PatentDB.ru — поиск по патентным документам

ЭРИХ ЛЕР

Изобретатель ЭРИХ ЛЕР является автором следующих патентов:

Способ получения замещенных 1пиперазинил-4н- -триазоло/3,4- с/ тиено/2,3-е/-1,4-диазепинов или их солей

Способ получения замещенных 1пиперазинил-4н- -триазоло/3,4- с/ тиено/2,3-е/-1,4-диазепинов или их солей

  Фз 1 с .3 м .э и А м рвтонтно-техннчесиай О кб тен Мь Союз Советскнк Социалистических Республик

725564

Способ получения триазоло-тиенодиазепин-1-онов

Способ получения триазоло-тиенодиазепин-1-онов

  „„ 728718 ОП ИСАНИ Е И ЗОБ РЕТЕ Н ИЯ,Союз Советских Социалистических Республик К ПАTEHTY (61) Дополнительный к патенту (22) ЗаявлЕно 10.11.78 (21) 2582299/ 2683104/23-04 (23) Приоритет — (32) 25. 02. 77 Z (51) М. Кл. С 07 D 495/14II A 61 K 31/55 Государственный комите СССР ио лелам изобретений и открытий (31) P 2708121. 6 (33) ФРГ Опубликовано 150480. Бюллетень № 14 (53)...

728718

Способ получения замещенных 1-пиперазинил-4н- -триазоло /3, 4-с/ тиено /2,3 е/ 1,4-диазепинов

Способ получения замещенных 1-пиперазинил-4н- -триазоло /3, 4-с/ тиено /2,3 е/ 1,4-диазепинов

  ! \ " !" че(ОПИСА ИЗОБРЕТЕНИЯ Сою» Советсник Социалистических Республик 4 c) тиеко (2,3e) 1,4-диазепина перемешивают н течение ЗО мин при комнаткой температуре в 100 мл тетрагидрофурака с 2 мл этилового эфира >слормуравьикой кислоты. Упаривают, добавляют метиленхлорид, подщелачинаамми=-ком и остаток от высушенной метиленхлоридной фазы подвергают хро4>> матографии ка 5i0>, пр...

784778

Способ получения производных триазолотиено-диазепин-1-она

Способ получения производных триазолотиено-диазепин-1-она

  Союз Советских Социалистических Республик,О П И С А Н И Е 79З401 ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (63) Дополнительный к патенту . (22) 3аявлено 10.11.78 (21) 2582299/ (51)М. Кл. з 2683755/23-04 С 07 D 495/14// (23) Приоритет 22.02.78(32) 25.02.77 A 61 К 31/55 Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий (31} Р 2708121.6 (33) ФРГ Опубликовано 30.1280. Бюллетень ¹ 48 (53)...

793401

Способ получения производных 1-пиперазинил-4н- -триазоло/3, 4с/-тиено/2,3е/-1,4-диазепина

Способ получения производных 1-пиперазинил-4н- -триазоло/3, 4с/-тиено/2,3е/-1,4-диазепина

  95/14 // 31/55.892. .8) Иностранцы Карл Гейнц Вебер, Адольф Лангбейн, Клаус Шнейдер, Эрих Лер, Карин Беке и Франц Иозеф Кун (ФРГ) (72) Авторы изобретения Иностраннная фирма "К.Х.Берингер Зон" (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ-1-ПИПЕРАЗИНИЛ-4Н-S ÒÐÈÀÇÎËÎ(3,4-с1тиено 2,3-е) 1,4-ДИАЗЕПИНА , М R> 20 25 (П) С=N 30 Изобретение относится к способу получения...

793402


Способ получения замещенных 4н-з-триазоло-(3,4-с)тиено(2,3- e)1,4-диазепинов

Способ получения замещенных 4н-з-триазоло-(3,4-с)тиено(2,3- e)1,4-диазепинов

  ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советск«тк Социалистических Республик < «833160 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 090779 (21)2783396/23-04 (23) Приоритет — (32) 13 . 07. 78 (31) Р 28 30 782.6 (33) ФРГ Опубликовано 2305.81..Бюллетень N9 19 Дата опубликования описания 23.05.81 (51)М. КЛ.8 С 07 0 495/14// А 61 К 31/55 Государственный комитет СССР но делам из...

