ФУДЗИВАРА Тосихико (JP)

 Описываются новые производные фенилалкилкарбоновой кислоты формулы (I), где R1 представляет алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 1 до 6 углеродных атомов, R2 представляет алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 2 до 6 углеродных атомов, R3 представляет атом водорода, Z представляет алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью, имеющу...

 Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R1 - Н, алкил, арил, R2 - алкил, R3 - Н, галоген, нитрогруппа, R4 - Н, алкил, Z - алкил, W - алкил, алкокси, замещенный арил, замещенный гетероарил, где в качестве гетероатома может быть O, N, S, а также замещенная аминогруппа и замещенная оксигруппа, Х - замещенный арил или замещенный гетероарил, где в качестве гетероатома может бы...

 Изобретение относится к области медицины, в частности к созданию фармацевтической композиции, а также способа лечения и профилактики артериосклероза. Сущность изобретения: разработана композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов один или несколько агентов, улучшающих инсулиновую резистентность, в сочетании с одним или несколькими лекарствами, выбранными из группы, состоящей из...

 Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии. Предложено: применение инсулиновых сенсибилизаторов (тиазолидиндионов, иминотиазолидинонов, дииминотиазолидинов, оксазолидиндионов и оксадиазолидиндионов) для лечения или профилактики гиперурикемии и фармацевтическая композиция на их основе того же назначения. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения или профилактики под...

 Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям формулы (I), где R1 представляет группу формулы (II), R представляет 2,4-диоксотиазолидин-5-илметильную группу и др., А представляет C1-6 алкиленовую группу, В представляет атом кислорода, R4 представляет замещенный фенил или пиридил, который может иметь заместитель, R6 представляет атом водорода или C1-6 алкильную группу, D пред...

 Изобретение относится к 5-[4-(6-метокси-1-метил-1Н-бензимидазол-2-илметокси)бензил] тиазолидин-2,4-диону гидрохлориду. Лекарственное средство, обладающее гипогликемической активностью, содержит в качестве активного ингредиента заявленное соединение и обычную добавку. Способ профилактики или лечения гипергликемии, диабета и сниженной толерантности к глюкозе у млекопитающего путем введения...

 Изобретение относится к -замещенным производным карбоновой кислоты, охарактеризованным общими формулами (I), (II), (III) и (IV) или их фармакологически приемлемым (С1-С6)-алкильным эфирам, или их фармакологически приемлемым амидам, или их фармакологически приемлемым солям. В формулах (I) и (II) R1 представляет собой (С1-С6)-алкильную группу; R2 представляет собой атом водорода; R3 пре...

 Изобретение относится к медицине и касается профилактики и лечения артериосклероза. Для этого предлагают вводить млекопитающему эффективное для этого количество CS-866, являющегося представителем производных бифенилтетразола. Способ обеспечивает эффективность лечения и профилактики за счет многокомпонентного влияния на патогенез заболевания и является препаратом выбора в ряду антагонистов...

 Изобретение относится к новым производным амина формулы (I), где R1 представляет карбамоильную группу (которая может иметь один или два заместителя , описанных далее), тиокарбамоильную группу (которая может иметь один или два заместителя , описанных далее), сульфонильную группу (которая имеет один заместитель , описанный далее) или карбонильную группу (которая имеет один заместитель , опи...

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается фармацевтической композиции для профилактики и лечения диабета, содержащей по крайней мере одно средство, усиливающее секрецию инсулина, и по крайней мере один ингибитор FBP-азы, выбранный из соединений формулы I и IA. Композиция обеспечивает повышение эффективности лечения. 14 н. и 128 з.п. ф-лы, 2 ил., 21 табл.