ФРАНС ЭДУАРД ЖАНССЕНС

  Способ получения 4-(бициклогетероциклилметил)пиперидинов общей формулы 1... ITА;АЗ и Rq и R, где AJ AJ-AJ AA - двухвалентный радикал формулы -СН -CRj-CR,pCH- (а); -независимо водород, метил, оксигруппа, метоксигруппа или галоид; -N CH-CH CH- (в) . (с) (d) или -CH CH-CH N-; (е), -водород, метил, фенил , бензил, незамещенный или замещенный одной или двумя группами, такими как галои...

  СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН А3 СЮ а1 (513 4 С 07 D 471/04, 401/14, 405/14, 409/14 А 61 К 11 4.Я ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Я Ц я;-,-.-:.,„ К llATEHTY (21) 3838812/23-04 (22) 08.01.85 (31) 569115, 660670 (32) 09.01.84, 15.10.84 (33) HS (46) 30,05,88. Бюл. № 20 (71) Жансен Фармасетика Н.В. (BE) (72) Франс...

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения производных бензоксазоламина или бензотиазоламина общей -формулы I L - X, где X - группа Т ЗуСН2)п 7 JV L-N(. .f i, В где C-A eAj-Aj«A - формулы -CHsrCH-CH CH-, -N rCH-CH CH-, , -CHT:CH-N CH-, -CH CH-CH N-, которые могут быть моноили дизаиещены галогеном, С -С -алкилом, ОН или С -С -алкоксигруппой-,...

  Изобретение касается заме 11енных гетероциклических веществ, в частности соединений общей формулы L- N NP V. W lNRj -Y- ,. ft, 5 где А/-АД-АЗ-А группа: а) б) -N CH-CH CH; в) г) д) -СН-СН- , в которых один или два атома водорода могут быть замещены независимо друг от друга галоидом, С -Cg- алкилом или С,-С -алкоксигруппой; R,H, С,-С апкил; С j-C -ц-алкил, фенил (он может бьп-ь мон...

  ИЗОБРЕТЕНИЕ КАСАЕТСЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ , В ЧАСТНОСТИ, ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗИМИДАЗОЛА ОБЩЕЙ Ф-ЛЫ 1 @ МИ @ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ, ГДЕ [-A<SB POS="POST">1</SB>=A<SB POS="POST">2</SB>-A<SB POS="POST">3</SB>=A<SB POS="POST">4</SB>-]-группа --CH=CH-CH=CH- -N=CH-CH=CH- -CH=CH-CH=N- R<SB POS="POST">1&l...

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения соединений общей ф-лы AlK-G- R L-N где А А г-А3-А45 -группа; 1) -СН СН-СН СН; 2) -N CH-CH CH-; 3) 4) 5) -CH CH-CH N-; 6) 7) , в которых 1-2 H (независимо ) м.б„ замещены галоидом, С{-С4-алкилом, С -С4 алкакси; R| Н, С|2-Сб-алкснил, Ca-Cfe-алкинил, фенил (м.б. замещен галоидом, гидроксиламино, Сц-С -алкилокси, а...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных М-(4-пиперидинил)-бициклического конденсированного 2-имидазоламина ф-лы (i) AlK-R, R i L-N N- I H N $ их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот или их стереоизомеров, ,где -А А2-А5 А4 - двухвалентный радикал -СН СН-СН СН-, -N CH-CH CH-; -CH-N-CH CH, , -CH CH-CH-N-, R - H или...

  Изобретение касается гетероциклических веществ: в частности получения соединений общей ф-лы Het-Y-AlK-NQNH-C-WCnH RhC-A fRiQ NC-A4 Aj-R2 где -А. двухвалентный радикал; -СН СН-СН СН-; -N OH-CH CH J R1 - H,OH, галоид; k - Н, галоид, К - тиенил, фур а нил (.м.б. замещен С -С4 алкилом)пиридинил, пиразинил, тиазолил, фенил, галоидфе},ил; Alk .-алкадиил; Y - простая связь или или NH; H...

  Использование: в медицине, в качестве противоаллергического средства. Сущность изобретения: производные 2-аминопиримидинона формулы VN N R ТТА-Л 6 N л 3 где - AI Аз - Аз - А4 - двухвалентный радикал формулы -СН СН-СН СН-; -N CH-СН СН-; -CH CH-CH-N -; n 0; 1 ;2: В-группа NH, СН2, О или S. Реагент 1: соединение формулыR, i N Al. н гл-вЧК 1 V(CH,CN А Реагент 2: соединение формулы: ....