C07J53 - Стероиды, в которых циклопента (а) гидрофенантреновый скелет модифицирован конденсированием с карбоциклическими кольцами или получением дополнительного кольца за счет образования непосредственной связи между двумя атомами углерода кольца

Способ получения производных прегнана

G Il -с-"М Й- М-Й ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства Хо Кл. 12о, 25!05 Заявлено 26.1V.1969 (№ 1324172i23-4) с присоединением заявки ¹ МП К С 07с 169i28 УДК 547.689.6.07 (088.8) Приоритет Опубликовано 15.V1.1970. Бюллетень № 20 Дата опубликования описания 2.Х1.1970 Комитет по делам изобретеиий и...

273195

$Способ получения 4-галоген-1,2а; 6,7р-бисметилен- а'-з- кетостероидовизобретение относится к способам получения новых иенасынденных гадогенстероидов, обладаюидих значител1) н01"[ фармакологнческой активностью.предлагаемым снособом иолучен ряд не онисанных в литературе соединени!'!. э'1'и вещества могут служить в качестве нолуиродуктов для с1нггеза гормональных нреиаратов. получение новых биеметнленовых нроизводных нредлагаемыл! способом являетея неожиданным.предлагается снособ нодуче11ия 4-га;1оген- 1,2а; 6,7р-бисметилен-а''-3-кетостероидов частичной формулы10где x имеет ука,5ан1н^1е значения; у = иг илн о;о " с.\\-,гсн.,; ^15сн;20-or.-со-снзи^а <.^~н^окила$

Способ получения 4-галоген-1,2а; 6,7р-бисметилен- а'-з- кетостероидовизобретение относится к способам получения новых иенасынденных гадогенстероидов, обладаюидих значител1) н01"[ фармакологнческой активностью.предлагаемым снособом иолучен ряд не онисанных в литературе соединени!'!. э'1'и вещества могут служить в качестве нолуиродуктов для с1нггеза гормональных нреиаратов. получение новых биеметнленовых нроизводных нредлагаемыл! способом являетея неожиданным.предлагается снособ нодуче11ия 4-га;1оген- 1,2а; 6,7р-бисметилен-а''-3-кетостероидов частичной формулы10где x имеет ука,5ан1н^1е значения; у = иг илн о;о " с.\\-,гсн.,; ^15сн;20-or.-со-снзи^а <.^~н^окила

3I7I99 Союз Советских Социалистических Реслублик Зависимый от патента ¹. 31Г1Ь; С 07с 169 02 С 07с 167.28 Заявлено 11. 9 111.1967 (¹ 1180045, 1258413, 234) Приоритет 25Л 111.1966, Л>е Scl) 39449 IA b120, ФРГ Комитет по делам У,1,К 547.689,6.07(088.8) изобретений н открытий ори Совете Министров СССР Опубликовано 07.X.1971. Б)оллстсгн Х> 30,J 2T2 0 II), Ол и к\)в> . cilocoo2 >1...

317199

Способ получения 4-галоген-1,2а; 6,7р-бисметилен-д|-3- кетостероидов

347999 О П И С А Н..И.Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ Заявлено 11.Ч111.1967 (№ И8 0045. 23-4) М. Кл. С 07с 167136 Приоритет 25ХП1.1966, ¹ Sch 39449 1Ъ о/12о, ФРГ Опубликовано 10.Ч111.1972. Бюллетень № 24 комитет по делам изобретений и открытий оои Совете Министров СССР УДК 547.689.6.07 (088.8) Дата опубликования описания 25.Х.1972 Автор изоб...

347999

Патент ссср 404262

ОП ИСА НИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ К AATEHTY 404262 Союз Советских Социалистииеских Республик Зависимый от патента №вЂ” М Кт С 07d 101/00 Заявлено 12.Ч.1970 (№ 1437524/23-4) Приоритет 14.Ч.1969, № 7349/69, Швейцария Опубликовано 26.Х.1973. Бюллетень № 43 Государственный комитет Совета н1инистров СССР flD делам изобретений и открытий УДК 547.689.6.07 (088.8) Дата опубликования описан...