833160

Способ получения триазоло-тиено-диазепин-1-онов или их солей

Способ получения триазоло-тиено-диазепин-1-онов или их солей

  Союз Советскня Социалистических Республик ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ р118824 1 1 (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 22. 02. 78 (21) 2582299/23-04 (23) Приоритет — (32) 25. 02. 77 (31) Р 2708121 ° 6 (33) ФРГ Опубликовано 15.1181,Бюллетень Мо 42 Дата опубликования описания 15,1181 (51)М. Кл. С 07 D 495/14 //А 61 К 31/00 Государственный комитет СССР по дел...

882411

Способ получения производных пирролидинона

Способ получения производных пирролидинона

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности получения производных пирролидинона (ПР) общей формулы RjR4N-C(o)-NRi-CH2-CiH- Cii2-H(CH2R)-C(0)-bH2, где R - фенил, топип; Е г - ЕI , ,-C EfCI:, R - К или R и R вместе с N -4-метилпиперазин, обладающих ноотропным действием. Дель - получение соединений с повьшенной биологической активностью при низкой токсичности. Для...

1360583

Способ получения производных пирролидинона или их кислотно- аддитивных солей

Способ получения производных пирролидинона или их кислотно- аддитивных солей

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к производным пирролидинона формулы 14. Из -сн IS о CHz 1 где R, - фенил, незамещенный или замещенный фтором, моноили дихлором; RJ- водород; RI - С,-С5-алкил; или RJ и R одинаковы и означают низщий алкил или вместе с атомом : образуют морфолиновое или Н метилпиперазиновое кольцо, причем аминоалкильная группа наход...

1373318

Способ получения производных 1,2,4-триазолокарбамата

Способ получения производных 1,2,4-триазолокарбамата

  Изобретение относится к способу получения производных 1,2,4-триазолокарбамата общей формулы сн. СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИА ЛИСТ ИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИК ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ СН, N О-C(О} — НИВ1 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4028478/23-04 (62) 3965776/23-04 (22) 11.11,86 (23) 22. 10.85 (31) P 3439450.8 (32) 27. 10,84 (33) (46) 07 ° 10,88...

1429934


Способ получения производных 1,2,4-триазолокарбамата или их кислотно-аддитивных солей

Способ получения производных 1,2,4-триазолокарбамата или их кислотно-аддитивных солей

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получени5 производных 1,2,4триазолокарбамата общей формулы I: Z-O-C(O) - Nlljli,, где Z- CR, RI-H, иили изо-С,-С -ал«- кил, С -карбоциклическое кольцо; R-j-фенил, замещенный галоидом, метоксигруппой или трифторметилом, или пиридил (может быть замещен галоидом ); Rj и R4(одинаковы или различны)-Н, С -С -алкил,...

1436873

Способ получения имидазолсодержащих соединений или их кислотно-аддитивных солей

Способ получения имидазолсодержащих соединений или их кислотно-аддитивных солей

  Изобретение касается имидазолсодержащих веществ, в частности соединений общей формулы QijOv -Ys СНзО- ЛЛ R(o|c-iLi( где R - ОН, -NHR,: R - С,у -алкил, неили замещенный или морфолиногруппой, которые могут быть использованы в медицине для лечения коронарных заболеваний. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Их синтез ведут циклизацией, например, этилового...

1456016

Способ получения производных пирролидинона

Способ получения производных пирролидинона

  Изобретение касается производных пирролидинона ,в частности, соединений общей формулы 1: HO-CH<SB POS="POST">2</SB>-CH - CH<SB POS="POST">2</SB> - C(O) - N(chr<SB POS="POST">1</SB>R<SB POS="POST">2</SB>)-CH<SB POS="POST">2</SB>, где R<SB POS="POST">1</SB>-H или CH<SB POS="POST">3</SB> R<SB POS="...

1498385

Способ получения производных тетрагидропиридина или их кислотно-аддитивных или четвертичных солей

Способ получения производных тетрагидропиридина или их кислотно-аддитивных или четвертичных солей

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных тетрагидропиридина ф-лы К,-№ СН -СН2-СН CH-CH CH(R2)-X-R3, где R , - Н, низший С -С -алкил; R2 - Н, СНЭ; R3 - низший С С -алкил, аллил; X - О, S, или их кислотно-аддитивных или четвертичных солей, которые обладают способностью связывать мускариновые рецепторы . Цель - разработка способа пол...

1628856