ЯНСЕН Ханс-Вилли (DE)

 Настоящее изобретение относится к фенилзамещенным гуанидидам формулы I, где Т обозначает формулу II, R(A) означает водород, галоген, алкил, R(B), R(C) и R(D) независимо означают значения для R(A), х и у равны 0 или 1, R(F) означает водород, галоген, алкил, R(E) имеет значения как и R(F), R(1) имеет значения как и Т, или -OkCmH2m+1, галоген, -(C=О)-N=C(NH2)2, -Ou(CH2)vC6H5, -Оu2-(С1-С9)-ге...

 Изобретение может быть использовано в медицине, в частности, для получения лекарственного средства для лечения повышенных уровней жира в крови. Изобретением является применение ингибитора клеточного Na+/H+-обмена для получения лекарственного средства для лечения повышенных уровней жира в крови, где ингибитором являются бензоилгуанидины. Изобретение позволяет получить лекарственное средств...

 Описывают замещенные сульфонилцианамиды общей формулы (I), где Х означает R(1) - алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами или СаН2а-фенил, причем фенильная часть не замещена, а = 0; R(2) и R(3) независимо друг от друга C1, CO-R(24), R(24) - водород, OR (26); R-(26) - алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами или R(2) и R(3) независимо друг от друга -SOf-R(37); R(37) - алкил с 1, 2,...

 Изобретение относится к замещенным фенилалкеноилгуанидинам, их фармацевтически приемлемым солям и физиологически функциональным производным. Описаны соединения формулы Iа где Т1 и Т2 независимо и Т1 и Т2 одновременно не могут быть Н,L-z означает L – –CC–, –NH–CH2–CH2–O–; R(E) – H, (C1-C4)алкил, R(1), R(2) – H, F, Cl, CN, –SO2–CH3, (C1–C4)алкил, –О–(С1–С4)алкил, а также их физиологически...

 Изобретение относится к пятичленным гетероциклам с бифенилсульфонильным замещением формулы I R1 означает алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами; СаН2а-фенил, где а = 0, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, J, CF3, метоксигруппы; С dН2d(С3-7)-циклоалкил, где d = 0; R2 и R3, независимо друг от друга, означают водород, F, Cl, J,...

Изобретение относится к новым бифенилсульфонилцианамидам формулы (I),где:R(1) означает1) С1-С8алкил,4) -CnH2n-nn-Y,nn=0 или 2 иn=0-4; примем n не равно 0 или 1, если nn равно 2;5) CnH2n-nn-Y,nn=0 или 2 иn=1-4; причем n не равно 1, если nn равно 2;причем 1 атом водорода в двухвалентном остатке CnH2n-nn замещен аминогруппой или NR(22)R(23),R(2)2) С1-С8алкил,4) С2-С12алкенил,5) С2-С8алкинил,6) -CnH2n...

Изобретение относится к замещенным 4-бензиламинохинолинам и их гетероаналогам общей формулы (I): Р—L—G (I)где G означает:К означает -OR(7), -HN-СН2-СН2-SO3Н, -NH-CH2-CO2H, R(7) означает атом водорода, СН3; R(1)-R(6), независимо друг от друга, означают атом водорода, - OR(10), -R(10), причем всегда один из остатков R(1)-R(6) означает связь с L; R(10) означает атом водорода, (C1-C4)-алкил; L означае...

Предложено применение известных 2-имидазолилзамещенных карбинолов в качестве ингибитора Na+/H+ обмена при лечении или профилактике заболеваний, обусловленных ишемией (инфаркт миокарда, стенокардия, ишемическое состояние сердца, ишемическое состояние периферической и центральной нервной системы, инсульт, шоковое состояние, гипоксические состояния органов донора при изъятии, хранении и переносе в ор...

Изобретение относится к новым замещенным производным норборниламина с экзоконфигурацией азота и эндоаннелированными пяти-шестичленными циклами формулы (I) и с экэо-конфигурацией азота и экзоаннелированными пяти-шестичленными циклами формулы (Ia), а также их фармацевтически приемлемым солям или трифторацетатам, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для лече...

Изобретение относится к органической химии, в частности к бензоилгуанидинам формулы (I), где R1 CF3; R2 -Y-пара-(C6H4)-R11, -Y-мета-(C6H4)-R11 или -Y-орто-(С6Н4)-R11; R11 (C1-C9)-гетероарил, содержащий два или более атомов азота, который присоединен через N; Y кислород; R3 водород; R4 (C1-C4)-алкил, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Указанные соединения проявляют исключительно высокую...

Изобретение относится к способам определения эффективности лиганда ионного канала. Ex vivo способ определения эффективности лиганда ионного канала in vivo в зависимости от присутствия плазмы, включает стадии: a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с i) плазмой животного и ii) лигандом ионного канала и b) определение эффекта лиганда ионного канала на клетку, или a)...