404262

Способ получения (16 , 17 - )-1,3,оксатиоланон-2-20- кетостероидов

, п Союз. Советсннх Соцналнстнчесюа Реслублнн ОП ИС НйИ ИЗОБРЕТЕН ИЯ (и) 415971 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ . (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) ЗаявлЕно 17.03.72 (21) 1761118/23 вЂ” 4 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 05.07.77. Бюллетень №25 (45) Дата опубликования описания 12.11.77 (5!) М. Кд, Ф С07 J 53/00 ГоеударетаенныЯ кеннтвт, Соввта Мннне...

415971

Способ получения 6-метил-(1,2,16 , 17 ) циклогексанопрегна- 4,6-диен-3,20-диона

Союз Советских Социалистических республик ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-ву(22) Заявлено 22.05.73(21) 1924210/23 4 (11 47585 Х с (51) М. Кл, С 07 353/00 с присоединением заявки №(23) Приоритет (43) Опублнковано05,07. 77.Бюллетень №25 (45) Дата опубликования описания24.08.77 Гоаударстееннаа комитет Совета Ииниатраа СССР Ао д...

475851

Способ получения 6-хлор-(1,2,16 ,17 ) циклогексанопрегна-4, 6-диен-3,20-диона

Союз Советских Социалистицеских Республик О rI и с А Н и Е 482083 изоьеетиния К АВТОРСНОМУ СВИДВТЕДЬСТВУ (б!) Дополнительное к авт. свнд-ву t. (51) М. Кл. д С 07 Х 53/00 (22) Заявлено 22.05.73 (21) 1924209/23«4 с присоединением заявки №(23) Приоритет(43) Опубликовано 05.07,77Бюллетень №25 (45) Дата опубликования описания 24.08.77 Государственный комитет Совета Министров СССР о...

482083

Производные 15,16-бензо-8-азагонана в качестве полупродуктов в синтезе пентациклических 8-азастероидов

СОКИ СОВЕТСНИХ NAWl РКПУБЛИН А1 O9l 03} вЂ” 3 4 () t.1 3 Р 0 0 СН30 0 0 R вЂ” HI (Is) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И (ЛНРЫГИЧМ ПРИ .ГКНТ СССР Ф 1, (21) 3367117/04 (22) 18. t 2.81 (46) 30.04.91. Бюп-. М 16 (71) Институт биорганической химии АН Белорусской ССР (72) А.А. Ахрем, Ф.А. Лахвич, Л.Г. Лис и Н.А. фильченков (53) 547.689.6 (088.8) (56) Авторское свидетел...

1032772

Производные 15,16-бензо-8-азагонана, проявляющие противоаллергическую активность

ПРОИЗВОДНЫЕ 15,16-БЕКЗО-8АЗАГОНАНА , ПРОЯВЛЯЮТИЕ ПРОтаВОАЛЛЕРШЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ, формулы 1 00 где, каждый из R или водород или ОСИ группа о Изобретение относится к новым 1ц оизаодным 15-16-бензо-8-азагонана, конкретно 15,16-бензо-8-азаг она 1,3,5/tO/,9/tt/,13-пeнтaeн-12,17диoнaм формулы. 00 где каждый из R или Н (I) ипи ОСНз (II), обладаюп €е противоаллергической активностью. Изв...

1032773

16 @ , 17 @ -циклогексано-17 @ -ацетил-13-метилгона-4,9- диен-3-он, проявляющий прогестагенную активность

Изобретение iKacaeTCH ; стероидных соединений ряда гонана в частности 16л6,17oi-циклoгeкcaнo- 7в -ацетил-13-метилгоиа-4,8-диен-З-она (ГН). который проявляет прогестагенную активность и может быть использован в медицине. Для выявления лучшей активности у соединений указанного ряда получен новый ГН. Синтез ГН ведут омылением енольного эфира разбавленной минеральной кислотой в смеси...

1311217

Производные @ -амира-3-он-12-ен-28-овой кислоты, обладающие антибактериальной активностью по отношению к вас.suвrilis l- 2 и вас.cereus(var.аnтнrасоidеs)96

Изобретение относится к производным в(-амира-3-он-12-ен-28-овой кислоты общей формулы 1: % 1 соон R«t о где 1) R, ОН, R R4 Вг, Rj Н; 2) R, ОН, R, Br, Rj R3 H; 3) R, OH, R R R H; 4). Rj OH, R. OH, R COOH, R/ Rj H; 5) R R H, обладающие лучшей антибактериальной активностью -по отношению к Bacterius subtilis и BacCerius ciereus (var.anthracoides)96. Для выявления физиологически актив...

