ЯНАГИХАРА Казуфуми (JP)

 Изобретение относится к новым производным бензопирана формулы (I) где R1 и R2, каждый независимо, представляют собой атом водорода, C1-6-алкильную группу, где указанная алкильная группа может быть необязательно замещена атомом галогена, C1-6-алкоксигруппой или гидроксильной группой; R3 представляет собой гидроксильную группу или C1-6-алкилкарбонилоксигруппу; R4 представляет собой атом вод...

Данное изобретение относится к новым бензопирановым производным формулы (I)где R1 и R2 представляют собой, каждый, независимо, C1-6алкильную группу, R3 представляет собой гидроксильную группу, R4 представляет собой атом водорода, R6 представляет собой атом водорода, R7 представляет собой атом водорода, Х отсутствует или представляет собой С=O, R8 представляет собой атом водорода или C1-6алкильную...

Настоящее изобретение касается производных бензопирана формулы (1) или формулы (2)где каждый из R1 и R2 независимо от другого означает атом водорода, R3 означает гидроксильную группу; R4 означает атом водорода; R5 означает C1-6-алкильную группу, замещенную С6-14-арильной группой, где указанная C1-6-алкильная группа может быть, необязательно, замещена гидроксильной группой, метильной группой, и ука...

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (1), и их фармацевтически приемлемым солям, обладающими свойствами активатора рецептора тромбопоэтина. Соединения могут найти применение для повышения уровня тромбоцитов. В соединении формулы (1) А представляет собой атом азота или CR4, где R4 представляет собой атом водорода, атом галогена; В представляет собой атом серы...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (1), их таутомерам и фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами агониста рецептора тромбопоэтина. В формуле (1) А представляет собой атом азота или СН, когда А представляет собой атом азота, В представляет собой NR9 (где R9 представляет собой C1-10 алкильную группу), и когда А представляет собой...

Изобретение относится к соединениям формулы (1), их таутомерам и фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами агониста рецептора тромбопоэтина. В формуле (1) А представляет собой атом азота или CH; когда A является атомом азота, В представляет собой NR9 (где R9 представляет собой C1-10алкильную группу), когда A представляет собой СН, то В является ато...

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (I): где R1 представляет собой фенильную группу (указанная фенильная группа замещена одной или несколькими C1-6алкильными группами, одной C1-3алкильной группой (указанная C1-3алкильная группа замещена одним или несколькими атомами галогена), одной C1-3алкоксигруппой (указанная С1-3алкоксигруппа замещена одним или несколькими атомами...

Изобретение относится к способу получения тиофенового производного или его промежуточного продукта, который может быть применен в качестве промежуточного продукта для получения медицинских и сельскохозяйственных препаратов. где R1 представляет собой C6-10-арильную группу (C6-10-арильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алк...