C07D265/38 - [b, e]-конденсированные с двумя шестичленными кольцами

Способ получения 2-алкоксиили 2диалкиламиноалкокси-10-(3- диметиламинопропил)-3,4-диазофеноксазинов

((2 1 .,он О П И С А вЂ” Н- - И Е- Союз Советских Социалистических РеспубликИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 140667 (21) 1163967/23-04 Кл. 07 D 265/38 с присоединением заявки № Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий (23) Приоритет К 547.867.6. .07(088.8) Опубликовано 05.03.79.Бюллетень № 9 Дата оп...

236476

Способ получения 2-алкокси-, 2арилоксиили 2- диалкиламиноалкокси-10-метил-3,4-диазафеноксазинов

ОП ИСАНИ ИЗ ОБРЕТЕНИ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскиж Социалистических Республик. (61) дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 16 0568 (21) 1241530/23-0 с присоединением заявки № (23) ПРиоРитет 040566(91080822/31-16 (51) М. Кл. С 07 D 265/38 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.867.6..07(088.8) Опубликовано 050379,Бюллетень...

255280

Актиноцил-бис-( @ -диметиламинопропил)-амин, обладающий противоопухолевой активностью

Актиноцил-бис-(Г-диметиламиНопропил)-амин формулыИзобретение относится к новому соединению-аналогу природного антибиотика актиномицина D,К настоя1цему времени описано большое число актиноцил-бис-аминокислот и их эфиров. Среди этих соединений к настоящему времени не обнаружено пока соединений с практически ценнными свойствами.Известно, что из группы алкилирующих противоопухолевых с...

677293

Диметиловый эфир 2, 4, 6-триамино-3-оксофеноксазин-1,9- дикарбоновой кислоты в качестве ингибитора днк-зависимого синтеза рнк

Диметиловый эфир 2,,6-триамино-3 оксофеноксазии-1 ,9-ликарбоновой кислоты формулы СООСНз (JOOCRi, .м Шг в качестве ингибитора ДНК-зависимого синтеза РНК. (Л COOS СОВЕТСНИХ COll РЕСПУБЛИН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К A ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ t()()(" С О К N ЯН2 00ОСБА СООСБ5 NH) Нг г ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ СССР (21) 2798484/04 (22) 19.07...

790658

N, n @ -бис-(2-амидиноэтил)2-амино-4,6-диметил-3н-3- оксофеноксазин-1,9-дикарбоксамид дигидрохлорид, обладающий противоопухолевой активностью

СООЭ СОВЕТСКИХ сОцИАлистичесних РЕСПУЬЛИН „.,SU„„1088 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ НИ=С СН2(З2ИН 1 нс ик, с0 MHOH2GH20=MH 1 I МН2 НИ Н2 сн, ностbe НИ=С(Н2("Мг Н HCl. ИН2 СО NHCHgOH20=NH ИН2 Нй NH2 0 сн> ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ по изОБРетениям и ОтнРытиям ПРИ ГКНТ СССР (21) 3513743/04 (22) 22.11.82 (76) 23. 04.92. Бюл., N 15 (71) Ленинградский технол...

1088318

9-диэтиламино-6-циано-5н-бензо[ @ ]феноксазин-5-он в качестве регистрирующей среды для электроразрядного метода визуализации

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности 9-диэтиламино-6-циано-5н-бензо[A]феноксазин-5-она, способного регистрировать изображение с помощью электрического разряда, и может быть использовано для неразрушающего контроля качества изделий. Цель - создание новой регистрирующей среды с повышенным разрешением и чувствительностью. Синтез ведут из 9-диэтиламино-5Н-бензо[...

1539198

9-диэтиламино-3-метакрилоилокси-5н-бензо[ @ ]феноксазин-5- дицианметилен в качестве термонапыляемого фоторезиста для сухой литографии

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 9-диэтипамино-3-метакрилоилокси-5Н- бензо а феноксазин-5-дицианметилену, который может использоваться в качестве термонапьшяемого фоторезиста для сухой литографий. Цель - выявление соединения, обладающего полеэными свойствами. Получение ведут из смеси едкого натра в воде, диоксана, 9-диэтиламино-3-гидгюкси-5Н-бе...

1556076

Способ получения производных резазурина или резоруфина в виде таутомеров

Изобретение касается гетероциклических соединений и, в частности, способа получения производных резазурина или резоруфина в виде таутомеров общих формул @ где R<SB POS="POST">1</SB> - H, галоген, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">5</SB>-алкил, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">5</SB>-алкоксикарбонил или C<SB...

1574173

Способ получения производных резоруфина

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных резоруфина формулы 1а или 16 .СНЛ,С(0)ЦЦ ( где RI- Нили С1 в положении 2; H или С|-Сд-алкил; Кэ - Н, С(-С4-алкил или С1; Кд - Н или R -fR -аннелированное фенильное кольцо; или 2; LI -N-CHu-CHu-N -CHu-CHfc, -N(CHs)-CHft-COO - или -С(0)-СН-СН,г-СНй-К-в свободном виде. 9 ил, -СН4-СНе;1,с-связь...