1325881

2-(3-индолилметилиден)- @ -амира-3-он-12-ен-28-овая кислота, обладающая антибактериальной активностью.

Изобретение откосится к-стероидам , в частности к 2-СЗ-индоли1шетилвден)амира-3-он-12-ен-28-овой кислоте, которая проявляется антибактериальное действие к Вас, Subtii. lis oi-2 и Вас, Anthr, 96. Цель - выявление новых соединений, проявляющих более высокую активность, Целевое соединение получают добавлением к раствору 3-кетоурсоловой кислоты в этаноле индол-3-альдегида, а зате -ра...

1401872

3-карбоксиметиленокси- @ -амира-12-ен-28-овая кислота, обладающая гиполипидемической активностью

Изобретение касается стероидных полициклических кислот, в частностк аналога D-гомостероида 3-карбоксимстиленокси- -а№1ра-12-ен-28-овоП кислоты , обладающей гиполипидемической активностью. Цель - создание нового более активного синтетического аналога В-гомостеро1ща. Его синтез ведут конденсацией /3 -амира-3-гидрокси- -12-ен-28-овой кислоты с монохлоруксусной кислотой Б среде ацето...

1415746

3-карбоксиметиленокси- @ -амира-12-ен-28-овая кислота, обладающая гиполипидемической активностью

Изобретение касается тритерпеноидов, в частности 3-карбоксиметиленокси-о(-амира-1 2-ен-28-овой кислоты , обладающей гиполипидемической активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание аналога о/-амира-12-ен-28-овой кислоты, обладающего более высокой гиполипидемической активностью. Синтез ведут конденсацией -амира-З-гидрокси-12-ен-28 овой кислоты с монохлоруксу...

1550907

Комплексное соединение 1-фенил-2,3-диметил-4-метиламино- пиразолон-5-метансульфата натрия с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную и анальгезирующую активности

Изобретение относится к стероидам , в частности к комплексному соединению 1-фенил 2,Ч-диметнл-4-метиламинопиразолон 5гметансульфата натрия с глицирризиноной кислотой,проявляющему противовоспалительную и анальгезирующую активность. Цель изобретения - выявление более активного соединения. Новое соединение в 14 раз менее токсично, чем анальгин и в 8 раз менее токсично, чем iлициррйз...

1566696

Комплекс глицирризиновой кислоты с 9-оксо-11 @ , 15 @ - дигидрокси-13е-простеновой кислотой или n-метан- сульфонамидом-16-фенокси-17,18,19,20-тетранорпростагландина е @ , проявляющий утеротоническую активность

Ичобретенне огиоснтгя к простагландинам, п частности к комплексам Изобретение относится к новым химическим соединениям, я именно, к комплексам глнцирричинопой кислоты с 9-OKCO-I Ipd, 1 5 Ј-лигидрокон-1 ЗЕ- простеновой кислотой (l) (ИГЕ,) или N-метансульфонамидом 16-фенокси-17, 18, 19, 20-тетранорпростягланднна Е (II) (сульпростоном) Формулы: соон соон 1101 j Л if, Я N OK глицнррн...

1566697

Комплексное соединение ацетилсалициловой кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную, противоязвенную и жаропонижающую активность

Изобретение относится к стгроидам, в частности к комплексному соединению лцгтилсамииилотюй кислоты с глицирри жнопой кислотой, пронв - ляющему противовоспалительную,противоязвенную и жаропонижающую активности . Пет. изобретения - выявление соединения, обладающего более высоким терапевтическим индексом.Получение ведут реакцией ацетилсалициловой кислоты с глицирризиновой кислотой в...

1566700

Способ получения гликопептидов глицирризиновой кислоты

Изобретение касается химии тритерпеноидных гликоэндов, в частности получения гликопептидов глицирризиновой кислоты общей ф-лы сю/в С10 q он но C(0)R где R a) L-Val (0-СНЭ); б) СООЗ COBETCHHX РЕСПУБЛИН А1 09) (11) (51)5 С О/ J 53/00, 63/00 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ с ой )-о ссощ своа сои о aoir, ГОС ДаСТЩННЦД ace ГЮ И306РЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ AH fHHT СССР н *втсюснамм сиищетвъст...

