореде хлорирован'ного углеводорода, например хлористого метилена, при 15—40°с с последующим выделением целевого продук- 15 та известным способом.пример 1. 1-(>&г-хлорфенил)-3-этокси-1я- изоиндол.2] г кристаллического триэтилоксонийтетрафторбората, изготовленного из 23 г бортрифтордиэтерата и 11 г эпихлоргидрина, растворяют в 100 мл абсолютного .метиленхлорида. после этого к раствору прибавляют 21 г 3- (п-хлорфенил) фталимидина и полученную реакционную смесь перемешивают в течение ночи 'при комнатной температуре. полученный раствор вносят в 50 мл насыщенного водного раствора карбоната натрия, после чего э^кстрагируют 500 мл диэтилэфира и эфирный экстракт сушат. растворитель испаряют и цолу- 30 ченный сырой .продукт 'церекристаллизовы-2025
Союз Советскив Социалистические Республик ОП ИСАЙИ Е изовеЕТЕНИя К ПАТЕНТУ 379090 Ф и Зависимый от патента ¹â€” М, Кл. С 07d 27 56 Заявлено 17.VI.1969 (№ 1338547/1479043!23-4) Приоритет 19.VI.1968, № 738121, США Опуоликовано 181Ч.1973. Бюллетень № 19 Дата опубликования описания 26.VI.1973 Комитет по делам 41аобретений и открытий при Совете Министров СССР УДК 547.759.4.07(0...
![Способ получения производных 3-этокси-1я- изоиндолапредлагается способ 'получения соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе физиологически актие'ных вещ'вспв.использование извест-ной реакции взаимодействия фталимидена с триэтилоксонийтет- •рафтар.боратом в среде хлористого метилена дало возможность получить новые соединения — производные з- этокюи-ш-изои'ндола.предлагаемый способ получения производных 3-этакси-1я-.изои1н1дол,а общей формулыкб ос^нэгде r, ri, r2, rs, r4 и rs — одииако/вые или различные и означают водород, хлор или •фтор;re означает водород или фтор с тем ограничением, что не больше двух из заместителей ^3, -^4, /?5 и /?б и не больше трех из заместителей r, ri, rs, rs, r4, rs и re имеют друтое значение, чем водород, заключается в том, что соединение общей •формулы10где r, ri, r2, rs, r4, rs и re имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с триэтилоксонийтетрафторбо^ратом •предпочтительно в ореде хлорирован'ного углеводорода, например хлористого метилена, при 15—40°с с последующим выделением целевого продук- 15 та известным способом.пример 1. 1-(>&г-хлорфенил)-3-этокси-1я- изоиндол.2] г кристаллического триэтилоксонийтетрафторбората, изготовленного из 23 г бортрифтордиэтерата и 11 г эпихлоргидрина, растворяют в 100 мл абсолютного .метиленхлорида. после этого к раствору прибавляют 21 г 3- (п-хлорфенил) фталимидина и полученную реакционную смесь перемешивают в течение ночи 'при комнатной температуре. полученный раствор вносят в 50 мл насыщенного водного раствора карбоната натрия, после чего э^кстрагируют 500 мл диэтилэфира и эфирный экстракт сушат. растворитель испаряют и цолу- 30 ченный сырой .продукт 'церекристаллизовы-2025](https://img.patentdb.ru/i/200x200/a033497a67e1c09eb518ab562a63e49f.jpg "Способ получения производных 3-этокси-1я- изоиндолапредлагается способ 'получения соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе физиологически актие'ных вещ'вспв.использование извест-ной реакции взаимодействия фталимидена с триэтилоксонийтет- •рафтар.боратом в среде хлористого метилена дало возможность получить новые соединения — производные з- этокюи-ш-изои'ндола.предлагаемый способ получения производных 3-этакси-1я-.изои1н1дол,а общей формулыкб ос^нэгде r, ri, r2, rs, r4 и rs — одииако/вые или различные и означают водород, хлор или •фтор;re означает водород или фтор с тем ограничением, что не больше двух из заместителей ^3, -^4, /?5 и /?б и не больше трех из заместителей r, ri, rs, rs, r4, rs и re имеют друтое значение, чем водород, заключается в том, что соединение общей •формулы10где r, ri, r2, rs, r4, rs и re имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с триэтилоксонийтетрафторбо^ратом •предпочтительно в ореде хлорирован'ного углеводорода, например хлористого метилена, при 15—40°с с последующим выделением целевого продук- 15 та известным способом.пример 1. 1-(>&г-хлорфенил)-3-этокси-1я- изоиндол.2] г кристаллического триэтилоксонийтетрафторбората, изготовленного из 23 г бортрифтордиэтерата и 11 г эпихлоргидрина, растворяют в 100 мл абсолютного .метиленхлорида. после этого к раствору прибавляют 21 г 3- (п-хлорфенил) фталимидина и полученную реакционную смесь перемешивают в течение ночи 'при комнатной температуре. полученный раствор вносят в 50 мл насыщенного водного раствора карбоната натрия, после чего э^кстрагируют 500 мл диэтилэфира и эфирный экстракт сушат. растворитель испаряют и цолу- 30 ченный сырой .продукт 'церекристаллизовы-2025")
