PatentDB.ru — поиск по патентным документам

ЭДИТ БЕРЕНЬИ

Изобретатель ЭДИТ БЕРЕНЬИ является автором следующих патентов:

Способ получения производных пиразоло /1,5-с/ хиназолинов или их солей

Способ получения производных пиразоло /1,5-с/ хиназолинов или их солей

  978731 ИЗОБРЕТЕНИЯ Сотов Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (51) М. Кл. С 07 D 487/04 // А 61 K 31/415 А 61 K 31/505 (22) Заявлено 16,05,80(21) 2924054/23-04 (23) Приоритет - (32) 18 . 05 .79 (31) БЕ-2663 (33) BHp Опубликовано 30, 11. 82. Б»оллетеь»ь № 44 Дата опубликования оььь»саь»ь»ьь 04.12.82 Госудвратееииь»к комитет СССР f...

978731

Способ получения производных дигидро-ас-триазино (5,6- @ ) хинолина или его хлоргидрата

Способ получения производных дигидро-ас-триазино (5,6- @ ) хинолина или его хлоргидрата

  Способ получения производных дигидро-ас-триа.,6-с хинолина общей формулы где R - алкия с 1-8 атомами углерода с прямой и разветвленной цепью , фенил, фенилалкил с 23 атомами углерода в алкильной цепи, причем в двух последних остатках бензольные кольца могут содержать 1-3 метоксильных остатка или ме-, тильных радикала, бензил; водород, алканоил с 2-5 атомами углерода, трифторацети...

1014475

Способ получения производных пиразоло-(1,5-с)хиназолина или их солей

Способ получения производных пиразоло-(1,5-с)хиназолина или их солей

  Способ получения производных пиразоло СОНИ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН (19) 01) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ Н ПАТЕНТУ (Е) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬП ИЙ (21) 2924054/3287448/23-04 (22) 26.05;81 (23). 16.05.80 (31) ЕЕ- 2663 (32) 18.05.80 (33) ЗНР (46) 30.04.83. Бюл. )) 16 (72) Эдит Береньи, Енике Сирт, Петер Герег, Луиза Петец, Иболиа Кошоц...

1015828

Способ получения производных пиразоло (1,5-с) хиназолина или их солей

Способ получения производных пиразоло (1,5-с) хиназолина или их солей

  Спосов получения производных пиразоло ..SU„„1017171 А СООЗ COBETCHHX MIIW@ РЕСПИУИ4Н ур С 07 0 487/04 // A 61 К 31/41 ГОСУД СТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПЮ и Е ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ яйЬе ыьд ьл... А 1 .подвергают взаимодействию с уксус" ным ангидридом в среде пнридина, с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли» (21) 2924054/3287153/04 (22.) 26 ° 05.8...

1017171

Способ получения производных иминотиазолидина или их гидрохлоридов

Способ получения производных иминотиазолидина или их гидрохлоридов

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производаых иминотиазолидина (ИТЗ) общей формулы (NH ) (R),- NH, где R - галоген; п О или 1, или их гидрохлоридов , которые обладают антидепрессивным, антипаркинсоническим, антиэпилептическим и спазмолитическим действием и могут быть использованы в медицине. Цель изобретения - создание новых более активных веще...

1375132


Способ получения производных хинолина или их пригодных для фармацевтических целей кислотно-аддитивных солей

Способ получения производных хинолина или их пригодных для фармацевтических целей кислотно-аддитивных солей

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности получения производных хинолина (ПХ) общей формулы: У - (NHj. )-Ш,Н2,где R, - водород, RJ - гидрокси-низший алкил, низший алкокси-ниэший алкйл, или - /(штриховые линии при необЧ/ . ходимости химические связи), или №, шестичленное гетероцикличес- ; кое кольцо, содержащее при необходимости другой атом азота или кислоро-...

1398773

Способ получения производных карбазиновой кислоты

Способ получения производных карбазиновой кислоты

  Изобретение относится к гидразинпроизводным угольной кислоты, в частности к получению производных карбазиновой кислоты формулы A-C(O)-NH-NH-C(O)-OR, где A - фенил C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">3</SB> алкил, C<SB POS="POST">3</SB>-C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, галоген(C<SB POS="POST">2</SB>-C<SB POS="POST">4...

