ОГЕ Мишель (FR)

 Описываются производные пиперазина общей формулы I, в которой R1 представляет собой водород или низший алкил; R2 представляет собой водород, низший алкил, OR6, SR6, NHSO2R6, C(O)NR6R7, NR6R7 или N(R7)C(O)R6; R3 и R4 независимо представляют собой водород или возможно замещенные: низший алкил, циклоалкил, арил, такой как фенил или нафтил, или бензил, где указанный заместитель является галог...

 Изобретение относится к новым производным 2- (иминометил) аминобензола общей формулы (I), где А означает: либо радикал, представленный в формуле изобретения, в котором R1 и R2 означают, независимо, атом водорода, группу ОН, линейный или разветвленный алкил или алкоксил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, R3 означает атом водорода, линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода ил...

 Настоящее изобретение относится к новым производным липоевой кислоты формулы Iа в которой А обозначает радикалы -(CH2)m-CO-NR3-(CH2)n- или -(СН2)m-, R3 - водород или алкильный радикал C1-C6, Х обозначает радикал Т вместе с Y обозначает радикал -(CH2)i-, R5 - алкильный радикал, алкокси, диалкиламино, 5-членный гетероцикл. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении ферментов N...

Изобретение относится к области медицины и касается способа лечения патологии или нарушения, выбираемых среди воспалительных заболеваний, путем одновременного, раздельного или распределенного во времени применения, по меньшей мере, одного вещества, ингибирующего NO-синтазы, и по крайней мере одного вещества, ингибирующего фосфолипазы А2; изобретение также касается комбинации, включающей по меньшей...

Настоящее изобретение относится к новым производным липоевой кислоты общей формулы 1ав которой- n представляет целое число от 0 до 4;- X-Y представляет -O(СН2)r-, -СО-N(R3)-(СН2)r-, -N(R4)-CO-(CH2)r;- X'-Y' представляет -(СН2)r, -(CH2)r-N(R)3-(CH2)r, -(CH2)r-СО-N(R3)-(CH2)r-;- R3 и R4 независимо представляют атом водорода или алкоксикарбонильный радикал;- r представляет целое число от 0 до 4;- &#...

Изобретение относится к медицине, а именно новому применению замещенных производных тиазола общей формулы (I), для получения лекарственного средства, предназначенного для защиты митохондрий и лечения связанных с этим заболеваний, таких как: миопатии, амиопатии, птозы, глазная атрофия, пигментный ретинит, глухота, гепатомегалия, гепатический цитолиз, гипертрофическая кардиомиопатия, хроническая про...

Предложено применение (1R)-1-[({(2R)-2-амино-3-[(8S)-8-(циклогексилметил)-2-фенил-5,6-дигидроимидазо[1,2-а]пиразин-7(8Н)-ил]-3-оксопропил}дитио)метил]-2-[(8S)-8-(циклогексилметил)-2-фенил-5,6-дигидроимидазо[1,2-а]пиразин-7(8Н)-ил]-2-оксоэтиламина или его фармацевтически приемлемых солей для получения лекарственного средства для предупреждения или лечения боли. В частности, боли, спровоцированной...

Изобретение относится к области медицины и касается одновременного, раздельного или разнесенного во времени терапевтического применения, по меньшей мере, одного ботулинистического нейротоксина и, по меньшей мере, одного опиатного производного. Сущность изобретения включает применение субактивной дозы ботулинистического нейротоксина с субактивной дозой опиатного производного для получения лекарств...

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для лечения или предупреждения постхимиотерапевтической боли или болей, индуцированных противораковым агентом. Заявлено применение по меньшей мере одного ботулинического нейротоксина типа А для получения лекарственного средства для лечения или предупреждения постхимиотерапевтической боли или болей. Заявлен также способ лечения или п...