САНЕСИС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована при лечении рака. Способы по изобретению касаются введения энантиомерно чистой (+)-1,4-дигидро-7-[(3S,4S)-3-метокси-4-(метиламино)-1-пирролидинил]-4-оксо-1-(2-тиазолил)-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты в дозе от 50 до 90 мг/м2 для лечения острого миелогенного лейкоза и в дозе от 45 до 75 мг/м2 для лечения...

Изобретение относится к соединению формулы I: или к его фармацевтически приемлемым солям, где значения Cy1; Cy2; L1; L2, R; R1; Rx и Ry и R2 представлены в п.1 формулы изобретения. При этом указанные соединения подходят для применения в качестве ингибиторов протеинкиназы Raf. 7 н. и 29 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к способу получения (+)-1,4-дигидро-7-[(3S,4S)-3-метокси-4-(метиламино)-1-пирролидинил]-4-оксо-1-(2-тиазолил)-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты, включающему: i) раскрытие эпоксидного цикла Соединения 3 с помощью метиламина с получением Соединения 4, ii) разделение Соединения 4 с помощью хиральной кислоты, выбранной из L-(-)-яблочной кислоты и L-(-)-пироглутаминовой...

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и касается применения SNS-595 для лечения субъекта, имеющего рак, со сниженной активностью BRCA2. Для этого вводят SNS-595 в терапевтически эффективных количествах. Это обеспечивает эффективное лечение рака за счет высокой чувствительности мутантных клеток BRCA2 к вводимому препарату. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 10 ил., 6 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения острого миелогенного лейкоза. Для этого пациенту, страдающему острым миелогенным лейкозом, вводят (+)-1,4-дигидро-7-[(3S,4S)-3-метокси-4-(метиламино)-1-пирролидинил]-4-оксо-1-(2-тиазолил)-1,8-нафтиридин-3-карбоновую кислоту в дозах от приблизительно 30 мг/м2 до менее чем 50 мг/м2 и от более чем 9...

Настоящее изобретение касается новых соединений общих формул II, III, IV и V, где значения радикалов указаны в описании, или их фармацевтически приемлемой соли, которые могут использоваться в качестве ингибиторов PDK1. Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям на их основе и к способам лечения рака, опосредованных протеинкиназой PDK1. 6 н. и 26 з.п. ф-лы, 2 табл., 445 пр...