C07K11/02 - циклические, например валиномицины

Эндопаразитицидное средство

Предлагается эндопаразитицидное средство, содержащее циклический депсипептид, состоящий из аминокислот и гидроксикарбоновых кислот в качестве кольцевых звеньев и 6-30 кольцевых атомов, или его оптический изомер или рацемат, и дополнительно 2-(циклогексилкарбонил)-1, 2, 3, 6, 7, 11b -гексагидро-4Н-пиразино [2,1-а] изохинолин-4-он или 2-(циклогексилкарбонил)-2, 3, 6, 7, 8, 12b -гексагидропи...

2124364

Циклопептолид, штамм гриба, способ получения циклопептолида, терапевтический состав

Изобретение охватывает новый класс циклогептапептолидов формулы I, где A, B, R1 Ieu, С, Х и Y охарактеризованы в описании, и их терапевтическое применение в качестве ингибиторов экспрессии молекул адгезии для лечения многих болезненных состояний. Получение данного соединения возможно путем культивирования штамма гриба Bartalinia sp. NRRL21123 в питательной среде с последующим выделением и...

2155772

Способы синтеза аплидина и новых противоопухолевых производных, способы их промышленного получения и применения

Настоящее изобретение относится к новым производным аплидина, обладающим противоопухолевой активностью и представленным общей формулой:27 з.п. ф-лы, 3 табл.

2299887

Производные кахалалида f

Изобретение относится к новым противоопухолевым соединениям, представляющим собой производные кахалалида F, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению для приготовления противоопухолевого лекарственного средства. 4 н.п. ф-лы, 11 табл.

2395520

Ацилированные нонадепсипептиды в качестве производных лизобактина

Предложены производные лизобактина, способ их получения, а также их применение для приготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения и/или профилактики заболеваний, вызываемых бактериями. Производные лизобактина отличаются от природного вещества наличием N-концевой пептидной цепи, содержащей 3-(3-пиридил)аланильный остаток. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

2414477

Способ получения производных лизобактина

В заявке описан способ получения циклических депсипептидов формулы (I) посредством внутримолекулярной циклизации. 5 н. и 9 з.п. ф-лы.

2434878

Макроциклические соединения, применимые в качестве ингибиторов гистондеацетилаз

Изобретение относится к новому макроциклическому соединению общей формулы (I), обладающему ингибиторной активностью в отношении гистондеацетилаз (HDAC), фармацевтической композиции, содержащей соединение, и способу, применимому для лечения заболеваний с использованием соединения. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 9 ил., 11 пр.

2565076

Твердые формы ромидепсина и их применение

Изобретение относится к новой кристаллической форме C ромидепсина, фармацевтической композиции, содержащей форму С ромидепсина, предназначенной для лечения кожной Т-клеточной лимфомы, и ее применению. 3 н.п. ф-лы, 12 ил., 19 таб., 16 пр.

2607634

C07K11/02 - циклические, например валиномицины

Патенты в этой категории