ФЕРРИНГ БВ (NL)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается применения ингибитора дипептидилпептидазы IV при получении терапевтической композиции для усиления фертильности, лечения бесплодия при наличии синдрома поликистоза яичников. Заявляемые соединения обладают высокой эффективностью при лечении бесплодия, вызванного синдромом поликистоза яичников, при эффективном количестве актив...

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, которые действуют как агонисты пептидного гормона вазопрессина. Описывается соединение общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемая соль:где V представляет собой ковалентную связь или NH, Х выбран из СН2, О и N-алкила, Z представляет собой S или -СН=СН-, R1 и R2 независимо выбраны из Н, F, Cl, Br и алкила, R3 выбран из ОН, O-ал...

Данное изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1),где А представляет бициклическое или трициклическое азепиновое производное; V1 и V2 оба представляют собой H, или один из V1 и V2 представляет собой Н, Оме, OBn, OPh, O-ацил, Br, Cl, F, N3, NH2, NHBn, a другой представляет собой Н, или V1 и V2 вместе представляют собой =O, или -О(СН2)рО-; W1 представляет О или S; Х1 и Х2, оба предс...

Изобретение относится к соединениям формулы 1 или его фармацевтически приемлемым солямгде А обозначаетR1 означает Н, C1-С6 алкил (включая разветвленный алкил и циклоалкил), (CH2)aNHW1, (CH2)bCOW2, (CH2)cOW3, CH(Me)OW4, (CH2)d-C6H4-W5, (CH2)eSW6, где а равно 2-5, b равно 1-4, с равно 1-2, d равно 1-2, е равно 1-3, W1 обозначает COW6, CO2W6, SO2W6, W2 обозначает ОН, NH2, OW6, NHW6, W3 обозначает H,...

Предложены соединения общей формулы (1):где Х1 выбирают из атома серы и метиленовой группы; Х2 выбирают из О, S и метилена; X3 обозначает либо NR5, либо карбонильную группу; R1 обозначает либо атом водорода, либо нитрильную группу; R2 и R3 выбирают независимо из Н и C1-С6 алкила; R4 обозначает R4A, когда X3 обозначает NR5, и R4B, когда X3 обозначает карбонильную группу; R4A выбирают из R6R7NC(=O),...

Изобретение относится к фармацевтическим препаратам, способам их приготовления и применению их в лечении и профилактике болезней. Изобретение касается фармацевтической лекарственной формы, распадающейся во рту в пределах 10 секунд, изготовленной путем сублимации растворителя из композиции, включающей десмопрессина ацетат и раствор сахара и желатина в растворителе. Также предложены: способ изготовл...

Изобретение относится к новым 4-(дипептидиламино)-пиперидин-1-карбоксамидинов общей формулы (1) или к их оптическим изомерам или фармацевтически приемлемым солямгде R1 выбран из Н, низшего алкила, R4-CO, R4-О2CCH2, R5-OCO и R5-SO2; R2 выбран из низшего алкила, циклоалкила, (С5-С12)циклоалкилалкила, фенилалкила и др.; R3 выбран из Н, ОН и группы O-низший алкил; R4 выбран из Н, низшего алкила и фени...

Описывается соединение общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемая сольгде G1 выбран из группы общей формулы 2 и группы общей формулы 3G2 выбран из группы общей формулы 4, группы общей формулы 5, группы общей формулы 6, группы общей формулы 7, группы общей формулы 8 и группы общей формулы 9X1 выбран из О и NH; X2 выбран из NR16, CH-NR17R18, N+R19R20; Y выбран из О и S; каждый из R1, R2 и R3...

Настоящее изобретение относится к диазациклоалканам общей формулы 1в которой G1 представляет собой конденсированную полициклическую группу. Соединения являются селективными и сильнодействующими агонистами окситоцина и могут быть полезны при лечении эректильной дисфункции. Описаны также фармацевтическая композиция на основе соединений формулы 1 и применение последних в производстве фармацевтической...

Изобретение относится к медицине и касается профилактики или лечения сахарного диабета 2 типа. Для замедления возникновения заболевания или для лечения пациента на ранней стадии заболевания выбирают такие ингибиторы дипептидилпептидазы IV, которые обеспечивают оптимальную константу ингибирования. Для этого используют (2S)-1-((2'S)-2'-амино-3',3'-диметилбутаноил)пирролидин-2-карбонитрил или его фар...

Изобретение относится к непептидным антагонистам GnRH, имеющим общую формулу 1где каждый А1, А2 и А3 независимо выбран из А5 и А6; и А4 представляет собой либо ковалентную связь, либо А5, при условии, что если А4 представляет собой ковалентную связь, то один из А1-А3 представляет собой А6, а два других представляют собой А5, и что если А4 представляет собой А5, то все A1-A3 представляют собой А5;...

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения бесплодия у пациента. Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) применяют в изготовлении лекарственного средства для лечения бесплодия у пациента. Если пациент имеет сывороточный уровень антимюллеровского гормона (АМГ) менее 15 пмоль/л, то лекарственное средство содержит суточную дозу, равную или эквивалентную 11-13 мкг рекомбинантного...