ЕНИКЕ СИРТ

  О П И С А Н И Е („)927111 ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советскмх Социо алмстммескмх Республик )С е е А Т Е Н Т У (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 02.07.80 (21) 2942954/23-04 (51) М. Кл.а (23} Приоритет - (32) 03. 07. 79 (31) ЕЕ-2675 (331 ВНР С 07 С 131/02 1 аеударстееккмй кюмктет СССР ае делам кзебретеикй я еткрмткй (53) УДК 547.288, .4.07(088.8) Опубликовано 07. 05. 82.Бюл...

  978731 ИЗОБРЕТЕНИЯ Сотов Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (51) М. Кл. С 07 D 487/04 // А 61 K 31/415 А 61 K 31/505 (22) Заявлено 16,05,80(21) 2924054/23-04 (23) Приоритет - (32) 18 . 05 .79 (31) БЕ-2663 (33) BHp Опубликовано 30, 11. 82. Б»оллетеь»ь № 44 Дата опубликования оььь»саь»ь»ьь 04.12.82 Госудвратееииь»к комитет СССР f...

  Способ получения производных пиразоло СОНИ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН (19) 01) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ Н ПАТЕНТУ (Е) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬП ИЙ (21) 2924054/3287448/23-04 (22) 26.05;81 (23). 16.05.80 (31) ЕЕ- 2663 (32) 18.05.80 (33) ЗНР (46) 30.04.83. Бюл. )) 16 (72) Эдит Береньи, Енике Сирт, Петер Герег, Луиза Петец, Иболиа Кошоц...

  Спосов получения производных пиразоло ..SU„„1017171 А СООЗ COBETCHHX MIIW@ РЕСПИУИ4Н ур С 07 0 487/04 // A 61 К 31/41 ГОСУД СТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПЮ и Е ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ яйЬе ыьд ьл... А 1 .подвергают взаимодействию с уксус" ным ангидридом в среде пнридина, с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли» (21) 2924054/3287153/04 (22.) 26 ° 05.8...

  Способ получения производных аминоизохинолина jafimen формулы. О) К4 где R - водород или метил; - водород .или вместе с соседним атомом азота означает морфолино-группуJ R - морфолино- 1-( 2-пиридил) -пиперазинил-1, N-метил-пиперазил , пиперидилили W-метил-пиперазил-fpynna или их кислых аддитивных солей, отличающийся тем, что, соединение общей формулы (Н) 3 где R - R имеют указанн...

  Изобретение касается замещенных оксимов, в частности 0-апкилоксимов (ОА) общей формулы: (СН) N-0-A-NR,R,, где Y - и R2-вoдopoд или R и R - совместно образуют валентную связь, А - низпщй алкилен, R и R - низший алкил или вместе с азотом образуют пиперазинил, который может быть замещен низшим алкилом, фенилом, фенил (низший)- -алкнл, Ry-фенил, не/или замещенный 1-3 атомами галогена...

  Изобретение касается производных карбоновых кислот, в частности эфиров оксимов или их солей общей формулы I: RCH(R,) CR,, - (CHj,) - С N - О - - А - NR R, где R-фенил, который может быть замещен одним или двумя галоидами; RI и RJJ- Н или вместе образуют валентную двойную связь; А - прямой или разветвленный С -С -алкилен; R, и R - низший алкил или вместе с азотом образуют пиперази...

  Изобретение касается простых эфиров оксимов (ПЭОК), в частности получения соединений общей формулы (СН 2)„ -С (chr)-c N-0-A-NR Rj,, где в случае: 1) п 4, а) R .; А (снр. R Rj CjH,- или (Hi + + R2)N N-фенилпиперазин-, б) .A (CH2)2 R-, Rj B) R . 4-С1-СбН4; A (CHj)3- R, R2 CjH, -i, r) R 4-Cl-C H4i A (CH); R Rj СНз , 2) n 5; R.r. A (CH2)2; Ri R сНэ или CjH, -i; 3) n 6i a) R A ( R. RZ...

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производаых иминотиазолидина (ИТЗ) общей формулы (NH ) (R),- NH, где R - галоген; п О или 1, или их гидрохлоридов , которые обладают антидепрессивным, антипаркинсоническим, антиэпилептическим и спазмолитическим действием и могут быть использованы в медицине. Цель изобретения - создание новых более активных веще...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению органических или неорганических солей 1-(4-галоидфенш1)- -1-ГИДРОКСИ-1,2-дигидро-а5-триазин 6,1-а изохинолина а5-Т, например хлорида, этансульфоната, перхлората (aS Т), применяемого в медицине. Цель изобретения - создание веществ с активностью, не характерной для данного класса. Получение aS-T ведут из...

  Изобретение касается гетероцикпических соединений, в частности способа получения конденсированных производных а8 триазина общей формулы ij HO-CR-NH-CH N-t -CH« -«CH-C g-CH CH-CH CHl А®, Ьде R галоидфенил. А® - анидн фармацевтически приемлемой неорганичес- . ской или органической кислоты, обладающих антагонизмом к птозу , что может быть использовано в медицине. Цель - создание нов...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению цвиттерионных соединений формулы @ где R<SP POS="POST">1</SP> - моногалоидфенил, обладающих антагонистическим действием в отношении тетрабеназина. Цель - выявление новых более активных соединений. Получение ведут обработкой соли 4-амино-1-изохинолил-(4-галоидфенил)-N<SP POS="POST">1<...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению цвиттерионных соединений формулы @ , где PH-фенилрадикал, которые обладают антидепрессивной и антиаритмической активностью. Цель изобретения - разработка способа получения новых более активных соединений. Получение их ведут из раствора 4-фенил-аз-триазино (1,6-а) хинолиния в этаноле и водного раствора н...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности, к получению конденсированных производных AS-триазина общей формулы @ где R<SB POS="POST">1</SB> - галоидфенил А<SP POS="POST">-</SP> - анион неорганической или органической кислоты, обладающих антидепрессивным, антиаритмическим, противовоспалительным действием. Целевой продукт получают реак...

  Изобретение относится к способу получения новых биологически активных химических соединений, конкретно к способу получения новых производных иминотиазолидина или их гидрохлоридов, обладающих антидепрессивной, антиэпилептической, антипаркинсоновой и анальгетической активностью. Указанные свойства предполагают возможность применения этих соединений в медицине. Целью изобретения явля...