КАТАЛИН ГРАШШЕР

  О Il И C А Н Й Е )ц633472 Со)оз Советсиии Со))иалистичесиих Распайки (61) Дополнительный к патенту (22) Заяаленс 13.02.76 (21) 2322336/23-04 (23) Приоритет — (32) (51) М Кл») С 07С 131/02// А 61 К 31/15 Гооудвраввииый комитет (31) (43) Опубликовано15.11.7аЬ)оллетень № 42 (45) Дата опубликования описания 15.11.78 (б3) УДК 547.288.4.07 1088.8) пв делам изооретеии)т и открыт...

  46906 { « -» { {р ъ. - о {,{ -у-. Кл. 07 С 131/02 81 К 31/15 Гооудеротеенна{й номнто СССР но денни неооретеннй н отноа{тнй ЙК 547.288. .07 (088.8) Иностранцы Золтан Будай, Аранка Лай, Тибор Мезей, Каталин Грашшер, Зинке Сирт, Иболья Кошоцки и Луйза Петен (аНР) Иностранное предприятие "Эдьт Дьйдьсерведьесети Дьяр (ИНР) (72) Авторы изобр{:теиия I (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМЗ...

  ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик (III 810080 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 020878 (21) 2644252/23 04 (23) Приоритет— (32) 02.08.77 500 Леводона Таблица 5 СоЕдинение ЕД мг/кг, (.Д /ЕД по примеру перорально 12 60 35 140 35,6 Тригексифенидил 80 4,5 (10 Леводона 500 Из данных табл. 4 и 5 видно, что действие соединений обще...

  ОП ИСАЙ ИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советник Соцмалистимееюи Расаубани (71) Заявитель (ВНР) .(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НОРТРОПИНКАРБАЗАТА ИЛИ ИХ СОЛЕЙ ° В О II 4-(1 ) 20 Изобретение относится к способу получения новых производных нортропинкарбазата, обладающих фармакологической активностью, а именно усиливающим наркоз действием. Известны 8-алкоксикарбонип-...

  Способ получения замещенных 2- -амнноалкокс.и-1,7,7-триметил-бицикло е СОЮЗ ССВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСжИХ РЕСПУ6ЛИН QF < -ч HsC С - 3,г 1 С1 — Л-Мг Я ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР re ДЕЛАМ ИЗО6РЕТЕНИй ИОТНРЫТИй (2 t ) 3219704/23-04 (22) 12,12,80 (31) ЕЕ-2715 (32) 14. 12,79 (ЗЗ) НН (46) 23.08.86. Бюл. Р 31 (71) Эдьт Дьедьсерведьесети Дьяр (HU} (72) Золтан Будам, Ласло 11...

  Изобретение касается замещенных оксимов, в частности 0-апкилоксимов (ОА) общей формулы: (СН) N-0-A-NR,R,, где Y - и R2-вoдopoд или R и R - совместно образуют валентную связь, А - низпщй алкилен, R и R - низший алкил или вместе с азотом образуют пиперазинил, который может быть замещен низшим алкилом, фенилом, фенил (низший)- -алкнл, Ry-фенил, не/или замещенный 1-3 атомами галогена...

  Изобретение касается производных карбоновых кислот, в частности эфиров оксимов или их солей общей формулы I: RCH(R,) CR,, - (CHj,) - С N - О - - А - NR R, где R-фенил, который может быть замещен одним или двумя галоидами; RI и RJJ- Н или вместе образуют валентную двойную связь; А - прямой или разветвленный С -С -алкилен; R, и R - низший алкил или вместе с азотом образуют пиперази...

  Изобретение касается простых эфиров оксимов (ПЭОК), в частности получения соединений общей формулы (СН 2)„ -С (chr)-c N-0-A-NR Rj,, где в случае: 1) п 4, а) R .; А (снр. R Rj CjH,- или (Hi + + R2)N N-фенилпиперазин-, б) .A (CH2)2 R-, Rj B) R . 4-С1-СбН4; A (CHj)3- R, R2 CjH, -i, r) R 4-Cl-C H4i A (CH); R Rj СНз , 2) n 5; R.r. A (CH2)2; Ri R сНэ или CjH, -i; 3) n 6i a) R A ( R. RZ...

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производаых иминотиазолидина (ИТЗ) общей формулы (NH ) (R),- NH, где R - галоген; п О или 1, или их гидрохлоридов , которые обладают антидепрессивным, антипаркинсоническим, антиэпилептическим и спазмолитическим действием и могут быть использованы в медицине. Цель изобретения - создание новых более активных веще...

  СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК WeCOyщ„„ " аО1р, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К IlATEHTY ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР пО делАм изОБРетений и ОтнРытий (21) 3964105/23-04 (62) 3793145/23-04 (22) 16.10.85 (23) 20.09.84 (31) 3243/83 (32) 20. 09. 83 (3 3) HU (46) 07.07.88. Бюл. Ф 25 (71) Эдьт Дьедьсерведьесети Дьяр (HU) (72) Андраш Мешшмер, Шандор Батори, Дьердь Хайош, Пал Бе...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению органических или неорганических солей 1-(4-галоидфенш1)- -1-ГИДРОКСИ-1,2-дигидро-а5-триазин 6,1-а изохинолина а5-Т, например хлорида, этансульфоната, перхлората (aS Т), применяемого в медицине. Цель изобретения - создание веществ с активностью, не характерной для данного класса. Получение aS-T ведут из...

  Изобретение касается гетероцикпических соединений, в частности способа получения конденсированных производных а8 триазина общей формулы ij HO-CR-NH-CH N-t -CH« -«CH-C g-CH CH-CH CHl А®, Ьде R галоидфенил. А® - анидн фармацевтически приемлемой неорганичес- . ской или органической кислоты, обладающих антагонизмом к птозу , что может быть использовано в медицине. Цель - создание нов...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению цвиттерионных соединений формулы @ где R<SP POS="POST">1</SP> - моногалоидфенил, обладающих антагонистическим действием в отношении тетрабеназина. Цель - выявление новых более активных соединений. Получение ведут обработкой соли 4-амино-1-изохинолил-(4-галоидфенил)-N<SP POS="POST">1<...

  ИЗОБРЕТЕНИЕ КАСАЕТСЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, В ЧАСТНОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АС-ТРИАЗИНА ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ 1: [Z - N<SP POS="POST"> </SP>@ =C - CR<SB POS="POST">1</SB>=N - CR<SB POS="POST">2</SB>=N]<SP POS="POST">.</SP>A<SP POS="POST"> </SP>@ , ГДЕ R<SB POS="POST">1</SB> - ФЕНИЛ (МОЖЕТ БЫТ...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению цвиттерионных соединений формулы @ , где PH-фенилрадикал, которые обладают антидепрессивной и антиаритмической активностью. Цель изобретения - разработка способа получения новых более активных соединений. Получение их ведут из раствора 4-фенил-аз-триазино (1,6-а) хинолиния в этаноле и водного раствора н...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности, к получению конденсированных производных AS-триазина общей формулы @ где R<SB POS="POST">1</SB> - галоидфенил А<SP POS="POST">-</SP> - анион неорганической или органической кислоты, обладающих антидепрессивным, антиаритмическим, противовоспалительным действием. Целевой продукт получают реак...

  Изобретение относится к способу получения новых биологически активных химических соединений, конкретно к способу получения новых производных иминотиазолидина или их гидрохлоридов, обладающих антидепрессивной, антиэпилептической, антипаркинсоновой и анальгетической активностью. Указанные свойства предполагают возможность применения этих соединений в медицине. Целью изобретения явля...