АКАДИА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ИНК. (US)

Изобретение относится к новым соединениям - N-замещенным производным пиперидина формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, амидам, сложным эфирамгде значения для R1, R2, R3, m, X, n, W, Ar1, Ar2 раскрыты в формуле изобретения. Изобретение также относится к способам ингибирования активности и способам ингибирования активации моноаминового рецептора, включающим контактирование моноаминовог...

Изобретение относится к соединению, имеющему структуру формулы (I)или к его тартратной соли. Изобретение также относится к применению и композиции, а также к способу ингибирования активации моноаминового рецептора, обратному агонисту, и к анти-дискинезийному агенту в комбинации с обратным агонистом. Технический результат - получение нового биологически активного соединения, обладающего активностью...

Предложено применение N-десметилклозапина для получения лекарственного средства, увеличивающего уровень активности мускаринового рецептора для облегчения состояния или лечения шизофрении. N-десметил-клозапин - метаболит клозапина, применяемого для лечения шизофрении. Показано, что N-десметилклозапин отличает от клозапина более сильная активация мускариновых рецепторов, в том числе действие на М3-...

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения нейропатической боли. Изобретение заключается в том, что для лечения нейропатической боли вводят соединение, которое селективно активирует мускариновые рецепторы подтипа М(1), но при этом не облегчает острую боль. Использование изобретения позволяет лечить нейропатическую боль, не ослабляя способности...

Изобретение относится к новым солям N-(4-фторбензил)-N-(1-метилпиперидин-4-ил)-N'-(4-(2-метилпропилокси)фенилметил)карбамида формулы I, содержащим анион, выбранный из группы, состоящей из фосфата, сульфата, сукцината, малата, цитрата, фумарата, малеата и эдисилата. Изобретение также относится к способу получения соли по п.1, к фармацевтической композиции, к способу ингибирования активности рец...

Настоящее изобретение относится к соединению, имеющему структуру, представленную формулой I, или его фармацевтически приемлемой соли, сложному эфиру или амиду, где А имеет структуру , где каждая связь в А, представленная пунктирной и сплошной линией, представляет углерод-углеродную простую связь; каждый из а, b, с и d представляет собой атом углерода; каждый из е, f, g и h представляет собой атом...

Изобретение относится к кристаллической форме тартрата N-(4-фторбензил)-N-(1-метилпиперидин-4-ил)-N'-(4-(2-метилпропилокси)фенилметил)карбамида формулы (IV) , где кристаллическая форма является по крайней мере 80% чистой кристаллической формой С, рентгенограмма на порошке которой включает пики, соответствующие величинам d в ангстремах - приблизительно 10,7, приблизительно 4,84, приблизительно 4,...

Настоящее изобретение относится к производным тетрагидрохинолина формулы (I) где значения С3-С4, R2, R3, R4, R5, L1, L2, Y и X указаны в п.1 формулы, в качестве агонистов мускариновых рецепторов; содержащим их композициям; способам ингибирования активности мускаринового рецептора указанными соединениями; способам лечения патологических состояний, связанных с мускариновым рецептором, с использо...

Изобретение относится к способу лечения нейродегенеративных заболеваний, нейропсихиатрических заболеваний, а также психоза, вторичного к нейродегенеративным нарушениям посредством введения пациенту соединения формулы (I) или его тартратной соли. Технический результат - лечение нейродегенеративных заболеваний, нейропсихиатрических заболеваний, психоза, вторичного к нейродегенеративным нарушениям с...