1621811

Способ получения сложных эфиров 1-гидрокси-5-оксо-5н-пиридо- (3,2- @ )-феноксазин-3-карбоновой кислоты

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности, получения С 4-алкиловых эфиров 1-гидрокси- 5-оксо-5Н-пиридо(3,2-а)-феноксазин-3- карбоновой кислоты, обладающих антикатарактогенной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового активного соединения указанного класса. Синтез ведут этерификацией кислоты или ее щелочной соли соответствующим г...

1628858

Производные урацила, промежуточные соединения, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками

Использование: продукты, химическое средство защиты растений, химический способ защиты растений. Сущность изобретения: производные уроцила ф-лы 1, где R1 -трифторметильное или пентафторэтильная группа; R2 -метил, аминогруппа; Q - одна из следующих групп Q1-Q3 , где R3 - атом водорода, метил; R4,R5 и R6 - каждый независимо представляет незамещенный или замещенный галогеном C1-C4 - алкил, н...

2029472

Способ получения производных 7-окси-5,6-фталилфеноксазина

Использование: в органическом синтезе, в анилино-красочной промышленности для крашения различных видов волокон. Сущность изобретения: продукт: производные 7-окси-5,6-фталилфеноксазина формулы I где Х - водород, галоген или низкий алкил. Реагент 1: 1 - (триазен-N-сульфонат)-2-фенилокси-4-гидроксиантрахинон формулы II Условия реакции: в этиленгликоле или глицерине, в присутствии щелочи пр...

2067096

Способ получения производных 7-гидрокси-5,6- фталилфеноксазина

Изобретение относится к новому способу получения производных 7-гидрокси-5,6-фталилфеноксазина, которые применяются в анилино-красочной промышленности для крашения различных видов волокон. Цель изобретения - упрощение технологии процесса и расширение ассортимента целевых продуктов. Цель достигается способом получения производных 7-гидрокси-5,6-фталилфеноксазина, который заключается в том,...

2076103

Гетероциклические о-дикарбонитрилы

Изобретение относится к области получения новых гетероциклических О-дикарбонитрилов, которые могут быть использованы для получения различных гексазоцикланов, полезных в качестве активных сред жидких и твердых лазеров, сцинтилляторов, для трансформации коротковолнового излучения в длинноволновое при передаче информации по волоконно-оптическим линиям связи и т.д. Описаны гетероциклические О...

2165929

Бета-арил-альфа-оксизамещенные алкилкарбоновые кислоты, способы их получения, промежуточные соединения, способы их получения, фармацевтическая композиция, способы лечения или предупреждения заболеваний на основе новых соединений

Изобретение относится к новым соединениям, которые могут быть использованы в медицине в качестве гиполипидемических или антигепергликемических средств. Описывается -арил--оксизамещенная алкилкарбоновая кислота формулы (I) где R1, R2, R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют водород, гидрокси, (C1-С3)-алкил; цикл А, сконденсированный с циклом, содержащим Х и N, представ...

2235094

Гетероциклические о-дикарбонитрилы

Изобретение относится к области получения нового гетероциклического о-дикарбонитрила формулыо-Дикарбонитрилы могут быть использованы для получения гексазоцикланов-флуорофоров в качестве фрагмента-донора для получения гексазоцикланов-бифлуорофоров и гексазоцикланов-трифлуорофоров. Такие гексазоцикланы перспективных для использования в качестве активных сред жидких и твердых лазеров, сцинтилляторов,...

2246491

Замещенные производные арилалкановой кислоты как пан агонисты рапп с высокой антигипергликемической и антигиперлипидемической активностью

Описано получение и фармацевтическое применение замещенных производных арилалкановой кислоты формулы I, где кольцо А, кольцо В, R1, R2, R3, R4, R5, X, Alk1, Alk2, Ar1 и Ar2 являются такими, как определено в данном описании. Данные соединения в качестве селективных агонистов, активирующих (РАПП) рецепторы, активируемые пероксисомальным пролифератором, в частности РХР/РАППальфа, РХР/РАППгамма и РХР/...

2342362

Способ получения медиатора 3-фенилимино-3н-фенотиазина или 3-фенилимино-3н-феноксазина

Изобретение касается способа образования 3-фенилимино-3H-фенотиазинового медиатора или 3-фенилимино-3H-феноксазинового медиатора, включающего предоставление первого реагента, содержащего фенотиазин или феноксазин; предоставление первого растворителя; предоставление второго реагента и предоставление второго растворителя. Первый реагент, первый растворитель, второй реагент и второй растворитель об...

2524660

Новое производное гидроксамовой кислоты

Изобретение относится к соединению формулы [1] или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 и R2 являются одинаковыми или отличаются и каждый из них представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу, С3-8циклоалкильную группу или С1-6алкоксигруппу (С1-6алкильная группа, С1-6алкоксигруппа и С3-8циклоалкильная группа могут быть замещены 1-3 заместителями, которые являются одинаковыми или о...

2575129

C07D265/38 - [b, e]-конденсированные с двумя шестичленными кольцами

Патенты в этой категории