1542413

Способ получения тиазоло [4,5-с] хинолина или его кислотно- аддитивных солей

Способ получения тиазоло [4,5-с] хинолина или его кислотно- аддитивных солей

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения тиазоло[4,5-с]хинолина или его солей, обладающих депрессивным действием на центральную нервную систему, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового, с другим видом активности, соединения указанного класса. Синтез ведут реакцией 3-амино-4-меркаптохинолина с муравьиной кислотой или ее реакционно...

1544190

Способ получения производных иминотиазолидина или их гидрохлоридов

Способ получения производных иминотиазолидина или их гидрохлоридов

  Изобретение относится к способу получения новых биологически активных химических соединений, конкретно к способу получения новых производных иминотиазолидина или их гидрохлоридов, обладающих антидепрессивной, антиэпилептической, антипаркинсоновой и анальгетической активностью. Указанные свойства предполагают возможность применения этих соединений в медицине. Целью изобретения явля...

1549480

Способ получения хинолинтиоэфиров или их фармацевтически пригодных солей присоединения кислот

Способ получения хинолинтиоэфиров или их фармацевтически пригодных солей присоединения кислот

  Изобретение касается холинтиоэфиров, в частности получения соединений общей ф-лы: @ , где R<SB POS="POST">1</SB>=C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">3</SB>-алкил, C<SB POS="POST">2</SB>-C<SB POS="POST">5</SB>-алкенил (или алкинил) X<SB POS="POST">1</SB> и X<SB POS="POST">2</SB> (равны или различ...

1609446


Способ получения конденсированных производных пиримидина, их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей или кислых аддитивных солей гидратов

Способ получения конденсированных производных пиримидина, их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей или кислых аддитивных солей гидратов

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению конденсированных производных пиримидина ф-лы NH /Гу хсА У (R)r s N где А - группа -СН2-СН2-5 -СН2-СН2- -СН2-, СН2-СН2-СНг-СН2-; R-H, низший алкил, фенил, , их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей или кислых аддитивных солей гидратов, которые обладают иммуностимулирующими свойствами. Цель...

1650014

Способ получения производных /2-тиенилметил/-тиомочевины

Способ получения производных /2-тиенилметил/-тиомочевины

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИК ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Н ПАТЕНТУ (23) 30.09.88 (31) 4437/87 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯЧ И OYHPbfTHAM ПРИ ГКНТ CCCP (21) 4613916/04 (62) 4356919/04 (22) 18.04.89 (32) 02.10. 87 (33) HU (46) 30.01.92 ° Бюл. М (71) Эгиш Дьедьсердьяр...

1709909

Способ получения производных (2-тиенилметил)-тиомочевины

Способ получения производных (2-тиенилметил)-тиомочевины

  СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК 1 >

1739847

Способ получения 7-амино-5-имино-2,3-дигидро-5н-тиазоло[3,2- а]пиримидина, или его фармацевтически приемлемых кислотно- аддитивных солей, или гидратов

Способ получения 7-амино-5-имино-2,3-дигидро-5н-тиазоло[3,2- а]пиримидина, или его фармацевтически приемлемых кислотно- аддитивных солей, или гидратов

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 7-амино-5-имино-2,3-дигидро-5Н-тиазоло(3,2-а) пиримидина или его кислотно-аддитивных солей, или гидратов, обладающих иммуностимулирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией 2-аминотиазолина с динитрилом малеин...

1746885

Способ получения производных (2-тиенилметил)-тиомочевины

Способ получения производных (2-тиенилметил)-тиомочевины

  Сущность изобретения: продукты - производные (2-тиенилметил)- тиомочевины формулы S-CH CH-CH CH-CH2-NH-C(S)- N(AiA2), где Ai - водород или С4-Св-циклоалкил; А2 - С -Св-циклоалкил или замещенный одним или двумя CrC/i-алкилами фенил. Продукт: М,М-дициклогексил-М -(2-тиенилметил)-тиомочевина, БФ Cis sNaSa, выход 75,8%, т.пл. 119-120&deg;С. 1М-(2,6-диметилфенил)(2-тиенилметил)-ти...

1792415