ОСИ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)
ОСИ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US) является правообладателем следующих патентов:

Соединения (2-карбоксиамидо)(3-амино)тиофена
Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы Iили его фармацевтически приемлемым солям или N-оксидам, где R1 представляет собой R2 представляет собой R3 представляет собой С0-4алкил. Соединения могут быть использованы при разработке противораковых фармацевтических препаратов. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.
2339633
Способы получения производных изотиазола
Изобретение относится к способу получения соединений формулы I и их фармацевтически приемлемых солей, пригодных для лечения гиперпролиферативных заболеваний, с использованием новых промежуточных соединений формул II, IV, V, а также к способам их получения. В формулах I, II, IV, V: R1 или R2 представляют собой Н, -(CH2)t(5-членное гетероциклическое соединение), где t представляет собой 4 и где гете...
2349588
Производные нафтилена как ингибиторы цитохрома р450
Настоящее изобретение относится к новым производным нафтилена, представленным общей формулы (I-A), и к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью ингибировать активность фермента цитохрома P450RAI (Сур26), к фармацевтической композиции на их основе и к способу ингибирования фермента цитохрома P450RAI (Сур26). Также настоящее изобретение относится к промежуточным соединениям для...
2363696
6, 6-бициклические кольцевые замещенные гетеробициклические ингибиторы протеинкиназ
Изобретение относится к соединениям общей формулы I или их фармацевтически приемлемым солям,где X1 - СН; X2 - N или СН; Q1 представляет собой , где Х11 - СН или С-галоген; Х12 - СН, С-галоген или С-СF3; Х13 - СН; Х14 - С-Е11, и Е11 представляет собой С0-10алкил или С0-10алкокси; X15 - СН или N; X16 - N или N+-O-; G1 - фенил или 5-6-членое ненасыщенное кольцо, содержащее один гетероатом N или...
2379308
Имидазопиразины в качестве ингибиторов тирозинкиназ
Настоящее изобретение относится к новым имидазопиразинам формулы (I), где Q1 и R1 имеют значения, указанные в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении фермента IGF-1R и подходящими для лечения и/или профилактики различных заболеваний и состояний, которые восприимчивы к лечению ингибированием тирозинкиназы. 12 н. и 15 з.п. ф-лы, 2...
2405784