КОВА КО., ЛТД. (JP)

Предложены соединения фенилпиридазина, представленные следующей формулой (I):где R1 представляет замещенный или незамещенный фенил, где заместители выбраны из группы, содержащей галоген, низший алкил, низший алкокси и фенилтио; или пиридил; R2 представляет низшую алкоксигруппу, низшую алкилтиогруппу, низший алкилсульфинил или низший алкилсульфонил; R3 представляет водород или низшую алкоксигруппу;...

Изобретение относится к офтальмологии. При измерении внутриглазного давления обеспечивают вибрацию исследуемого глазного яблока посредством средства вибрации для обеспечения вибрации глазного яблока посредством звуковой волны. Измеряют вибрацию исследуемого глазного яблока средством измерения для бесконтактного измерения вибрации глазного яблока для определения значения Q резонанса исследуемого гл...

Изобретение относится к новым соединениям циклического амина, представленным общей формулой (1), их фармацевтически приемлемым солям или гидратам, обладающим ингибирующим действием на клеточную адгезию и/или клеточную инфильтрацию, к лекарственному средству и фармацевтической композиции на их основе.где каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, гидроксигрупп...

Изобретение относится к производному фенилпиридазина формулы (I), где: R1 представляет собой С1-С12алкил, необязательно содержащий С3-С6 циклические алкильные структуры или необязательно замещенный фенилом, который может быть замещен 1-2 атомами галогена или С1-С12алкенил, замещенный фенилом, который может быть замещен атомом галогена; R2 и R3, каждый независимо, представляет водород или С1-С12алк...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (1):где R1 представляет C1-C12алкильную группу, которая может иметь заместитель, или C2-C12алкенильную группу, которая может иметь заместитель, где указанный заместитель представляет собой С6-С14арильную группу, которая может быть замещена атомами галогена; каждый из R2 и R3 представляет атом водорода, алкильную группу, гидроксиалкильную группу,...

Изобретение относится к 2,4-бис(трифторэтокси)пиридиновому соединению, представленному формулой (1), где X1 представляет атом фтора или водорода, или его соли в качестве ингибитора ацил-кофермента А холестерин-ацилтрансферазы (АСАТ), а также лекарственному средству и лекарственной композиции на их основе, его применению, способу его получения, а также к новым промежуточным соединениям. Соединения...

Предложено средство для уменьшения богатой липидами бляшки, стабилизации богатой липидами бляшки и/или предупреждения разрыва богатой липидами бляшки в атеросклеротическом поражении, включающее 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамид (в дальнейшем упоминаемый как соединение 1), его фармацевтически приемлемую соль или его гидрат и питавас...

Изобретение относится к области медицины. Предложен перитонеальный диализат, содержащий аденозинтрифосфат или его соль, и способ перитонеального диализа с использованием диализата. Перитонеальный диализат является безопасным и вызывает меньше повреждений брюшины в сравнении с диализатами предшествующего уровня техники. Перитонеальный диализат можно более безопасно использовать при перитонеальном...

Данная группа изобретений относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается стабилизации атеросклеротических бляшек. Для этого вводят эффективное количество 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, или фармацевтическую композицию, содержащую в качестве действующего начала эффективное количество этого соединения. Это обеспечива...

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой Фармацевтическое средство для ингибирования рецидива гепатоклеточной карциномы после ее лечения, содержащее перетиноин в сочетании с L-изолейцином, L-лейцином и L-валином. Изобретение обеспечивает эффективное ингибирование рецидива гепатоклеточной карциномы после ее лечения. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл., 1 ил....