1625882

Способ получения производных 14,17 @ -этано-14 @ - эстратриена

Использование: в качестве эстрогеноактипных веществ с более сильным действием этинияэстрадиола. Сущность: продукт производные 14, 17 / -этано-14 эстратриена формулы R2Q f RiO где Ri-H, СНз или ацил с Ci-Cia: или ацил Ст-С(2- Выход 80%. Реагент 1: соответствующий А 15,16 производное 1. Реагент 2: водород над Pd/C Условия реакции: в среде метанола при комнатной температуре с послед...

1820910

Гликопептид -глицирризиновой кислоты с метиловым эфиром глицил-l-валина, проявляющий анти-спид-активность

Использование: в качестве средства с анти-СПИД-активностью. Сущность: продукт: 3-0-[2-0- b -D-глюкопиранозилураноил)- b -D-глюкопиранозилураноил] -(3 b , 20 b )-11,30-диоксо-30-(N-6-аминоурацил)-30-норолеан-12-ен, выход 98,9% БФ C46H65N3O17 , т.пл. 261 - 264°С. Вещество способно эффективно ингибировать репродукцию ВИЧ-1 в культуре клеток. 1 табл. Изобретение относится к новому биологическ...

2024542

Амид -глицирризиновой кислоты с метиловым эфиром l - гистидина, проявляющий анти-спид-активность

Использование: в качестве анти-СПИД средства. Сущность: продукт 3-0[2-0-( b -D-глюкопиранозилураноил)- b -D-глюкопиранозил-ураноил]-(3 b , 20 b )-11,30-диоксо-30-(N-L-гистидина метиловый эфир)-30-норолеан-12-ен, выход 43,9% БФ C49H67N3O17 . т.пл. 250 - 251°С []2D0 = +40°(С = 0,01, диоксанметанол). Изобретение относится к новому биологически активному соединению, конкретно, к амиду -глици...

2024543

Гликопептид -глицирризиновой кислоты с диметиловым эфиром l-аспарагиновой кислоты, проявляющий анти-спид-активность

Использование: в качестве анти-СПИД средства. Сущность: продукт: 3-0-[2-0-(N- b -D-глюкопиранозилураноил-L-аспарагиновой кислоты диметиловый эфир)-N- b -D-глюкопиранозил ураноил-L-аспарагиновой кислоты диметиловый эфир] -(3 b, 20 b )-11,30-диоксо-30-(N-L-аспарагиновой кислоты диметиловый эфир)-30-норолеан-12-ен. Выход 76,0% . []2D0 = +60°(С = 0,02 метанол) БФ C60H89N3O25 . Реагент 1: -г...

2024544

Амид -глицирризиновой кислоты с 6-аминоурацилом, проявляющий анти-спид-активность

Использование: в качестве анти-СПИД средства. Сущность изобретения: продукт - амид b -глицирризиновой кислоты с 6-амидоурацилом; 3-0-[2-0-( b -D-гликопиранозилураноил)- b -D-глюкопиранозилураноил] -(3 b , 20 b) -11,30-диоксо-30-(N-6-аминоурацил)-30-норолеан-12-ен. БФ C46H65N3O17 . Выход 98,9% , т.пл. 261 - 264°С. Реагент 1: -глицирризиновая кислота. Реагент 2: 6-аминоурацил. Условия реак...

2024545

Гликопептид -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром l-глутаминовой кислоты, проявляющий анти-спид-активность

Использование: в качестве средства с анти-СПИД-активностью. Сущность: изпродукт 3-0-[2-0-(N- b -D-глюкопиранозилураноил-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир)-N- b -D-глюкопиранозилураноил-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир]-(3 b , 20 b )-11,30-диоксо-30-(N-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир)-30-норолеан-12-ена БФ C81H131N3O25, выход 64%, Rf = 0,5( CH3Cl : CH3OH : H2O = 45 :...

2024546

Амид -глицирризиновой кислоты с 6-амино-2-тио-урацилом, проявляющий анти-спид-активность

Использование: в качестве анти-СПИД - средства. Сущность: продукт: 3 - 0 - [ 2 - 0- ( b -D-глюкопиранозилуранол) - b - D - глюкопиранозилураноил] - ( 3 - b , 20 b) - 11,30 - диоксо - 30 - (N - 6 - амино - 2 - тио - урацил) - 30 - норолеан - 12 - ен, выход 65,2% т.пл. 198 - 200°С БФ C46H65N3O16S . Реагент 1: -глицирризиновая кислота. Реагент 2: 6-амино-2-тиоурацил. Условия реакции: в сред...

2024547

Патенты в этой категории